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Acetyliodid - Versionsgeschichte
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2026-01-24T10:54:54Z
<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Acetyl-iodide-2D-skeletal.svg|100px|Strukturformel von Acetyliodid]]<br />
| Andere Namen = Acetyliodid<br />
| Summenformel = C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>IO<br />
| CAS = {{CASRN|507-02-8}}<br />
| EG-Nummer = 208-062-2<br />
| ECHA-ID = 100.007.330<br />
| PubChem = 10483<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = rote bis dunkelrote Flüssigkeit<ref name="tci" /><ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=510498|CAS=507-02-8|Abruf=2012-01-21}}</ref><br />
| Molare Masse = 169,95 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 2,0674 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = 13 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 108 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 67 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (36 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = Reagiert mit Wasser<ref name="Steinborn" /><br />
| Brechungsindex = 1,5491 (20&nbsp;°C)<ref name="CRC90_3_6">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=6}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="tci">{{TCI Europe|A0095|Name=Acetyl Iodide|Abruf=2012-01-21}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|05}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|225|290|314}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|233|234|241|242|243|260|264|280|304+340|301+330+331|305+351+338|303+361+353|363|310|390|403+235|405|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="tci" /><br />
| Standardbildungsenthalpie = * −163,5 kJ·mol<sup>−1</sup> (Flüssigkeit)<ref name="CRC97_5-3">{{CRC Handbook |Auflage=97 |Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances |Kapitel=5 |Startseite=3 }}</ref><br />
* −126,4 kJ·mol<sup>−1</sup> (Gas)<ref name="CRC97_5-3" /><br />
}}<br />
<br />
'''Acetyliodid''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Carbonsäureiodide]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Acetyliodid kann durch Reaktion von [[Acetaldehyd]] mit [[Iod]] gewonnen werden.<ref>{{NIST|507-02-8|Name=Acetyl iodide}}.</ref><br />
:<math>\mathrm{C_2H_4O + I_2 \longrightarrow HI + C_2H_3IO}</math><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Acetyliodid ist eine licht- und feuchtigkeitsempfindliche rote bis dunkelrote Flüssigkeit.<ref name="tci" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Acetyliodid bildet sich als Zwischenprodukt bei der Synthese von [[Essigsäure]] während des klassischen [[Monsanto-Prozess]]es oder des [[Hoechst-Celanese-Prozess]]es durch eine [[Rhodium]]-katalysierte Bildung aus [[Methyliodid]] und [[Kohlenmonoxid]]. Mit Wasser reagiert es zu Iodwasserstoff und Essigsäure.<ref name="Steinborn">{{Literatur | Autor = Dirk Steinborn | Titel = Grundlagen der metallorganischen Komplexkatalyse | Verlag = Vieweg+Teubner | ISBN = 978-3-83480581-2 | Jahr = 2009 | Online = {{Google Buch | BuchID = 01bZ7l-ISJ8C | Linktext = Seite 100 | Seite = 100}} }}</ref><br />
:<math>\mathrm{C_2H_3IO + H_2O \longrightarrow HI + C_2H_4O_2}</math><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
[[Kategorie:Organoiodverbindung]]<br />
[[Kategorie:Carbonsäurehalogenid]]<br />
[[Kategorie:Essigsäureverbindung]]</div>
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