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	<title>Adkins-Katalysator - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-26T09:38:31Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Adkins-Katalysator&amp;diff=2173797&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Onkelkoeln: sprachlich geglättet</title>
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		<updated>2024-07-01T19:50:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;sprachlich geglättet&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Der &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Adkins-Katalysator&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, ein [[Heterogene Katalyse|heterogener Katalysator]], besteht hauptsächlich aus [[Kupfer]], das auf [[Chrom(III)-oxid|Chromoxid]] dispergiert und mit Metallen wie [[Barium]] und [[Mangan]] dotiert ist. Den Katalysator entwickelte der US-amerikanische Chemiker [[Homer Burton Adkins]] (1892–1949).&amp;lt;ref&amp;gt;Vera V. Mainz, Gregory S. Girolami: &amp;#039;&amp;#039;{{Webarchiv |url=http://www.scs.illinois.edu/~mainzv/Web_Genealogy/Info/adkinshb.pdf |text=Adkins, Homer Burton |wayback=20160304114828 |archiv-bot=}} (PDF; 8&amp;amp;nbsp;kB).&amp;#039;&amp;#039; Genealogy Database Entry, 1998 (Kurzbeschreibung des wissenschaftlichen Werks von H. B. Adkins).&amp;lt;/ref&amp;gt; Es ist ein stöchiometrisch nicht genau definierter Kupfer-Chromoxid-Katalysator ([[Kupferchromit]]), der Kupfer(II) und Chrom(III) enthält und zur Hydrierung von [[Carbonsäureester|Estern]] zu [[Alkohole|Alkoholen]] und zur Dehydrierung von Alkoholen verwendet wird.&amp;lt;ref name=&amp;quot;RömppOnline&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-01-00811|Name=Adkins-Katalysator|Abruf=2017-04-22}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Herstellung ==&lt;br /&gt;
Der [[Katalysator]] kann durch [[Fällung|Prezipitation]] von basischem [[Kupferammoniumchromat]] (BCAC) Cu(OH)NH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;CrO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; unter anschließender [[Trocknung]] und [[Kalzinierung]] hergestellt werden. Die [[Dotierung]] kann beispielsweise durch Kopräzipitation von Barium- oder anderen Metallsalzen geschehen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anwendung ==&lt;br /&gt;
Der Katalysator dient zur Herstellung von [[Fettalkohol]]en aus [[Fettsäure]]n oder Fettsäuremethylestern bei Wasserstoffdrücken von 200 bis 300&amp;amp;nbsp;bar und Temperaturen von 150 bis 300&amp;amp;nbsp;°C.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Hans-Jürgen Arpe |Titel=Industrielle Organische Chemie: Bedeutende Vor- und Zwischenprodukte |Verlag=Wiley-VCH |Datum=2007 |ISBN=978-3-527-31540-6 |Seiten=226 |Online={{Google Buch|BuchID=36kHHvzx6M8C|Seite=226|Hervorhebung=Adkins}}}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Andere Anwendungen bestehen in der [[Hydrogenolyse]] von [[Furfurylalkohol]] zu [[1,5-Pentandiol]] bei 250–300&amp;amp;nbsp;°C bei Wasserstoffdrücken von 200 bis 400&amp;amp;nbsp;bar&amp;lt;ref&amp;gt;{{OrgSynth|Kurzcode=CV3P0693 |Autor=D. Kaufman, W. Reeve |Titel=1,5-Pentanediol |Jahrgang=1946 |Volume=26 |Seiten=83 |ColVol=3 |ColVolSeiten=693 |doi=10.15227/orgsyn.026.0083 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; und der [[Dehydrierung]] von [[Ethanol]] zu [[Acetaldehyd]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=R. Prasad |Titel=Highly active copper chromite catalyst produced by thermal decomposition of ammoniac copper oxalate chromate |Sammelwerk=Materials Letters |Band=59 |Nummer=29–30 |Datum=2005-12 |Seiten=3945–3949 |DOI=10.1016/j.matlet.2005.07.041}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{OrgSynth|Kurzcode=CV2P0142 |Autor=W. A. Lazier, H. R. Arnold |Titel=Copper chromite catalysts |Jahrgang=1939 |Volume=19 |Seiten=31 |ColVol=2 |ColVolSeiten=142 |doi=10.15227/orgsyn.019.0031 }}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Katalysator]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Onkelkoeln</name></author>
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