imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

2026-01-23T20:42:15Z

Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Adenosindiphosphat protoniert.svg|250px|Strukturformel von Adenosindiphosphat]]
| Andere Namen = * Adenosin-5′-(trihydrogendiphosphat)
* Adenosin-5′-diphosphorsäure
* ADP
| Summenformel = C10H15N5O10P2
| CAS = {{CASRN|58-64-0}}
| EG-Nummer = 200-392-5
| ECHA-ID = 100.000.356
| PubChem = 6022
| ChemSpider = 5800
| DrugBank = DB16833
| Beschreibung = weißer Feststoff<ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|01905|Name=|Abruf=2011-06-12}}</ref>
| Molare Masse = 427,20 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest<ref name="sigma" />
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="sigma" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|-}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P = <ref name="sigma" />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=3333 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="sigma" /> }}
}}

'''Adenosindiphosphat''' ('''ADP''') ist ein [[Nucleotid]], bestehend aus dem [[Diphosphat]] des [[Nukleoside|Nucleosids]] [[Adenosin]]. Es entsteht bei der [[Hydrolyse]] von [[Adenosintriphosphat]] (ATP).

Adenosin mit einer einteiligen Phosphorkette heißt analog [[Adenosinmonophosphat]] (AMP); mit einer dreiteiligen Phosphorkette heißt es [[Adenosintriphosphat]] (ATP). ATP ist von diesen drei Molekülen das energiereichste Molekül – AMP das energieärmste.

Die Bezeichnung energiereich bzw. energiearm ist eigentlich irreführend. Die Bindungen sind keineswegs stark, sondern eher labil. Da alle drei Phosphatgruppen in biologischen Systemen negativ geladen sind und dicht beieinander gedrängt liegen, stoßen sie sich ab; vergleichbar einer gespannten Feder. Das unter physiologischen Bedingungen koordinierte, zweiwertige [[Magnesium]]ion stabilisiert diese Spannung etwas.

Bei der [[Phosphorylierung]] von Substraten mittels ATP entsteht ADP, was allgemein wie folgt formuliert werden kann:

<math>\mathrm{ATP + Substrat \xrightarrow{Enzym} Produkt + ADP}</math>

Dabei wird die Bindung zwischen dem zweiten und dritten Phosphat der Phosphatkette aufgelöst und das Substrat phosphoryliert. Das Produkt ist energiereicher als das Substrat. Das energiearme ADP wird durch energieliefernde Reaktionen im Körper wieder zum energiereichen ATP phosphoryliert. Bei allen [[Eukaryoten]] finden diese Reaktionen in den [[Mitochondrium|Mitochondrien]] statt, einem speziellen [[Organell]] der Zelle. Bei Pflanzen, die [[Photosynthese]] betreiben, finden diese Auf- und Abbaureaktionen auch in den [[Chloroplast]]en statt.

Adenosindiphosphat spielt auch eine Rolle bei der Aktivierung von [[Thrombozyt]]en und damit bei der [[Thrombozytenaggregation]]. Dabei wird ADP aus dichten Granula in Thrombozyten freigesetzt und interagiert dann mit einer Familie von [[Rezeptorantagonist|Rezeptoren]] auf Thrombozyten ([[P2Y1]], [[P2Y12]], und [[P2X1]]).

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Adenosinphosphat2}}
[[Kategorie:Nukleotid]]
[[Kategorie:Coenzym]]
[[Kategorie:Adenin]]
[[Kategorie:Dihydroxyoxolan]]
[[Kategorie:Diphosphat]]
[[Kategorie:Phosphorsäureester]]

Adenosindiphosphat - Versionsgeschichte

imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen