https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AcetylideAcetylide - Versionsgeschichte2026-05-31T01:58:19ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Acetylide&diff=371525&oldid=previmported>Aka: Halbgeviertstrich2024-12-10T21:00:30Z<p>Halbgeviertstrich</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Acetylide Structural Formulae.png|mini|180px|Allgemeine Formel der Acetylide. Im einfachsten Acetylid ist R = H. Der Rest R kann auch für einen Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Alkylaryl-Rest etc.) stehen. Der Acetylid-Rest ist <span style="color:blue;">'''blau'''</span> markiert.]]<br />
'''Acetylide''' sind Salze von [[Alkin]]en mit einer endständigen [[Kohlenstoff]]-Kohlenstoff-[[Dreifachbindung]]. Ein Acetylid-Ion ist mithin ein [[Carbanion]], welches aus der [[Protonierung|Deprotonierung]] eines [[Ethin]]-Derivates hervorgeht. Aufgrund des hohen pK<sub>s</sub>-Werts von 25 sind dazu jedoch recht starke Basen notwendig (beispielsweise [[Butyllithium]] oder Amide wie [[Natriumamid]]). Das einfachste Acetylid ist das vom Ethin abgeleitete Acetylid-Anion. Acetylide sind reaktive Spezies und eignen sich gut für [[Nukleophile Substitution|nucleophile Substitutionsreaktionen]]<ref name="Hauptmann">[[Siegfried Hauptmann]]: ''Organische Chemie'', 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S.&nbsp;258–259, ISBN 3-342-00280-8.</ref> oder [[Additionsreaktion|Additionen]]. Schwermetallacetylide sind explosive Substanzen von großer Empfindlichkeit im trockenen Zustand.<ref>{{Literatur |Autor=Pradyot Patnaik |Titel=A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances |Verlag=John Wiley & Sons |Datum=2007-05-25 |ISBN=978-0-471-71458-3 |Seiten=592 |Online=https://www.google.de/books/edition/A_Comprehensive_Guide_to_the_Hazardous_P/-CRRJBVv5d0C?hl=de&gbpv=1&dq=acetylides&pg=PA592&printsec=frontcover |Abruf=2024-12-10}}</ref> Beispielsweise wird beim längeren Kontakt von Acetylen mit Kupfer oder Legierungen mit hohem Kupfergehalt (> 65–70 %) explosionsfähiges [[Kupfer(I)-acetylid|Kupferacetylid]] gebildet.<ref>{{Internetquelle |autor=S. A. Miller und E. Penny |url=https://www.icheme.org/media/8404/i-paper-13.pdf |titel=HAZARDS IN HANDLING ACETYLENE IN CHEMICAL PROCESSES PARTICULARLY UNDER PRESSU |abruf=10.12.2024}}</ref> Weitere Vertreter sind [[Calciumcarbid]] und [[Silberacetylid]].<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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== Siehe auch ==<br />
{{Commonscat|Acetylides|Acetylide}}<br />
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[[Kategorie:Stoffgruppe]]<br />
[[Kategorie:Acetylid| ]]</div>imported>Aka