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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild = Abarelix2.svg
| Bild_legende = Strukturformel
| PDB = 
| Groesse = 10 Aminosäuren, 1416 Da
| Kofaktor =
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| DrugBank = DB00106
| Wirkstoffklasse = [[Zytostatikum]]
| Peptidase_fam =
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'''Abarelix''' (Handelsname: Plenaxis<sup>®</sup>) ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Gonadoliberin|GnRH]]-Antagonisten, der zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten hormonabhängigen [[Prostatakrebs|Prostatakarzinoms]] eingesetzt wird.

== Pharmakologische Eigenschaften ==
Abarelix wird durch [[Intramuskuläre Injektion]] appliziert und führt über das Wirkprinzip der [[Kompetitive Hemmung|kompetitiven Rezeptorenhemmung]] zu einer schnellen jedoch reversiblen Unterbrechung der [[Testosteron]]-Produktion. Im Gegensatz zur Behandlung mit einem [[LHRH-Analogon]] kommt es unter Abarelix nicht zu einer Testosteron-Anflutung (Anstieg des Testosteronspiegels), die unter Umständen eine Verschlimmerung des Krankheitsbildes auslösen kann. Eine Kombination mit [[Antiandrogene]]n zur Verhinderung des Effektes einer Testosteron-Anflutung ist daher nicht erforderlich.

Klinische Studien haben gezeigt, dass unter einer Abarelix-Behandlung sowohl im Vergleich mit einer LHRH-Analogon-Behandlung (z. B. [[Leuprorelin]], [[Goserelin]], [[Buserelin]]), als auch im Vergleich mit einer maximalen Androgenblockade (LHRH-Analogon + Antiandrogen) Testosteron und [[Prostataspezifisches Antigen|PSA]] schneller gesenkt werden. Nach Absetzen einer Behandlung mit Abarelix wird der Wirkstoff ausgewaschen und Testosteron kann vom Organismus neu produziert werden, wonach die [[Nebenwirkung]]en eines Testosteronentzugs abklingen. Bei Notwendigkeit kann die Behandlung wieder neu begonnen werden.

== Nebenwirkungen ==
Abarelix kann [[Anaphylaxie|anaphylaktoide]] Reaktionen auslösen (in klinischen Studien bei 1,1 % aller behandelten Patienten, allerdings bei 3,7 % der Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs). Aus diesem Grund ist es erforderlich, den Patienten mindestens 30 Minuten nach der Injektion zu beobachten. Eine weitere kritische Nebenwirkung ist eine Verlängerung des QT-Intervalls mit dem Risiko eines [[QT-Syndrom]]s. Ein Wirkstoff mit geringeren allergischen Auswirkungen soll [[Degarelix]] sein.

== Sonstige Informationen ==
Plenaxis wurde 2003 in den USA von der [[Food and Drug Administration|FDA]] zugelassen; der damalige Hersteller, ''Praecis Pharmaceuticals'', verzichtete aber 2005 auf die weitere Vermarktung. 2005 erteilte das [[Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte|BfArM]] eine Zulassung für Deutschland, ohne dass das Produkt auf den Markt gebracht wurde. 2007 erwarb das 2006 gegründete Unternehmen ''Speciality European Pharma'' die Rechte an dem Arzneimittel, seit Februar 2008 wird es in Deutschland vertrieben. Eine Zulassung in anderen EU-Mitgliedstaaten oder der Schweiz liegt bisher nicht vor.

== Literatur ==
* McLeod D, Zinner N, Tomera K, Gleason D, Fotheringham N, Campion M, Garnick MB; Abarelix Study Group. ''A phase 3, multicenter, open-label, randomized study of abarelix versus leuprolide acetate in men with prostate cancer.'' In: ''Urology''. 2001 Nov;58(5):756-61. PMID 11711355
* [http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=4760 Artikel zu Abarelix in der Pharmazeutischen Zeitung]
* [https://www.aerzteblatt.de/archiv/metastasiertes-prostatakarzinom-abarelix-beschleunigt-hormonentzug-db41623d-7c7c-4da7-b81b-b961e04333e3 Artikel zu Abarelix im Deutschen Ärzteblatt]
* {{Webarchiv | url=http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/plenaxis/default.htm | wayback=20090513010225 | text=Verschreibungsinformationen der FDA zu Abarelix (englisch)}}

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Peptid]]

Abarelix - Versionsgeschichte

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