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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild =
| Bild_legende = 
| PDB = 
| Groesse = 50 [[Atomare Masseneinheit|Kilodalton]] / 456 [[Aminosäure]]n (Isoform 1)
48 Kilodalton / 433 Aminosäuren (Isoform 2)
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur = Heterodimer
| Isoformen = 2
| HGNCid = 14211
| Symbol = BLNK
| AltSymbols = BASH , SLP65
| OMIM = 604515
| UniProt = Q8WV28
| MGIid = 96878
| CAS =
| Taxon = [[Wirbeltiere]]<ref>[http://cegg.unige.ch/orthodb/results?searchtext=Q8WV28 Orthologe bei orthoDB]</ref>
|Orthologe = {{Protein Orthologe
| Spezies1 = Mensch
| Spezies2 = Hausmaus
| S1_EntrezGene = 29760
| S1_Ensembl = ENSG00000095585
| S1_RefseqmRNA = NM_001114094
| S1_RefseqProtein = NP_001107566
| S1_GenLoc_db = hg38
| S1_GenLoc_chr = 10
| S1_GenLoc_start = 96191702
| S1_GenLoc_end = 96271587
| S1_Uniprot = Q8WV28
| S2_EntrezGene = 17060
| S2_Ensembl = ENSMUSG00000061132
| S2_RefseqmRNA = NM_008528
| S2_RefseqProtein = NP_032554
| S2_GenLoc_db = mm10
| S2_GenLoc_chr = 19
| S2_GenLoc_start = 40928927
| S2_GenLoc_end = 40994535
| S2_Uniprot = Q9QUN3
}}
}}
Das [[Gerüstprotein|Adapterprotein]] '''BLNK''' ('''''B''' cell '''l'''i'''nk'''er Protein'', auch SLP-65 oder BASH) ist ein [[Protein]], das in B-Zellen von [[Wirbeltiere]]n exprimiert wird und dort an der Signalleitung des B-Zell-Rezeptors beteiligt ist. [[Mutation]]en im menschlichen ''BLNK''-[[Gen]] sind für eine seltene Form der [[Agammaglobulinämie]] verantwortlich.<ref>{{Orphanet |ID=33110 |Name=Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive |Abruf= }}</ref>

BLNK ist mit dem [[B-Zell-Rezeptor]] assoziiert und gewährleistet, nach Stimulierung dieses Rezeptors, die Generierung eines Komplexes aus verschiedenen [[Signalproteine]]n. Darunter befinden sich etwa [[Bruton-Tyrosinkinase]] und die [[Phosphoinositid-Phospholipase C|Phospholipase C]]-gamma. BLNK besitzt eine [[Atomare Masseneinheit|atomare Masse]] von 65 [[Atomare Masseneinheit|kDa]] und besteht aus einer N-terminalen Region mit fünf [[Tyrosin]]en, einer Zentralregion mit mehreren Bindemotifen für [[SH3-Domäne]]n und einer [[SH2-Domäne]] am C-Terminus.<ref>Jürgen Wienands, Jutta Schweikert, Bernd Wollscheid, Hassan Jumaa, Peter J. Nielsen, Michael Reth: ''SLP-65: A New Signaling Component in B Lymphocytes which Requires Expression of the Antigen Receptor for Phosphorylation.'' In: ''[[Journal of Experimental Medicine]].'' vol. 188 no. 4, 1998, S. 791–795. [http://jem.rupress.org/content/188/4/791.full (online)]</ref><ref>Chong Fu1, Christoph W. Turck, Tomohiro Kurosaki, Andrew C. Chan: ''BLNK: a Central LinkerProtein in B Cell Activation.'' In: ''[[Immunity]].'' Volume 9, Issue 1, 1998, S. 93–103 [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761300805919 (online)]</ref><ref>R. Goitsuka, Y. Fujimura, H. Mamada, A. Umeda, T. Morimura, K. Uetsuka, K. Doi, S. Tsuji, D. Kitamura: ''BASH, a novel signaling molecule preferentially expressed in B cells of the bursa of Fabricius.'' In: ''J. Immunol.'' Band 161, 1998, S. 5804–5808 [http://www.jimmunol.org/content/161/11/5804.long (online)]</ref>

In Zelllinien konnte gezeigt werden, dass BLNK für die Aktivierung der Phospholipase-C-gamma, und damit für die Generierung eines Calciumsignals (Anstieg der Calcium-Ionen-Konzentration in der Zelle) nach Stimulierung des B-Zell-Rezeptors verantwortlich ist. BLNK selbst wird dabei von der Kinase [[Syk]] phosphoryliert und damit aktiviert.<ref>Masamichi Ishiai, Mari Kurosaki, Rajita Pappu, Katsuya Okawa, Irina Ronko, Chong Fu, Masao Shibata, Akihiro Iwamatsu, Andrew C Chan, Tomohiro Kurosaki: ''BLNK Required for Coupling Syk to PLCγ2 and Rac1-JNK in B Cells.'' In: ''Immunity.'' Volume 10, Issue 1, 1999, S. 117–125 [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761300800126 (online)]</ref> Syk selbst bindet an den durch Antigenbindung aktivierten B-Zell Rezeptor und integriert so BLNK im B-Zell Rezeptor Signalweg.<ref name="Janeway258">{{Literatur |Titel=Janeway's immunobiology |Auflage=8 |Verlag=Garland Science |Datum=2011 |ISBN=978-0-8153-4243-4 |Seiten=258–260}}</ref>

[[Knockout-Maus|Knockout-Mäuse]], denen BLNK fehlt, zeigen eine fehlerhafte B-Zell-Entwicklung. Die Zahl reifer B-Zellen ist in diesen Mäusen deutlich vermindert. Die meisten B-Zell-Vorläufer kommen nicht über das Prä-B-Zell-Stadium hinaus. In diesem Stadium wird erstmals eine Vorform des B-Zell-Rezeptors exprimiert. Ein weiterer Block der B-Zell-Entwicklung tritt bei den unreifen B-Zellen auf. Die BLNK-defizienten B-Zellen weisen, analog zu Experimenten mit Zell-Linien, ein vermindertes Calcium-Ionen-Signal auf.<ref name="Jumaa u. a., 1999">H. Jumaa, B. Wollscheid, M. Mitterer, J. Wienands, M. Reth, P. J. Nielsen: ''Abnormal development and function of B lymphocytes in mice deficient for the signaling adaptor protein SLP-65.'' In: ''Immunity.'' Band 11, Nr. 5, 1999, S. 547–554. [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761300801302 (online)]</ref>

[[T-Zellen]] exprimieren mit [[SLP-76]] ein ähnliches Protein, das allerdings funktionell nicht völlig analog ist. SLP-76-Knockout-Mäuse zeigen etwa einen vollständigen Block in der T-Zell-Entwicklung.<ref>J. L. Clements, B. Yang, S. E. Ross-Barta, S. L. Eliason, R. F. Hrstka, R. A. Williamson, G. A. Koretzky: ''Requirement for the leukocyte-specific adapter protein SLP-76 for normal T cell development.'' In: ''Science.'' Band 281, 1998, S. 416–419 [http://www.sciencemag.org/content/281/5375/416.full (online)]</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Protein]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 10 (Mensch)]]

Adapterprotein BLNK - Versionsgeschichte

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