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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Acylierung</id>
	<title>Acylierung - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-22T00:39:37Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Acylierung&amp;diff=1991951&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;NadirSH: BKS aufgelöst</title>
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		<updated>2024-12-03T19:05:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;BKS aufgelöst&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Unter &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Acylierung&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; versteht man die Einführung einer [[Acylgruppe]] in eine bestehende [[chemische Verbindung]]. Als Acylierungsmittel können [[Carbonsäuren]] dienen, häufig werden jedoch die reaktiveren [[Carbonsäurehalogenide]] verwendet, die nach [[Aktivierung (Chemie)|Aktivierung]] mit einem elektronenreichen [[Molekül]] reagieren. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine bedeutende Acylierung von [[Aromaten|aromatischen]] Systemen ist die [[Friedel-Crafts-Acylierung]]. Zur Bildung der Acylgruppe nutzt sie [[Aluminiumhalogenide]] als [[Lewis-Säure]]n.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Friedel Crafts Acylierung allgem.svg|zentriert|450px|Bruttoreaktion der Friedel-Crafts-.Acylierung]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es sind auch intramolekulare Acylierungen bekannt, zu denen die [[Fries-Umlagerung]] zählt. Hierbei wird die Acylgruppe durch eine Lewis-Säure aus einem [[Phenylester]] abgespalten und lagert sich anschließend wieder an den Ring an.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Fries01.svg|zentriert|600px|Mechanismus der Fries-Umlagerung]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Weiter gefasst kann die Einführung einer [[Aldehyde|Aldehydfunktion]] ([[Formylierung]]) als Spezialfall der Acylierung aufgefasst werden. Zu den Formylierungen zählen die [[Hydroformylierung]], die [[Vilsmeier-Haack-Reaktion|Vilsmeier-Formylierung]] sowie [[Gattermann-Synthese|Gattermann-Koch]] und [[Reimer-Tiemann-Reaktion]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Acylierungen sind jedoch nicht auf die Bildung von [[Kohlenstoff]]-Kohlenstoff-Bindungen beschränkt. Auch die Bildung von [[Säureamide|Amiden]] aus [[Amine]]n und [[Ester]]n aus [[Alkohole]]n kann, besonders im [[Biochemie|biochemischen]] Kontext, als Acylierung bezeichnet werden. In biologischen Systemen können Acylierungen durch [[Transacylasen]], eine Untergruppe der [[Transferase]]n, [[enzym]]atisch durchgeführt werden. Bedeutend sind in diesem Kontext auch die [[Transpeptidasen]] zum Aufbau von [[Peptid]]en.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{RömppOnline|ID=RD-01-00693|Name=Acylierung|Abruf=2014-12-28}}&lt;br /&gt;
* {{RömppOnline|ID=RD-01-00684|Name=Acyl|Abruf=2014-12-28}}&lt;br /&gt;
* {{RömppOnline|ID=RD-20-02367|Name=Transacylasen|Abruf=2014-12-28}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chemische Reaktion]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;NadirSH</name></author>
	</entry>
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