https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Acetamidogruppe 2026-06-28T00:27:53Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Acetamidogruppe&diff=682182&oldid=prev 2024-12-02T21:42:51Z

<p>BKS aufgelöst</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Acetamidogruppe v.1.png|miniatur|hochkant=0.8|Struktur der Acetamidogruppe (&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;&#039;&#039;&#039;blau&#039;&#039;&#039;&lt;/span&gt; markiert) als Teil eines [[Carbonsäureamid]]s [R ist ein Organyl-Rest (Alky-Rest, Aryl-Rest, Alkylaryl-Rest etc.)].]]<br /> Die &#039;&#039;&#039;Acetylamidogruppe&#039;&#039;&#039; auch &#039;&#039;&#039;Acetamidoverbindungen&#039;&#039;&#039; oder &#039;&#039;&#039;Acetylaminoverbindungen&#039;&#039;&#039; sind [[chemische Verbindung]]en, die als [[funktionelle Gruppe]] ein [[Acetamid|Essigsäureamid]] enthalten. Bisweilen wird dieser Rest auch Acetylaminogruppe genannt.<br /> <br /> Zu den wichtigsten Vertretern der Acetamidogruppe gehört 4-Acetamidophenol, das Schmerzmittel [[Paracetamol]]. Ein natürlich vorkommende Substanz mit der Acetamidofunktion ist [[Chitin]].<br /> <br /> == Synthesen ==<br /> Die Acetamidogruppe lässt sich durch verschiedene Synthesen gewinnen. Dazu gehört zum einen die Reaktion eines [[Amine|Amins]] mit [[Essigsäureanhydrid]] oder [[Acetylchlorid]].&lt;ref&gt;Organikum, 16. Auflage, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften Berlin 1985, S. 407 ISBN 3-326-00076-6.&lt;/ref&gt; Bei der partiellen basen- oder säurekatalysierten Hydrolyse von [[Acetonitril]] entsteht [[Acetamid]] (R = H).<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Funktionelle Gruppe]]<br /> [[Kategorie:Acetamid| ]]</div>

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