https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=AcetolactonAcetolacton - Versionsgeschichte2026-05-31T04:11:07ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Acetolacton&diff=2011365&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T08:07:32Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Acetolactone-2D.png|130px|Strukturformel von Acetolacton]]<br />
| Andere Namen = * α-Acetolacton<br />
* 2-Oxiranon<br />
* Oxiran-2-on ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>O<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|42879-41-4}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 445391<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 58,04 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = <br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| ToxDaten = <br />
}}<br />
<br />
'''Acetolacton''' oder '''α-Acetolacton''' ist eine [[organische Verbindung]] mit der Summenformel C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>. Es ist der kleinste Vertreter der [[Lactone]] und kann ebenfalls als das Epoxid des [[Ketene|Ketens]] bezeichnet werden. Die Verbindung wurde 1997 erstmals als kurzlebige Spezies in [[Massenspektrometrie|massenspektrometrischen]] Versuchen beschrieben.<ref> Detlef Schröder, Norman Goldberg, Waltraud Zummack, [[Helmut Schwarz (Chemiker)|Helmut Schwarz]], John C. Poutsma and Robert R. Squires (1997), ''Generation of α-acetolactone and the acetoxyl diradical •CH<sub>2</sub>COO• in the gas phase''. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes, Volumes 165–166, November issue, S. 71–82. {{doi|10.1016/S0168-1176(97)00150-X}}</ref><br />
<br />
Obwohl Acetolacton noch nicht in größeren Mengen isoliert werden konnte, ist die ähnliche Verbindung Bis(trifluormethyl)acetolacton ((CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>2</sub>) bekannt, die durch die beiden [[Trifluormethylgruppe]]n etwas stabilisiert wird und eine [[Halbwertszeit]] von 8 Stunden (bei 25&nbsp;°C) hat. Sie wird durch [[Photolyse]] von Bis(trifluormethyl)malonylperoxid hergestellt.<ref>[[Waldemar Adam]], Ju-Chao Liu, Oswaldo Rodriguez (1973), ''Bis(trifluoromethyl)acetolactone, a Stable α-Lactone''. J. Org. Chem. 1973, Volume 38, S. 2269–2270. {{DOI|10.1021/jo00952a047}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Lacton]]<br />
[[Kategorie:Epoxid]]</div>imported>ChemoBot