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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Achillein</id>
	<title>Achillein - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-07T17:38:08Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Achillein&amp;diff=2394411&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T10:26:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Achilleine Structural Formulae V.1.svg|260px|Strukturformel von Achillein]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Betonicin&lt;br /&gt;
* &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-4-Hydroxystachydrin&lt;br /&gt;
* &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-4-Hydroxyprolinbetain&lt;br /&gt;
* (2&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-4-Hydroxy-1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylat&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;13&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|515-25-3}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 208-195-6&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.007.451&lt;br /&gt;
| PubChem         = 164642&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 333078&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 159,18 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,0765 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (25 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Yaws&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 254–256 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;EncTradChinMed&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &amp;lt;!-- °C &amp;lt;ref name=&amp;quot;Quellname&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &amp;lt;!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) &amp;lt;ref name=&amp;quot;Quellname&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &amp;lt;!-- ??? löslich in ???:  g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; ( °C) &amp;lt;ref name=&amp;quot;Quellname&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;!-- &amp;lt;ref name=&amp;quot;Quellname&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &amp;lt;!-- ml·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;, mg·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;lt;ref name=&amp;quot;Quellname&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Achillein&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-4-Hydroxystachydrin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Betonicin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;)&amp;lt;ref name=&amp;quot;HH&amp;quot; /&amp;gt; ist ein Pflanzeninhaltsstoff aus der Stoffgruppe der [[Pyrrolidin-Alkaloide]]. Die Verbindung zählt – in Form ihres [[Carboxylate|Carboxylats]] – zu den [[Betaine]]n. Chemisch ist Achillein ein &amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-dimethyliertes Derivat der proteinogenen [[Aminosäure]] &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-[[Hydroxyprolin]].&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
[[Datei:achillea_millefolium.jpeg|mini|links|Gewöhnliche Wiesen-Schafgarbe (&amp;#039;&amp;#039;Achillea millefolium&amp;#039;&amp;#039;)]]&lt;br /&gt;
Achillein kommt im [[Heil-Ziest]] &amp;#039;&amp;#039;Stachys officinalis&amp;#039;&amp;#039;, auch &amp;#039;&amp;#039;Betonie&amp;#039;&amp;#039; genannt, vor.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=I. Šliumpaitė, P.R. Venskutonis, M. Murkovic, O. Ragažinskienė |Titel=Antioxidant properties and phenolic composition of wood betony (Betonica officinalis L., syn. Stachys officinalis L.) |Sammelwerk=Industrial Crops and Products |Band=50 |Datum=2013-10 |DOI=10.1016/j.indcrop.2013.08.024 |Seiten=715–722}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Es ist auch in der  [[Gemeine Schafgarbe|gemeinen Schafgarbe]] (&amp;#039;&amp;#039;Achillea millefolium&amp;#039;&amp;#039;) enthalten.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Ana Maria Cavalcanti, Cristiane Hatsuko Baggio, Cristina Setim Freitas, Lia Rieck, Renato Silva De Sousa, José Eduardo Da Silva-Santos, Sonia Mesia-Vela, Maria Consuelo Andrade Marques |Titel=Safety and antiulcer efficacy studies of Achillea millefolium L. after chronic treatment in Wistar rats |Sammelwerk=Journal of Ethnopharmacology |Band=107 |Nummer=2 |Datum=2006-09 |DOI=10.1016/j.jep.2006.03.011 |Seiten=277–284}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Achillein besitzt [[Antiphlogistikum|entzündungshemmende]] Eigenschaften.&amp;lt;ref name=&amp;quot;EncTradChinMed&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Yaws&amp;quot;&amp;gt;Carl L. Yaws: &amp;#039;&amp;#039;Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons.&amp;#039;&amp;#039; William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1596-8, S.&amp;amp;nbsp;233.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;EncTradChinMed&amp;quot;&amp;gt;Jiaju Zhou, Guirong Xie, Xinjian Yan: &amp;#039;&amp;#039;Encyclopedia of Traditional Chinese Medicines - Molecular Structures, Pharmacological Activities, Natural Sources and Applications.&amp;#039;&amp;#039; Band 1: &amp;#039;&amp;#039;Isolated Compounds A–C.&amp;#039;&amp;#039; Springer, 2011, ISBN 978-3-642-16734-8, S.&amp;amp;nbsp;273.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;HH&amp;quot;&amp;gt;E. Nürnberg, P. Surmann: &amp;#039;&amp;#039;Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis.&amp;#039;&amp;#039; Band 2, 5. Ausgabe. Birkhäuser, 1991, S. 49.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pyrrolidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkaloid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Carbonsäuresalz]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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