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2017-04-17T17:20:54Z

Einleitung

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'''Acyloxyradikale''', auch Acyloxy-Radikale sind in der [[Organische Chemie|organischen Chemie]] reaktive Intermediate, die sich von [[Diacylperoxide]]n (R = Alkyl, Aryl; konkretes Beispiel: [[Diacetylperoxid]] R = CH<sub>3</sub>) ableiten. Beim [[Thermolyse|Erhitzen]] oder der [[Photolyse]] von Diacylperoxiden entstehen Acyloxyradikale. In der radikalischen [[Polymerisation]] – einer in der Großtechnik führenden Technologie – zur Herstellung von Kunststoffen ([[Polyethylen]], [[Polystyrol]], [[Polyacrylnitril]], [[Polyvinylchlorid]] usw.), spielen aus Diacylperoxiden erzeugte Acyloxyradikale in der Startreaktion eine wichtige Rolle:<ref name="Lechner">M. D. Lechner, K. Gehrke und E. H. Nordmeier: ''Makromolekulare Chemie'', 4. Auflage, Birkhäuser Verlag, 2010, S. 53–57, ISBN 978-3-7643-8890-4.</ref>

[[Datei:Diacylperoxide Reaction V.3.svg|rahmenlos|hochkant=2.6|Diacylperoxid-Spaltung]]

Aus Folgereaktionen des Zerfalls von Acyloxyradikalen können sich neben Kohlendioxid durch Rekombination der [[Radikal (Chemie)|Radikale]] auch [[Ester]] und [[Kohlenwasserstoffe]] bilden.<ref name="Ernest">Ivan Ernest: ''Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie'', Springer-Verlag, 1972, S. 286–293, ISBN 3-211-81060-9.</ref> Im folgenden Reaktionsschema ist die Bildung der Radikale R'''·''' durch Decarboxylierung und die [[Dimerisation|Dimerisierung]] von R'''·''' zu R–R dargestellt:

[[Datei:Decarboxylation-Dimerization Reaction V.1.svg|rahmenlos|hochkant=2.0|Acyloxyradikal-Zerfall]]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Radikal (Chemie)]]

Acyloxyradikale - Versionsgeschichte

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