https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AdamsitAdamsit - Versionsgeschichte2026-05-29T15:18:28ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Adamsit&diff=521363&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T23:58:57Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Dieser Artikel|beschreibt den Kampfstoff Adamsit. Für das gleichnamige Mineral siehe [[Adamsit-(Y)]].}}<br />
{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Adamsite Adamsit.svg|250px|Struktur von Adamsit]]<br />
| Andere Namen = * 10-Chlor-5,10-dihydrophenarsazinin ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* DM<br />
* Diphenylaminchlorarsin<br />
* Phenarsazinchlorid<br />
| Summenformel = C<sub>12</sub>H<sub>9</sub>AsClN<br />
| CAS = {{CASRN|578-94-9}}<br />
| EG-Nummer = 209-433-1<br />
| ECHA-ID = 100.008.577<br />
| PubChem = 11362<br />
| ChemSpider = 10884<br />
| Beschreibung = kanariengelber bis grüner, stechend riechender Feststoff<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 277,58 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,65 g·cm<sup>−3</sup> (bei 20 °C)<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=10-Chlor-5,10-dihydrophenarsazin|ZVG=491146|CAS=578-94-9|Abruf=2017-02-16}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = 195 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = Zersetzung ab 410 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = <0,00011 mmHg (25 °C)<ref>{{Literatur |Autor= |Titel=Aberdeen Proving Ground, Transportable Treatment Systems for Non-stockpile Chemical Warfare Materiel: Environmental Impact Statement |Verlag= |Ort= |Datum=2001 |Seiten= |Online=[https://books.google.de/books?id=Ct43AQAAMAAJ&pg=SL6-PA49&dq=adamsite+vapor+pressure&hl=de&sa=X&ved=0ahUKEwj-tPO5x7zUAhXSZlAKHeGIDCAQ6AEIIjAA#v=onepage&q=adamsite%20vapor%20pressure&f=false books.google.de]}}</ref><br />
| Löslichkeit = nahezu unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" /><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung=ja|ID=100.240.769|Name=Arsenverbindungen, mit Ausnahme der namentlich in diesem Anhang bezeichneten|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz =<ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|331|301|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| ToxDaten = <br />
}}<br />
<br />
'''Adamsit''' ([[Trivialname (Chemie)|Trivialnamen]]: '''Diphenylaminchlorarsin''', '''Phenarsazinchlorid''') ist ein [[Nasen- und Rachenkampfstoff]] mit sehr geringem [[Dampfdruck]]. Die Verbindung wurde 1913 von dem deutschen Chemiker [[Heinrich Wieland]] und 1918 vom US-amerikanischen Kollegen [[Roger Adams]] unabhängig voneinander entwickelt. Nach Roger Adams wurde die Substanz benannt.<ref>{{Literatur |Autor=K. Schoene, H. -J. Bruckert, H. Jürling, J. Steinhanses |Titel=Derivatization of 10-chloro-5,10-dihydrophenarsazine (Adamsite) for gas chromatographic analysis |Sammelwerk=Journal of Chromatography A |Band=719 |Nummer=2 |Verlag= |Datum=1996 |Seiten=401–409 |DOI=10.1016/0021-9673(95)00751-2}}</ref><br />
<br />
Die [[arsen]]haltige organische Verbindung reizt Nase und Rachen. Ihre Wirkung ist vergleichbar mit [[Diphenylarsinchlorid]], übertrifft sie aber. Adamsit war daher im [[Erster Weltkrieg|Ersten Weltkrieg]] als ''[[Maskenbrecher]]'' beim sogenannten [[Chemische Waffe#Buntschießen|Buntschießen]] vorgesehen, wurde aber im Gegensatz zu den verwandten Stoffen Diphenylarsinchlorid und [[Diphenylarsincyanid]] nicht eingesetzt, obwohl mehrere Kriegsparteien größere Mengen davon produziert hatten. Zuletzt wurde es in den 1960ern im [[Vietnamkrieg]] eingesetzt. Im Jahr 2003 wurde berichtet, dass [[Nordkorea]] größere Mengen des Stoffes produziere und einlagere.<ref>{{Webarchiv|text=North Korea Profile – Chemical Agents |url=http://www.nti.org/e_research/profiles/NK/Chemical/50_1074.html |wayback=20050729074635 }}.</ref><br />
<br />
== Wirkung ==<br />
Adamsit hat eine kurze, aber deutlich ausgeprägte [[Latenzzeit (Noxen)|Latenzzeit]] zwischen Einwirkung des Stoffes und Auftreten der ersten Symptome. Diese Zwischenzeit von bis zu drei Minuten macht das Adamsit als Polizeiwaffe heutzutage nur noch bedingt interessant, da meist weiterentwickeltes Tränengas mit geringerer Latenzzeit von der Polizei eingesetzt wird. Dennoch wird Adamsit auch heute noch in einzelnen Staaten von der Polizei angewendet, um mithilfe der relativ intensiven Wirkung des Kampfstoffes Menschenmassen aufzulösen. Nach der Verzugszeit setzen zunächst Speichelfluss und Absonderung von Nasensekret ein, es folgen Husten und Niesen, [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] und schließlich Stirnhöhlenschmerzen, Atemnot und starke Schmerzen hinter dem Brustbein, die sich nach Entfernung des Betroffenen aus der vergifteten Atmosphäre oft noch verstärken, stundenlang anhalten und bei dem Vergifteten Angstzustände hervorrufen können.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Haas, R. ''et al.'' (1998): Chemisch-analytische Untersuchung von Arsenkampfstoffen und ihren Metaboliten. ''[[Environmental Sciences Europe|UWSF – Z Umweltchem Ökotox]]''; 10, 289–293; [http://www.r-haas.de/uwsf10_289_293.pdf PDF] (freier Volltextzugriff)<br />
* M. Bäsig, H. Gorges, H. Kießlich-Köcher, B. Martin, R. Stohr: ''Chemische Kampfstoffe und Schutz vor chemischen Kampfstoffen'', Militärverlag der DDR, Berlin 1977, S. 136 ff.<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Liste chemischer Kampfstoffe]]<br />
<br />
[[Kategorie:Chemische Waffe]]<br />
[[Kategorie:Chlorverbindung]]<br />
[[Kategorie:Arsenhaltiger Heterocyclus]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 19]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 72]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 75]]</div>imported>ChemoBot