https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Aclonifen Aclonifen - Versionsgeschichte 2026-06-09T09:02:49Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Aclonifen&diff=2307836&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T09:17:23Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Aclonifen.svg|250px|Strukturformel von Aclonifen]]<br /> | Andere Namen = 2-Chlor-6-nitro-3-phenoxyanilin<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;ClN&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|74070-46-5}}<br /> | EG-Nummer = 277-704-1<br /> | ECHA-ID = 100.070.619<br /> | PubChem = 92389<br /> | ChemSpider = 83411<br /> | Beschreibung = gelbe Kristalle&lt;ref name=&quot;ullmann&quot; /&gt;<br /> | Molare Masse = 264,67 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = 1,46 g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;Springer&quot;&gt;[[Müfit Bahadir]], [[Harun Parlar]], [[Michael Spiteller]]: &#039;&#039;Springer Umweltlexikon.&#039;&#039; S. 45.&lt;/ref&gt;<br /> | Schmelzpunkt = 80–81 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|36792|Name=Aclonifen|Abruf=2017-05-19}}&lt;/ref&gt;<br /> | Siedepunkt = &lt;!-- °C&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; --&gt;<br /> | Dampfdruck = &lt;!-- [[Pascal (Einheit)|mbar]] ( °C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; --&gt;<br /> | Löslichkeit = * nahezu unlöslich in Wasser&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> * löslich in Methanol und Hexan&lt;ref name=&quot;ullmann&quot;&gt;Ullmann’s Agrochemicals, Band 1, Seite 784; ISBN 978-3-527-31604-5.&lt;/ref&gt;<br /> | CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.070.619|Name=2-chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline|Abruf=2016-02-01}}<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|Name=Aclonifen|ZVG=162073|CAS=74070-46-5|Abruf=2024-01-02}}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08|07|09}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|317|351|410}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|201|202|273|280|302+352|308+313}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=&gt; 6500 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=dermal |Wert=&gt; 5000 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Aclonifen&#039;&#039;&#039; ist ein [[Pflanzenschutzwirkstoff|Wirkstoff zum Pflanzenschutz]] und eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Diphenylether-Herbizide]].<br /> <br /> == Gewinnung und Darstellung ==<br /> Aclonifen kann durch Kondensation von [[2,3-Dichlor-6-nitroanilin]]&lt;!--1,2-Dichlor-3-amino-4-nitrobenzol nach Ullmann--&gt; mit [[Phenol]] gewonnen werden.&lt;ref&gt;{{Patent<br /> | Land = DE<br /> | V-Nr = 2831262<br /> | Typ = A1<br /> | Titel = 2-Chlor-6-nitroaniline<br /> | A-Datum = 1978-07-15<br /> | V-Datum = 1980-01-31<br /> | Erfinder = Wolfgang Buck, Richard Sehring, Gerbert Linden, Sigmund Lust<br /> | Anmelder = Celamerck GmbH &amp; Co KG<br /> | DB = <br /> }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> [[Datei:Aclonifen synthesis.svg|none|Synthese von Aclonifen]]<br /> <br /> == Verwendung und Zulassungsstatus ==<br /> Aclonifen wird als Pflanzenschutzmittel verwendet, das als selektives Vorlaufherbizid durch Hemmung der [[Protoporphyrinogen-Oxidase]] gegen Gräser und breitblättrige Unkräuter wirkt.&lt;ref name=&quot;Springer&quot; /&gt;<br /> <br /> Es ist in Deutschland, Österreich, der Schweiz und vielen anderen europäischen Ländern zugelassen.&lt;ref name=&quot;PSM&quot;&gt;{{PSM-Verz|EU=Aclonifen |CH=Aclonifen |A=Aclonifen |D=Aclonifen |Abruf=2023-04-06}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Handelsnamen ==<br /> Handelsnamen von Präparaten mit dem Wirkstoff Aclonifen sind unter anderen: &#039;&#039;Bandur&#039;&#039;,&lt;ref&gt;Bayer CropScience: [https://agrar.bayer.de/de-DE/Produkte/Pflanzenschutzmittel/Produkte%20A-Z/Bandur/Schnellinformation.aspx &#039;&#039;Bandur&#039;&#039;]&lt;/ref&gt; &#039;&#039;Chanon&#039;&#039; und &#039;&#039;Challenge&#039;&#039;.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Diphenylether]]<br /> [[Kategorie:Nitroanilin]]<br /> [[Kategorie:Chloranilin]]<br /> [[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]<br /> [[Kategorie:Herbizid]]<br /> [[Kategorie:Chlornitrobenzol]]</div> imported>ChemoBot