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Acequinocyl - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Acequinocyl.svg|250px|Strukturformel von Acequinocyl]]<br />
| Andere Namen = 3-Dodecyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalin-2-ylacetat<br />
| Summenformel = C<sub>24</sub>H<sub>32</sub>O<sub>4</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|57960-19-7}}<br />
* {{CASRN|57960-31-3|Q27276636|KeinCASLink=1}} (Metabolit Acequinocyl-OH)<br />
| EG-Nummer = 611-595-7<br />
| ECHA-ID = 100.110.102<br />
| PubChem = 93315<br />
| ChemSpider = 84245<br />
| Beschreibung = gelber Feststoff mit charakteristischem Geruch<ref name="Sigma" /><br />
| Molare Masse = 384,51 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,15 g·cm<sup>−3</sup><ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|32527|Name=Acequinocyl, PESTANAL|Abruf=2016-12-11}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = 59,6 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="EU"/><br />
| Siedepunkt = 200 °C (Zersetzung)<ref name="EU"/><br />
| Dampfdruck = 1,69·10<sup>−6</sup> [[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)<ref name="EU" /><br />
| Löslichkeit = * praktisch unlöslich in Wasser (6,69 µg·l<sup>−1</sup> bei 25 °C)<ref name="EU"/><br />
* löslich in [[Aceton]], [[1,2-Dichlorethan]], [[Ethylacetat]] und [[Xylol]]<ref name="EU"/><br />
| Brechungsindex = <br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.110.102|Name=3-dodecyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl acetate|Abruf=2016-08-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Acequinocyl|ZVG=536322|CAS=57960-19-7|Abruf=2024-01-02}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08|07|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|317|370|373|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|260|264|273|280|302+352|308+311}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 5000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=dermal |Wert=> 2000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Acequinocyl''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Carbonsäureester]], genauer der [[1,4-Naphthochinon]]e.<br />
<!--<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Acequinocyl kann durch Reaktion von AB mit C gewonnen werden.<ref>Quelle: [ Acequinocyl]</ref><br />
:<math>\mathrm{AB + C \longrightarrow AC + B}</math><br />
--><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Acequinocyl ist ein gelber Feststoff mit charakteristischem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="EU" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Acequinocyl wird als [[Akarizid]] im Obstanbau verwendet.<ref name="EU">BVL: [https://www.bvl.bund.de/SharedDocs/Downloads/04_Pflanzenschutzmittel/01_neue_wirkst/neue_wirkst_acequinocyl.pdf?__blob=publicationFile ''Acequinocyl'']</ref> Es wirkt als Inhibitor des mitochondrialen Elektronentransports im [[Atmungskette#Komplex III|Komplex III]] und wurde 2008 in Deutschland zugelassen.<ref name="Horst Börner, Klaus Schlüter">{{Literatur | Autor = Horst Börner, Klaus Schlüter | Titel = Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz | Verlag = Springer DE | ISBN = 354049068-X | Jahr = 2009 | Online = {{Google Buch | BuchID = ZPKKx0wPHIAC | Seite = 590 }} | Seiten = 590 }}</ref><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
Eine Entscheidung der EU über die Zulassung von Acequinocyl als [[Pflanzenschutzwirkstoff]] steht noch aus, die Mitgliedsstaaten dürfen jedoch vorläufige Zulassungen erteilen.<ref>{{EUR-Lex-Rechtsakt|reihe=L|jahr=2011|amtsblattnummer=201|anfangsseite=16|endseite=18|format=PDF|titel=Durchführungsbeschluss der Kommission vom 2. August 2011 über die Ermächtigung der Mitgliedstaaten, die vorläufigen Genehmigungen für die neuen Wirkstoffe Acequinocyl, Adoxophyes orana Granulovirus, Aminopyralid, Flubendiamid, Mandipropamid, Metaflumizon, Phosphan, Pyroxsulam und Thiencarbazon zu verlängern}} (2011/490/EU).</ref><br />
<br />
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind [[Pflanzenschutzmittel]] (zum Beispiel Kanemite) mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Acequinocyl |CH=Acequinocyl |A=Acequinocyl |D=Acequinocyl |Abruf=2016-03-13}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Naphthochinon]]<br />
[[Kategorie:Essigsäureester]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]<br />
[[Kategorie:Akarizid]]</div>
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