https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AgonadismusAgonadismus - Versionsgeschichte2026-06-06T19:38:51ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Agonadismus&diff=216873&oldid=previmported>CactusBot: Bot: Parameterwerte der Vorlage:Orphanet ergänzt bzw. angepasst2024-07-26T05:51:17Z<p>Bot: Parameterwerte der <a href="/index.php/Vorlage:Orphanet" title="Vorlage:Orphanet">Vorlage:Orphanet</a> ergänzt bzw. angepasst</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| BREITE = <br />
| 01-CODE = Q50.0<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Angeborenes Fehlen des Ovars<br />
| 02-CODE = Q55.0<br />
| 02-BEZEICHNUNG = Fehlen und Aplasie des Hodens<br />
}}<br />
'''Agonadismus''' bezeichnet das Fehlen oder den kompletten Funktionsausfall der [[Gonaden]] (Keimdrüsen). Bei genetisch männlichen Individuen spricht man auch von einer '''[[Anorchie|Anorchidie]]''' (fehlende [[Hoden]]), bei Menschen mit weiblichem [[Genotyp]] von '''[[Anovarie]]''' (fehlende [[Eierstock|Eierstöcke]]). <br />
<br />
Die Ursache ist fast immer eine angeborene oder [[In Utero|in utero]] durch beidseitige [[Hodentorsion]] bzw. [[Ovarialtorsion]] erworbene [[Fehlbildung]]. <br />
<br />
Die Fehlbildung ist sehr selten. In den meisten Fällen sind mehr oder weniger rudimentäre Keimdrüsenanlagen nachweisbar. Das '''Overzier-Syndrom''', beschrieben von dem [[Mainz]]er [[Internist|Internisten]] [[Claus Overzier]] (geb. 1918) ist ein angeborener ''echter'' Agonadismus bei Frauen, d.&nbsp;h., es fehlen bereits die embryonalen Anlagen der Keimdrüsen, vermutlich infolge einer Schädigung beider X-Chromosomen.<br />
<br />
Agonadismus kann auch im Rahmen von [[Syndrom]]en oder weiteren Krankheitsbildern wesentliches Merkmal sein: so beim [[PAGOD-Syndrom]] oder [[Testikuläres Regressionssyndrom|Testikulärem Regressionssyndrom]].<ref>{{Orphanet|ID=983 |Name=Testikuläres Regressionssyndrom |Abruf=}}</ref><br />
<br />
Bei Menschen mit den vergleichsweise häufigen Chromosomenstörungen [[Turner-Syndrom]] (Genotyp X0) und [[Klinefelter-Syndrom]] (XXY, XXXY) sind in der Regel Gonaden mit eingeschränkter Funktion vorhanden ([[Hypogonadismus]]).<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* [https://www.pschyrembel.de/Agonadismus/K01TU Pschyrembel online]<br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Fehlbildung]]<br />
[[Kategorie:Genetische Störung]]<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Endokrinologie]]</div>imported>CactusBot