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{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Chemical structural formula of ABTS.svg|300px|Chemische Strukturformel von ABTS]]<br />
| Andere Namen = * 2,2′-azino-di(3-ethylbenzthiazolin-6-sulfonsäure)<br />
* 2,2′-Azino-bis(3-ethylbenzthiazolin-6-sulfonsäure)<br />
| Summenformel = * C<sub>18</sub>H<sub>18</sub>N<sub>4</sub>O<sub>6</sub>S<sub>4</sub> (freie Säure)<br />
* C<sub>18</sub>H<sub>24</sub>N<sub>6</sub>O<sub>6</sub>S<sub>4</sub> (Diammonium-Salz)<br />
| CAS = * {{CASRN|28752-68-3}} (freie Säure)<br />
* {{CASRN|30931-67-0|Q61696380}} (Diammonium-Salz)<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 5464076<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = * 514,63 g·[[mol]]<sup>−1</sup> (freie Säure)<br />
* 548,70 g·[[mol]]<sup>−1</sup> (Diammonium-Salz)<br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = > 350 °C<ref name="SDS">Sicherheitsdatenblatt des Herstellers Roche Diagnostics GmbH, Artikelnummer 10102946001.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = wenig in Wasser (50 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C, Diammonium-Salz)<ref name="Sigma" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Sigma|11557|Name=2,2′-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt|Abruf=2017-05-09}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 1000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="SDS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''ABTS''' ist die Abkürzung für die [[chemische Verbindung]] '''2,2′-Azino-di(3-ethylbenzthiazolin-6-sulfonsäure)''', sie wird auch für deren [[Ammoniumsalz|Diammoniumsalz]] gebraucht.<br />
<br />
Es handelt sich um einen speziellen [[Redoxindikator]], der hauptsächlich zur Glucosebestimmung nach der [[Glukose-Oxidase-Test|GOD/POD-Methode]] verwendet wird. Die freie Säure, die zur Stoffklasse der 2,2′-[[Azine (Hydrazin)|Azine]] gehört, kann leicht [[Homolytische Spaltung|homolytisch]] in semistabile [[Radikal (Chemie)|Radikale]] gespalten werden.<br />
<!--== Geschichte ==<br />
== Vorkommen ==<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
== Eigenschaften ==<br />
--><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
[[Datei:ABTSAnion.svg|thumb|left|Strukturformel des ABTS-Anions]]<br />
ABTS wird häufig bei biochemischen Untersuchungen eingesetzt, da das aus ABTS gebildete Radikal [[Fotometrie|photometrisch]] leicht detektierbar ist. Deswegen kann es beispielsweise als Substrat für [[Enzyme]] verwendet werden, die am [[Stoffwechsel|Metabolismus]] [[Radikale (Chemie)#Radikale_in_der_Biologie|freier Radikale]] beteiligt sind. Auf diese Weise kann deren [[Enzymkinetik|Kinetik]] untersucht werden. Hingegen wird beim so genannten [[Trolox Equivalent Antioxidative Capacity|TEAC]]-Test die [[Antioxidans|antioxidative Wirksamkeit]] einer Probe mit Hilfe dieses Radikals quantifiziert.<br />
<br />
Durch seine geringe Toxizität, hohe Temperaturstabilität und den hohen Extinktionskoeffizienten ist ABTS besonders für [[Hochdurchsatz-Screening]]-Systeme im [[Mikrotiterplatte]]nformat geeignet.<ref name="roempp">{{RömppOnline|ID=RD-01-05059|Name=ABTS|Abruf=2014-04-01}}</ref><br />
<br />
== Nachweis ==<br />
In oxidativem wässrigen Milieu bildet ABTS ein stabiles, grün gefärbtes Radikalkation, das bei 405–420&nbsp;nm photometrisch gemessen werden kann.<ref name="roempp" /><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* H. Wielinger: ''GOD-Perid-Methode, ein neues, überlegenes Verfahren zur enzymatischen Blutzuckerbestimmung.'' In: ''Krankenhausarzt.'' 1970, 9<br />
* V. H. Gallati: ''Horseradish peroxidase: a study of the kinetics and the determination of optimal reaction conditions, using hydrogen peroxide and 2,2'-azinobis 3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) as substrates.'' In: ''J. Clin. Chem. Clin. Biochem.'' Band 17, Nr. 11, 1979, S.&nbsp;1–7. PMID 33227<br />
* B. Porstmann u. a.: ''Comparison of chromogens for the determination of horseradish peroxidase as a marker in enzyme immunoassay.'' In: ''J. Clin. Chem. Clin. Biochem.'' Band 19, Nr. 7, 1981, S.&nbsp;435–439. PMID 7035603<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{Webarchiv | url= http://www.uni-saarland.de/fak8/heinzle/de/teaching/GrundPraktikum_Bioinf/V5_Giffhorn_Kinetik_2007.pdf | wayback = 20131001000000 | text = Biochemische Untersuchung mit Hilfe von ABTS}} (PDF-Datei; 711&nbsp;kB)<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /> <br />
<br />
[[Kategorie:Ammoniumverbindung]]<br />
[[Kategorie:Hydrazin]]<br />
[[Kategorie:Benzolsulfonat]]<br />
[[Kategorie:Thiazolin]]<br />
[[Kategorie:Benzazolin]]<br />
[[Kategorie:Abkürzung]]</div>imported>ChemoBot