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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Adenosinphosphosulfat</id>
	<title>Adenosinphosphosulfat - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T10:02:35Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Adenosinphosphosulfat&amp;diff=2549385&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T11:03:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel    = [[Datei:Adenosine phosphosulfate.svg|200px|Strukturformeln von Adenosinphosphosulfat]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen      = * Adenosin-5’-phosphosulfat&lt;br /&gt;
* Adenylylsulfat&lt;br /&gt;
* APS&lt;br /&gt;
* AMPS&lt;br /&gt;
* [(2&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,3&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylsulfo hydrogen phosphate ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
| Summenformel      = C&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;PS&lt;br /&gt;
| CAS               = {{CASRN|485-84-7}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer         = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID           = &lt;br /&gt;
| PubChem           = 10238&lt;br /&gt;
| ChemSpider        = 9821&lt;br /&gt;
| DrugBank          = DB03708&lt;br /&gt;
| Beschreibung      = &lt;br /&gt;
| Molare Masse      = 507,27 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat          = &lt;br /&gt;
| Dichte            = &amp;lt;!-- g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt      = &amp;lt;!-- °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt        = &amp;lt;!-- °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Sublimationspunkt = &amp;lt;!-- °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck        = &amp;lt;!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit       = &amp;lt;!-- ??? löslich in ???:  g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; ( °C) --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz     = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|A5508|Name=Adenosine 5′-phosphosulfate sodium salt|Abruf=2012-02-18}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme   = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort    = Achtung&lt;br /&gt;
| H                 = {{H-Sätze|315|319|335}}&lt;br /&gt;
| EUH               = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P                 = {{P-Sätze|261|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P          = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK               = &amp;lt;!-- ml·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;, mg·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Adenosinphosphosulfat&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, genauer Adenosin-5’-phosphosulfat, abgekürzt APS, ist ein energiereiches [[Säureanhydride|Säureanhydrid]] von [[Schwefelsäure]] und der Phosphatgruppe von [[Adenosinmonophosphat]] im Stoffwechsel von Pflanzen und Mikroorganismen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biochemie ==&lt;br /&gt;
Adenosinphosphosulfat ist ein Zwischenprodukt bei der Reduktion von [[Sulfate|Sulfat]] zu  [[Sulfite|Sulfit]], das den ersten Schritt der assimilatorischen [[Sulfatreduktion]] – weiterführend zur Sulfidstufe des [[Schwefel]]s – oder die Erzeugung von Sulfatestern darstellt.&amp;lt;ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
Peter Karlson, Detlef Doenecke, Jan Koolman, Georg Fuchs, Wolfgang Gerok: &amp;#039;&amp;#039;Karlsons Biochemie und Pathobiochemie&amp;#039;&amp;#039;. Thieme, Stuttgart; Auflage: 15. überarb. u. neugestalt. Auflage 2005; ISBN 978-3133578158; S. 445.&amp;lt;/ref&amp;gt; Da eine Direktreduktion freien Sulfates zu Sulfit energetisch ungünstig wäre (E&amp;lt;sup&amp;gt;0&amp;#039;&amp;lt;/sup&amp;gt;=−0,5162 V), wird die Reduktion durch Verbrauch von ATP gekoppelt. Diese Reduktion katalysiert eine Sulfat-Adenylyltransferase ({{EC|2.7.7.4}}), bei der das entstehende [[Diphosphate|Pyrophosphat]] noch hydrolysiert wird:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Adenosintriphosphat protoniert.svg|200px|ATP]] + SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;2−&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;nbsp;&amp;lt;math&amp;gt;\rightleftharpoons&amp;lt;/math&amp;gt;&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br /&amp;gt; &amp;amp;nbsp;&amp;lt;math&amp;gt;\rightleftharpoons&amp;lt;/math&amp;gt;&amp;amp;nbsp; [[Datei:Adenosine phosphosulfate.svg|170px|APS]] + PP&amp;lt;sub&amp;gt;i&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die in APS vorkommende Sulfatgruppe kann dann entweder weiter durch eine APS-Reduktase ({{EC|1.8.99.2}}) zu Sulfit reduziert, oder durch Phosphorylierung an der 3’-OH-Gruppe der Ribose zu [[3′-Phosphoadenosin-5′-phosphosulfat|PAPS]] (Phospho-APS oder 3’-Phosphoadenosin-5’-phosphosulfat) „aktiviert“ werden (PAPS ist umgangssprachlich auch als „aktiviertes Sulfat“ bekannt).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nukleotid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Coenzym]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffwechsel]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Adenin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dihydroxyoxolan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Schwefelsäureverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phosphorsäureester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Säureanhydrid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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