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2024-05-14T10:05:36Z

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{{Taxobox
| Modus = Paläobox
| Taxon_WissName = Abelisauridae
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| Taxon_Autor = [[José Fernando Bonaparte|Bonaparte]] & [[Fernando Novas|Novas]], 1985
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}}

Die '''Abelisauridae''' sind eine Gruppe [[Theropoda|theropoder Dinosaurier]] innerhalb der [[Ceratosauria]]. Es handelte sich um mittelgroße bis große, zweibeinige Fleischfresser, die durch im Verhältnis kurze Arme und einen kurzen und hohen, stark ornamentierten Schädel gekennzeichnet waren.

Fossilien stammen aus der Unter- und [[Oberkreide]] ([[Aptium]] bis [[Maastrichtium]])<ref name="abelisauridae-ts" /> von Afrika, Madagaskar, Südamerika und Indien.

== Merkmale ==
=== Schädel ===
Der Schädel war insgesamt robust gebaut, wobei verschiedene Schädelknochen verstärkt miteinander verschmolzen waren, wie das paarige [[Nasenbein]] (Nasale) und das paarige [[Stirnbein]] (Frontale).<ref name="sampson_07_95-96" /> Der Schädel war proportional hoch und kurz. Dieses Merkmal war bei ''Carnotaurus'' extrem ausgebildet, wo der Schädel fast ebenso hoch wie lang war.<ref name="bonaparte_90_3" /> Das [[Zwischenkieferbein]] (Prämaxillare), ein vor dem Oberkiefer (Maxillare) gelegener Knochen, war verhältnismäßig hoch, wodurch die Schnauze von der Seite betrachtet stumpf erscheint.<ref name="tykosi_04_52" /> Auch von oben betrachtet war die Schnauze relativ breit und gerundet, und nicht spitz zulaufend wie bei vielen anderen Theropoden.<ref name="sampson_07_95-96" /><ref name="novas_09_253-266" />

Die Oberfläche des Gesichtsschädels war mit zahlreichen Gruben und Vorsprüngen stark ornamentiert,<ref name="tykosi_04_51" /> was darauf hinweist, dass das [[Integument (Zoologie)|Integument]] hornig war.<ref name="bonaparte_90_3" /> Über der [[Augenhöhle]] (Orbita) befand sich ein verdickter Brauenwulst, der durch das [[Tränenbein]] (Lacrimale) und das [[Postorbitale]] gebildet wird. Verschiedene Gattungen zeigen von der Schädeldecke ausgehende Hörner oder Fortsätze: So weisen ''[[Rajasaurus]]''<ref name="wilson_03_4-9" /> und ''[[Majungasaurus]]'' ein einzelnes, niedriges Horn auf, das vom Nasenbein und vom Stirnbein gebildet wird und an die Schädelkuppeln der [[Pachycephalosauria]] erinnert. ''Aucasaurus'' hingegen zeigt ein Paar kleine Vorsprünge, die vom Stirnbein ausgehen,<ref name="coria_02" /> während bei ''Carnotaurus'' ein Paar sehr großer Stirnhörner ausgebildet ist.<ref name="novas_09_253-266" />

Wie bei anderen Theropoden wies der Schädel mehrere [[Schädelfenster]] auf. Das [[Infratemporalfenster]], das sich hinter den [[Augenhöhle]]n (Orbita) befindet, war wie bei anderen Vertretern der Ceratosauria groß – häufig war dieses Schädelfenster doppelt so groß wie die Augenhöhle.<ref name="tykosi_04_51" /> Der Unterkiefer ist durch ein großes [[Mandibularfenster]] gekennzeichnet, das von dem Dentale, dem vorderen und zahntragenden Teil des Unterkiefers, sowie von den hinteren Kieferknochen gebildet wird. Dieses vergrößerte Schädelfenster ging mit einer Reduktion der Kontaktstellen zwischen Dentale und den hinteren Kieferknochen einher und führte vermutlich zu einer vergrößerten Beweglichkeit der Knochen des Unterkiefers zueinander. Die Augenhöhlen erscheinen tränenförmig, während das [[Antorbitalfenster]], das zwischen Augenhöhle und Nasenöffnung befindliche Schädelfenster, verkürzt war.<ref name="novas_09_253-266" />

Die Zähne waren verhältnismäßig klein, seitlich abgeflacht und zeigen gesägte Schneidekanten. Während das paarige Zwischenkieferbein bei allen Abelisauriden auf jeder Seite vier Zähne aufweist, variiert die Anzahl der Zähne im Oberkiefer von 12 bei ''Carnotaurus'' bis 19 bei ''[[Rugops]]''.<ref name="novas_09_253-266" />

=== Postcranialskelett ===
Der Hals war robust gebaut. Die [[Halsrippe]]n wiesen stabartige, nach hinten gerichtete Fortsätze auf, die – in Kombination mit einem vergrößerten [[Hinterhauptbein]] (Occiput) an der Schädelrückseite – als Ansatzfläche für eine vergleichsmäßig kräftige Halsmuskulatur dienten. Die Schwanzwirbel einiger Vertreter der Abelisauridae wiesen eine einzigartige [[Morphologie (Biologie)|Morphologie]] auf: So waren die [[Querfortsatz|Querfortsätze]] – seitliche Auswüchse der Wirbel – lang und steil nach oben gerichtet. Damit stand vermutlich Platz für einen vergrößerten ''[[Musculus caudofemoralis]]'' zur Verfügung – dem Hauptantriebsmuskel der Beine. Die Querfortsätze standen außerdem mit den Querfortsätzen der benachbarten Wirbel in Verbindung, was darauf hinweist, dass der Schwanz unbeweglicher war als bei anderen Theropoden. Hinweise auf diese spezialisierten Schwanzmerkmale finden sich bei südamerikanischen Vertretern der Abelisauride, so bei ''Carnotaurus'', ''Aucasaurus'', ''Skorpiovenator'' und ''Ilokelesia'', fehlen jedoch bei Abelisauriden aus Madagaskar und Indien.<ref name="persons_11" /><ref name="novas_09_253-266" />

Die Arme sind lediglich bei ''Aucasaurus'', ''Carnotaurus'' und ''Majungasaurus'' überliefert. Bei diesen Gattungen waren die Arme lediglich [[rudiment]]är ausgebildet. Der Oberarmknochen misst bei ''Aucasaurus'' und ''Carnotaurus'' nur etwa 30 % der Länge des Oberschenkelknochens. Der Unterarm wies höchstens ein Drittel der Länge des Oberarms auf und war damit extrem kurz.<ref name="senter_10_64" /> Der Arm wurde stets gerade gehalten, da das [[Ellbogengelenk]] unbeweglich war.<ref name="senter_10_64" /> Die Mittelhandknochen (Metacarpalia) gelenkten direkt mit dem Unterarm; Handwurzelknochen (Carpalia) fehlten. Die Hand bestand wie bei anderen Vertretern der Ceratosauria aus vier Strahlen, zeigte aber eine für Theropoden äußerst ungewöhnliche Anatomie: So fehlten Fingerknochen am ersten und vierten Strahl – lediglich die beiden mittleren Strahlen zeigen zwei extrem verkürzte Finger. Die für die [[Innervation|Reizübertragung]] verantwortlichen, zu den Armen führenden [[Nervenfaser]]n waren ähnlich stark reduziert wie bei rezenten [[Großer Emu|Emus]] und [[Kiwis]], bei denen die Arme funktionslos geworden sind.<ref name="senter_10_64" /><ref name="novas_09_253-266" />

Das Becken zeichnete sich durch ein verlängertes [[Darmbein]] (Ilium) aus. Bei verschiedenen Vertretern der Abelisauridae gelenkte ein nach hinten gerichteter Knochenast des Darmbeins mit dem Querfortsatz des ersten Schwanzwirbels – ein für Theropoden ungewöhnliches Merkmal. Die Hinterbeine gleichen denen basaler Theropoden wie ''Ceratosaurus'' und waren bei den meisten Gattungen proportional kurz und gedrungen. Für gewöhnlich war das [[Schienbein]] (Tibia) mit dem [[Wadenbein]] (Fibula) und den oberen [[Fußwurzelknochen]] (dem [[Sprungbein|Astragalus]] und dem [[Calcaneus]]) zu einem sogenannten [[Tibiotarsus]] verschmolzen – der Tibiotarsus war dabei kürzer als der [[Oberschenkelknochen]] (Femur).<ref name="novas_09_262-264" /><ref name="tykosi_04_66" />

== Systematik ==
=== Äußere Systematik und Definitionen ===
{{Kladogramm
|Titel=Äußere Systematik der Abelisauridae.
|Beschreibung=vereinfacht nach Wilson und Kollegen, 2003:<ref name="wilson_03_25" />
|Kladogramm=
{{Klade|style=white-space:nowrap;font-size:90%;line-height:100%
|label1=[[Theropoda]]
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|1=[[Coelophysoidea]]
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|1=[[Tetanurae]]
|label2=[[Ceratosauria]]
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|label2=[[Abelisauroidea]]
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|1=[[Noasauridae]]
|2='''Abelisauridae'''
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}}
}}
}}
}}
}}
Die Abelisauridae wird zu den Ceratosauria gezählt, einer Gruppe, die sich bereits früh von der zu den Vögeln führenden Abstammungslinie abgespalten hat und somit innerhalb der Theropoden eine basale (ursprüngliche) Position einnimmt. Die Abelisauridae sind die am stärksten [[Apomorphie|abgeleitete]] (fortgeschrittene) Gruppe der Ceratosauria. Innerhalb der Ceratosauria bildet die Abelisauridae die Schwestergruppe der [[Noasauridae]]<ref name="abelisauridae-ts" /> – diese beiden Gruppen sowie verschiedene basale Vertreter werden in der Gruppe [[Abelisauroidea]] zusammengefasst.<ref name="novas_09_252-253" />

Für die Abelisauridae existieren verschiedene [[Phylogenese|phylogenetische]] Definitionen. Anfangs wurde diese Gruppe als knotenbasiertes [[Taxon]] (''node based definition'') definiert: So umfasst dieses Taxon beispielsweise laut Sereno (1998) den letzten gemeinsamen Vorfahren von ''Abelisaurus'' und ''Carnotaurus'' sowie alle Nachfahren dieses Vorfahren. Diese Definition schließt allerdings Vertreter wie den erst 2004 beschriebenen ''[[Rugops]]'', die als basaler als ''Abelisaurus'' eingestuft werden, aus der Abelisauridae aus. Wilson und Kollegen (2003) veröffentlichten daher eine neue, stammlinienbasierte Definition (''stem based definition''): Nach dieser Definition schließen die Abelisauridae alle Taxa mit ein, die näher mit ''[[Carnotaurus|Carnotaurus sastrei]]'' als mit ''[[Noasaurus|Noasaurus leali]]'' (einem Vertreter der Noasauridae) verwandt waren.<ref name="wilson_03_30" /><ref name="abelisauridae-ts" />

Die Definition dieser Gruppe durch gemeinsam abgeleitete Merkmale ([[Synapomorphie]]n) – Merkmale, anhand derer sich dieses [[Taxon]] von allen verwandten [[Taxon|Taxa]] unterscheidet – gestaltet sich schwierig. So sind die meisten Vertreter lediglich durch sehr fragmentarische Skelettfunde bekannt, und es ist unklar, ob bestimmte Merkmale wirklich auf die Abelisauridae beschränkt waren, ober bereits bei basaleren, außerhalb dieser Gruppe stehenden Formen auftauchten.<ref name="novas_09_252-253" /> Vermutliche Synapomorphien finden sich vor allem an den Schädelknochen und schließen beispielsweise das kurze und tiefe Zwischenkieferbein, das dicke paarige Stirnbein und die reduzierten Kontakte zwischen den Knochen des Unterkiefers mit ein.<ref name="novas_09_272-273" />

=== Innere Systematik ===
{{Kladogramm
|Titel=Innere Systematik der Abelisauridae
|Beschreibung=vereinfacht nach Canale und Kollegen, 2009:<ref name="canale_09" />
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{{Klade| style=white-space:nowrap;font-size:90%;line-height:100%
|label1='''Abelisauridae'''
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|1=''[[Rugops]]''
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|1=''[[Majungasaurus]]''
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|label1=[[Carnotaurini]]
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|1=''[[Carnotaurus]]''
|2=''[[Aucasaurus]]''
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}}
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}}
Über die Verwandtschaftsbeziehungen innerhalb der Abelisauridae besteht zurzeit kein Konsens. In den meisten phylogenetischen Analysen wird jedoch ''Abelisaurus'' als ein basaler Vertreter der Gruppe betrachtet, während ''Carnotaurus'' eine abgeleitete Position einnimmt. Um die abgeleiteten Vertreter der Abelisauridae zusammenzufassen, wird häufig die Gruppe [[Carnotaurinae]] verwendet, die alle Abelisauriden einschließt, die näher mit ''Carnotaurus'' als mit ''Abelisaurus'' verwandt sind<ref name="carnotaurinae-ts" />. Carrano und Sampson (2008) kommen allerdings zu dem Ergebnis, dass ''Abelisaurus'' kein basaler, sondern ein abgeleiteter Vertreter der Abelisauridae war<ref name="carrano_08_202" />.<ref name="carrano_08_202" />

Juan Canale und Kollegen (2009) schlagen eine neue Gruppe innerhalb der Carnotaurinae vor, die [[Brachyrostra]]. Diese Gruppe soll alle Carnotaurinen zusammenfassen, die eine proportional sehr kurze Schnauze aufweisen (''Carnotaurus'', ''Aucasaurus'', ''Ilokelesia'', ''Skorpiovenator'' und ''Ekrixinatosaurus'') und schließt ''Majungasaurus'' als basalen Vertreter aus, welcher eine proportional längere Schnauze zeigt.<ref name="canale_09" /> Andere Forscher sehen ''Majungasaurus'' jedoch als den nächsten Verwandten von ''Carnotaurus'' und damit als einen sehr abgeleiteten Vertreter.<ref name="sereno_04" /><ref name="tykosi_04_65" /><ref name="wilson_03_25" />

== Zeitliche Verbreitung und Paläobiogeographie ==
Bisherige Funde sind auf die Kreidezeit beschränkt – den ältesten Fund bildet ''[[Kryptops]]'' aus der späten Unterkreide ([[Aptium]]<ref name="paul_10"/>) Afrikas. Simone Maganuco und Kollegen (2004) beschreiben jedoch Zähne aus dem [[Mitteljura]] Madagaskars, die laut diesen Forschern möglicherweise der Abelisauridae zuzuschreiben sind.<ref name="maganuco_04" /> Die letzten bekannten Vertreter der Abelisauridae stammen aus der spätesten Oberkreide ([[Maastrichtium]]) von [[Indien]], [[Madagaskar]] und [[Marokko]], hier mit ''[[Chenanisaurus]]'' aus dem [[Ouled-Abdoun-Becken]],<ref name="Longrich et al. 2017" /> und starben erst am [[K-T-Grenze|Kreide-Paläogen-Massenaussterben]] zusammen mit allen anderen Nicht-Vogel-Dinosauriern aus.<ref name="abelisauridae-ts" />

Geographisch sind unzweifelhafte Funde auf Südamerika, Indien, Madagaskar und das kontinentale Afrika beschränkt. Diese Landmassen bildeten einst den südlichen Großkontinent [[Gondwana]], welcher während der Kreidezeit allmählich in seine heutigen Bestandteile zerbrach. Der genaue Ablauf dieses Auseinanderbrechens ist bis heute Gegenstand zahlreicher Debatten, wobei die Abelisauriden – als eine derjenigen Gruppen, welche die Faunen Gondwanas von den Faunen des nördlichen Großkontinents [[Laurasia]] unterscheiden – eine wichtige Rolle in den Argumentationsketten der konkurrierenden Hypothesen spielen. Eine verbreitete Hypothese, die sogenannte ''Afrika-first''-Hypothese, geht davon aus, dass sich Afrika bereits während der Unterkreide von den anderen Landmassen Gondwanas vollständig trennte, während letztere noch bis in die Oberkreide hinein durch Landbrücken in Verbindung standen. Als wichtiges Argument zur Unterstützung dieser Hypothese wurde die Verbreitung der Abelisauriden herangezogen, deren Überreste in Indien, Madagaskar und Südamerika häufig gefunden wurden, in Afrika jedoch lange Zeit fehlten, was darauf hinwies, dass sich die Abelisauridae erst nach der Trennung Afrikas vom übrigen Gondwana herausgebildet haben. Dieses Argument wurde jüngst in Zweifel gezogen, da mit ''Rugops'' ein Abelisauride im kontinentalen Afrika entdeckt wurde und da besonders alte Funde aus Südamerika auftauchten, die auf eine Zeit datiert werden, als Afrika noch nicht separiert war. Unterstützer der Hypothese bemerken allerdings, dass ''Rugops'' ein sehr basaler Vertreter der Abelisauridae war, und dass die für das restliche Gondwana typischen abgeleiteten Vertreter der Gruppe weiterhin fehlen.<ref name="sereno_04" /><ref name="carrano_08_212-214" />

== Forschungsgeschichte ==
1985 beschrieben [[José Fernando Bonaparte]] und [[Fernando Novas]] einen in Argentinien entdeckten Schädel als ''[[Abelisaurus]]''. Da sich ''Abelisaurus'' signifikant von allen anderen damals bekannten Theropoden unterschied, stellten diese Forscher eine neue Gruppe auf, die Abelisauridae, die anfangs ''Abelisaurus'' als einzige Gattung enthielt. Die Namen ''Abelisaurus'' und ''Abelisauridae'' ehren Roberto Abel, dem Direktor des [[Museo de Cipolleti]] und Entdecker des Schädels.<ref name="bonaparte_85" /> Die Abelisauridae wurde anfangs innerhalb der [[Carnosauria]] klassifiziert, einer Gruppe, der damals nahezu sämtliche Großtheropoden zugeschrieben wurden. Erst Anfang der 90er Jahre konnte sich die heutige Klassifikation innerhalb der Ceratosauria etablieren.<ref name="bonaparte_91_1-2" />

Kurze Zeit nach der Beschreibung der Gruppe wurden weitere Vertreter entdeckt. So beschrieb Bonaparte noch im selben Jahr (1985) die neue Gattung ''[[Carnotaurus]]'' als zweiten bekannten Vertreter dieser Gruppe. ''Carnotaurus'' basiert auf einem gut erhaltenen, nahezu vollständigen Skelett, das ebenfalls in Argentinien entdeckt wurde. Martinez und Kollegen beschrieben ein Jahr später einen weit fragmentarischeren, ebenfalls aus Argentinien stammenden Fund als ''[[Xenotarsosaurus]]''. In einer ebenfalls 1986 veröffentlichten Publikation vermutet Bonaparte, dass es sich bei dem in Indien entdeckten ''[[Indosuchus]]'' ebenfalls um einen Abelisauriden handeln könnte. Obwohl nur durch zwei [[Schädel|Hirnschädel]] bekannt, wies dieser Fund darauf hin, dass die Abelisauridae nicht auf Südamerika beschränkt waren.<ref name="bonaparte_91_1-2" />

Bis heute wurden zahlreiche weitere Vertreter der Abelisauridae beschrieben. Obwohl ein Großteil dieser Gattungen lediglich durch sehr fragmentarische Überreste bekannt ist, konnten jüngst mit ''[[Aucasaurus]]''<ref name="coria_02" /> und ''[[Skorpiovenator]]''<ref name="canale_09" /> zwei Skelette beschrieben werden, die ähnlich gut erhalten sind wie das des ''Carnotaurus''. Grabungen, die seit 1993 in Madagaskar stattfinden, brachten zahlreiche Skelette des Abelisauriden ''[[Majungasaurus]]'' zutage – heute gilt diese Gattung als eine der am besten bekannten Theropoden der südlichen Landmassen (Gondwana).<ref name="krause_07_1" />

== Literatur ==
* {{Anker|Canale 2009}} Juan I. Canale, Carlos A. Scanferla, Federico L. Agnolin, [[Fernando Novas|Fernando E. Novas]]: ''New carnivorous dinosaur from the Late Cretaceous of NW Patagonia and the evolution of abelisaurid theropods.'' In: ''[[Die Naturwissenschaften]].'' Bd. 96, Nr. 3, 2009, S. 409–414, {{doi|10.1007/s00114-008-0487-4}}.
* {{Anker|Carrano und Sampson}} Matthew T. Carrano, Scott D. Sampson: ''The Phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda).'' In: ''Journal of Systematic Palaeontology.'' Bd. 6, Nr. 2, 2008, {{ISSN|1477-2019}}, S. 183–236, {{doi|10.1017/S1477201907002246}}.
* {{Anker|Senter 2010}} Philip Senter: ''Vestigial skeletal structures in dinosaurs.'' In: ''Journal of Zoology.'' Bd. 280, Nr. 1, 2010, {{ISSN|0022-5460}}, S. 60–71, {{doi|10.1111/j.1469-7998.2009.00640.x}}.
* {{Anker|Tykoski und Rowe 2004}} Ronald S. Tykoski, [[Timothy Rowe]]: ''Ceratosauria.'' In: [[David B. Weishampel]], [[Peter Dodson]], [[Halszka Osmólska]] (Hrsg.): [[The Dinosauria]]. 2nd edition. University of California Press, Berkeley CA u. a. 2004, ISBN 0-520-24209-2, S. 47–70.
* {{Anker|Sampson 2007}} Scott D. Sampson, [[Lawrence M. Witmer]]: ''Craniofacial Anatomy of Majungasaurus Crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) From the Late Cretaceous of Madagascar.'' In: ''Journal of Vertebrate Paleontology.'' Bd. 27, Supplement to Nr. 2, {{ZDB|1313684-7}} = ''Society of Vertebrate Paleontology. Memoir.'' 8: ''Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar'', 2007, S. 32–104, {{doi|10.1671/0272-4634(2007)27[32:CAOMCT]2.0.CO;2}}.
* {{Anker|Wilson 2003}} Jeffrey A. Wilson, Paul C. Sereno, Suresh Srivastava, Devendra K. Bhatt, Ashu Khosla, Ashok Sahni: ''A new abelisaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Lameta Formation (Cretaceous, Maastrichtian) of India'' (= ''The University of Michigan. Contributions from the Museum of Paleontology.'' Bd. 31, Nr. 1, 2003, {{ISSN|0097-3556}}). The University of Michigan – Museum of Paleontology, Ann Arbor MI 2003, [http://deepblue.lib.umich.edu/handle/2027.42/48667 online].
* {{Anker|Coria 2002}} [[Rodolfo A. Coria]], [[Luis M. Chiappe]], [[Lowell Dingus]]: ''A new close relative of Carnotaurus sastrei Bonaparte 1985 (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Patagonia.'' In: ''Journal of Vertebrate Paleontology.'' Bd. 22, Bd. 2, 2002, S. 460–465, {{doi|10.1671/0272-4634(2002)022[0460:ANCROC]2.0.CO;2}}.
* {{Anker|Novas 2009}} Fernando E. Novas: ''The age of dinosaurs in South America.'' Indiana University Press, Bloomington IN 2009, ISBN 978-0-253-35289-7.
* {{Anker|Persons 2011}} W. Scott Persons IV, Philip J. Currie: ''Dinosaur Speed Demon: The Caudal Musculature of Carnotaurus sastrei and Implications for the Evolution of South American Abelisaurids.'' In: ''[[PLoS ONE]].'' Bd. 6, Nr. 10, 2011, e25763, {{doi|10.1371/journal.pone.0025763}}.
* {{Anker|Sereno 2004}} Paul C. Sereno, Jeffrey A. Wilson, Jack L. Conrad: ''New dinosaurs link southern landmasses in the Mid–Cretaceous.'' In: ''Proceedings of the Royal Society.'' Series B: ''Biological Sciences.'' Bd. 271, Nr. 1546, 2004, {{ISSN|0950-1193}}, S. 1325–1330, {{doi|10.1098/rspb.2004.2692}}.
* {{Anker|Maganuco 2005}} Simone Maganuco, Andrea Cau, Giovanni Pasini: ''First description of theropod remains from the Middle Jurassic (Bathonian) of Madagascar.'' In: ''Atti della Società Italiana di Scienze Naturali e del Museo Civico di Storia Naturale in Milano.'' Bd. 146, Nr. 2, 2005, {{ISSN|0037-8844}}, S. 165–202.
* {{Anker|Bonaparte_1985}} [[José Fernando Bonaparte|José F. Bonaparte]], Fernando E. Novas: ''Abelisaurus comahuensis, n.g., n.sp., Carnosauria del Crétacico Tardio de Patagonia.'' In: ''Ameghiniana.'' Bd. 21, Nr. 2/4, 1985, S. 259–265, (Ins Englische übersetzt von Matthew Carrano, 1998: ''Abelisaurus comahuensis, n.g., n.sp., Carnosauria from the Late Cretaceous of Patagonia.'' [http://www.paleoglot.org/files/Bonaparte&Novas_85.pdf online (PDF; 31,2 kB)]).
* {{Anker|Bonaparte 1991}} José F. Bonaparte: ''The Gondwanian Theropod Families Abelisauridae and Noasauridae.'' In: ''Historical Biology.'' Bd. , Nr. 1, 1991, {{ISSN|0891-2963}}, S. 1–25, {{doi|10.1080/10292389109380385}}.
* {{Anker|Krause 2007}} David W. Krause, Scott D. Sampson, Matthew T. Carrano, Patrick M. O’Connor: ''Overview of the History of Discovery, Taxonomy, Phylogeny, and Biogeography of Majungasaurus Crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) From the Late Cretaceous of Madagascar.'' In: ''Journal of Vertebrate Paleontology.'' Bd. 27, Supplement to Nr. 2, = ''Society of Vertebrate Paleontology. Memoir.'' 8: ''Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) from the Late Cretaceous of Madagascar'', 2007, S. 1–20, {{doi|10.1671/0272-4634(2007)27[1:OOTHOD]2.0.CO;2}}.

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="paul_10">[[Gregory S. Paul]]: ''The Princeton Field Guide To Dinosaurs.'' Princeton University Press, Princeton NJ u. a. 2010, ISBN 978-0-691-13720-9, S. 78–82, [https://press.princeton.edu/books/hardcover/9780691167664/the-princeton-field-guide-to-dinosaurs Online].</ref>
<ref name="wilson_03_4-9">
[[#Wilson 2003|Wilson et al. 2003]], S. 4–9
</ref>
<ref name="wilson_03_30">
[[#Wilson 2003|Wilson et al. 2003]], S. 30
</ref>
<ref name="wilson_03_25">
[[#Wilson 2003|Wilson et al. 2003]], S. 25
</ref>
<ref name="coria_02">
[[#Coria 2002|Coria et al. 2002]]
</ref>
<ref name="novas_09_253-266">
[[#Novas 2009|Novas 2009]], S. 253–266
</ref>
<ref name="novas_09_252-253">
[[#Novas 2009|Novas 2009]], S. 252–253
</ref>
<ref name="novas_09_272-273">
[[#Novas 2009|Novas 2009]], S. 272–273
</ref>
<ref name="novas_09_262-264">
[[#Novas 2009|Novas 2009]], S. 262–264
</ref>
<ref name="persons_11">
[[#Persons 2011|Persons und Currie 2011]], S. 1–7
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<ref name="senter_10_64">
[[#Senter 2010|Senter 2010]], S. 64
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[[#Carrano und Sampson|Carrano und Sampson]], S. 202
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<ref name="carrano_08_212-214">
[[#Carrano und Sampson|Carrano und Sampson]], S. 212–214
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</ref>
<ref name="abelisauridae-ts">
{{Internetquelle|url=http://www.taxonsearch.org/dev/taxon_edit.php?Action=View&tax_id=6|titel=Abelisauridae|autor=Paul Sereno|werk=Taxon Search|zugriff=2. August 2014|archiv-url=https://web.archive.org/web/20071023221352/http://www.taxonsearch.org/dev/taxon_edit.php?Action=View&tax_id=6|archiv-datum=2007-10-23}}
</ref>
<ref name="sampson_07_95-96">
[[#Sampson 2007|Sampson und Witmer 2007]], S. 95–96
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<ref name="bonaparte_90_3">
[[#Forschungsgeschichte|Bonaparte et al. 1990]], S. 3
</ref>
<ref name="tykosi_04_52">
[[#Tykoski und Rowe 2004|Tykoski und Rowe 2004]], S. 52
</ref>
<ref name="tykosi_04_51">
[[#Tykoski und Rowe 2004|Tykoski und Rowe 2004]], S. 51
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[[#Sereno 2004|Sereno et al. 2004]], S. 165, 195
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[[#Bonaparte 1985|Bonaparte und Novas 1985]]
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[[#Bonaparte 1991|Bonaparte 1991]], S. 1–2
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[[#Krause 2007|Krause et al. 2007]], S. 1
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<ref name="Longrich et al. 2017">
Nicholas R. Longrich, Xabier Pereda Suberbiola, Nour-Eddine Jalil, Fatima Khaldoune, Essaid Jourani: ''An abelisaurid from the latest Cretaceous (late Maastrichtian) of Morocco, North Africa.'' In: ''Cretaceous Research:'' Bd. 76, 2017, S. 40–52, [[doi:10.1016/j.cretres.2017.03.021]].
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</references>

== Weblinks ==
{{Commonscat}}

[[Kategorie:Ceratosauria]]
[[Kategorie:Ceratosaurier]]

Abelisauridae - Versionsgeschichte

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