https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Acid_Violet_17Acid Violet 17 - Versionsgeschichte2026-06-01T19:27:21ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Acid_Violet_17&diff=1044696&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T03:01:39Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Acid Violet 17.svg|250px|Struktur von C.I. Acid Violet 17]]<br />
| Andere Namen = * Natrium-(''E'')<nowiki>-3-{[(4-{[4-(diethylamino)&shy;phenyl]&shy;{4-[ethyl(3-sulfonatobenzyl)&shy;amino]phenyl}methylen}&shy;cyclohexa-2,5-dienyliden)(ethyl)ammonio]methyl}&shy;benzolsulfonat</nowiki> <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
* C.I. 42650<br />
* Coomassie Violet R200<br />
| Summenformel = C<sub>41</sub>H<sub>44</sub>N<sub>3</sub>NaO<sub>6</sub>S<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|4129-84-4}}<br />
| EG-Nummer = 223-942-6<br />
| ECHA-ID = 100.021.766<br />
| PubChem = 92205<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = dunkelvioletter Feststoff<ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|210579|Name=Coomassie Violet R200|Abruf=2019-07-11}}</ref><br />
| Molare Masse = 761,9 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="sigma" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="sigma" /><br />
}}<br />
<br />
'''[[Colour Index|C.I.]] Acid Violet 17''' ist ein [[Säurefarbstoffe|Säurefarbstoff]] aus der Gruppe der [[Triphenylmethanfarbstoff]]e. <br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Acid Violet 17 kommt in unterschiedlichen Anwendungsbereichen, beispielsweise in der Textilindustrie, der [[Biochemie]] und der Medizin, zum Einsatz.<br />
<br />
In der Biochemie wird der Farbstoff zum Anfärben von [[Protein]]en bei der [[Polyacrylamid-Gelelektrophorese]] benutzt. <br />
<br />
Die Eigenschaft, sich spezifisch an bestimmte Proteine zu binden, wird auch in der Medizin genutzt. Um Gewebe gezielt zu markieren und für die Gewebeentnahme voneinander unterscheidbar zu machen (z.&nbsp;B. in der Katarakt-, Hornhaut oder Netzhautchirurgie) kommen seit der Jahrtausendwende Triphenylmethanfarbstoffe wie [[Coomassie-Brillant-Blau]], [[Bromphenolblau]], [[Patentblau V]] oder [[Kristallviolett]] in der Chirurgie zum Einsatz. Auch Tumordiagnosen oder die Behandlung von Hautpilzen (fungizide Wirkung von Kristallviolett) wurden beschrieben.<br />
<br />
== Name ==<br />
Der ursprüngliche Handelsname des als Wollfarbstoffes entwickelten Produkts war Coomassie-Brillant-Violett. Der Name stammt von der afrikanischen Stadt [[Kumasi]] in [[Ghana]] und wurde zur Erinnerung an die britische Besetzung der damaligen [[Königreich Aschanti|Aschanti]]-Hauptstadt Coomassie – heute Kumasi – im Jahr 1896 gewählt. Coomassie war ursprünglich eine registrierte Marke der [[Imperial Chemical Industries]].<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* M. C. Morales, V. Freire, A. Asumendi, J. Araiz, I. Herrera, G. Castiella, I. Corcóstegui, G. Corcóstegui: ''Comparative effects of six intraocular vital dyes on retinal pigment epithelial cells.'' In: ''Investigative ophthalmology & visual science.'' Band 51, Nummer 11, November 2010, S.&nbsp;6018–6029, {{DOI|10.1167/iovs.09-4916}}. PMID 20554611. <br />
* E. B. Rodrigues, M. Maia, C. H. Meyer, F. M. Penha, E. Dib, M. E. Farah: ''Vital dyes for chromovitrectomy.'' In: ''Current opinion in ophthalmology.'' Band 18, Nummer 3, Mai 2007, S.&nbsp;179–187, {{DOI|10.1097/ICU.0b013e32811080b5}}. PMID 17435423.<br />
* M. E. Farah, M. Maia, E. B. Rodrigues: ''Dyes in ocular surgery: principles for use in chromovitrectomy.'' In: ''American journal of ophthalmology.'' Band 148, Nummer 3, September 2009, S.&nbsp;332–340, {{DOI|10.1016/j.ajo.2009.04.003}}. PMID 19477708.<br />
* S. Mennel, C. H. Meyer, J. C. Schmidt, S. Kaempf, G. Thumann: ''Trityl dyes patent blue V and brilliant blue G - clinical relevance and in vitro analysis of the function of the outer blood-retinal barrier.'' In: ''Developments in ophthalmology.'' Band 42, 2008, S.&nbsp;101–114, {{DOI|10.1159/000138988}}. PMID 18535384. <br />
* M. G. de Oliveira, A. C. Chaves, F. Visioli, E. U. Rojas, S. P. Moure, J. Romanini, J. E. Mariath, P. V. Rados, M. Sant'ana Filho: ''Peripheral clear cell variant of calcifying epithelial odontogenic tumor affecting 2 sites: report of a case.'' In: ''Oral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics.'' Band 107, Nummer 3, März 2009, S.&nbsp;407–411, {{DOI|10.1016/j.tripleo.2008.11.004}}. PMID 19157927.<br />
* B. Bonnekoh, A. Wevers, F. Jugert, H. Merk, G. Mahrle: ''Colorimetric growth assay for epidermal cell cultures by their crystal violet binding capacity.'' In: ''[[Archives of Dermatological Research]].'' Band 281, Nummer 7, 1989, S.&nbsp;487–490, PMID 2482013. <br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
[[Kategorie:Diphenylethen]]<br />
[[Kategorie:Iminocyclohexadien]]<br />
[[Kategorie:N-Alkylaminobenzol]]<br />
[[Kategorie:Natriumverbindung]]<br />
[[Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung]]<br />
[[Kategorie:Triphenylmethanfarbstoff]]<br />
[[Kategorie:Säurefarbstoff]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 75]]</div>imported>ChemoBot