<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="de">
	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=ABC-Transporter</id>
	<title>ABC-Transporter - Versionsgeschichte</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=ABC-Transporter"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=ABC-Transporter&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-26T17:51:16Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=ABC-Transporter&amp;diff=272525&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Antonsusi am 1. März 2026 um 13:52 Uhr</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=ABC-Transporter&amp;diff=272525&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-03-01T13:52:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
|Name            = &lt;br /&gt;
|Bild            = 1l7v_opm.png&lt;br /&gt;
|Bild_legende    = Bänderdarstellung des Vitamine B&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt; transporter-like ABC transporters (BtuCD) nach {{PDB|1l7v}} (rote Linie = Extracellular face, blaue Linie = Cytoplasmic face)&lt;br /&gt;
|PDB             = &amp;lt;!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Groesse         = &lt;br /&gt;
|Kofaktor        = &lt;br /&gt;
|Precursor       = &lt;br /&gt;
|Struktur        = &lt;br /&gt;
|Isoformen       = &lt;br /&gt;
|HGNCid          = &lt;br /&gt;
|Symbol          = &lt;br /&gt;
|AltSymbols      = &lt;br /&gt;
|OMIM            = &lt;br /&gt;
|UniProt         = &lt;br /&gt;
|MGIid           = &lt;br /&gt;
|CAS             = &lt;br /&gt;
|CASergänzend    = &lt;br /&gt;
|ATC-Code        = &amp;lt;!-- {{ATC|X99|XX99}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DrugBank        = &lt;br /&gt;
|Wirkstoffklasse = &lt;br /&gt;
|TCDB            = 3.A.1&lt;br /&gt;
|TranspText      = ABC-Transporter Superfamilie&lt;br /&gt;
|EC-Nummer       = 3.6.3.-&lt;br /&gt;
|Kategorie       = Hydrolase&lt;br /&gt;
|Peptidase_fam   = &lt;br /&gt;
|Reaktionsart    = &lt;br /&gt;
|Substrat        = Substrat (in/out) + ATP&lt;br /&gt;
|Produkte        = Substrat (out/in) + Adenosindiphosphat + Phosphat&lt;br /&gt;
|Homolog_fam     = &lt;br /&gt;
|Taxon           = &lt;br /&gt;
|Taxon_Ausnahme  = &lt;br /&gt;
|Orthologe       = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ABC-Transporter&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; bilden eine große Familie von [[Membranprotein]]en, die als gemeinsames Strukturelement eine [[Adenosintriphosphat|ATP]]-bindende [[Genkassette|Kassette]] (von englisch: &amp;#039;&amp;#039;ATP binding cassette, ABC&amp;#039;&amp;#039;) besitzen und spezifische [[Substrat (Biochemie)|Substrate]] [[Membrantransport#Aktiver Transport|aktiv]] über eine [[Zellmembran]] transportieren.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Allgemeines ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenn die Substrate von ABC-Transportern gegen einen Konzentrationsgradienten transportiert werden, muss für den Vorgang Energie aufgewandt werden; das geschieht durch die Bindung und [[Hydrolyse]] von ATP an der ABC-Einheit. ABC-Transporter gehören damit zu den &amp;#039;&amp;#039;primär aktiven Transportern&amp;#039;&amp;#039; einerseits und zu den [[Membranständige ATPasen|membranständigen ATPasen]] andererseits.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die ABC-Transporter-Superfamilie umfasst eine der größten bekannten Proteinfamilien, mit Mitgliedern in fast jedem Organismus, vom [[Bakterium]] bis zum [[Säugetier]]. Auch Pflanzen besitzen ABC-Transporter. Die ABC-Transporter werden im Menschen in den meisten sezernierenden Epithelien, einschließlich [[Leber]] und [[Darm]], exprimiert. Die ABC-Transporter rückten in den letzten Jahren in das Licht des Interesses, als erkannt wurde, dass sie eine beträchtliche medizinische, industrielle und ökonomische Bedeutung haben.&lt;br /&gt;
So spielen sie eine große Rolle bei Resistenzen von potentiell [[Pathogenität|pathogenen]] Bakterien gegen [[Antibiotika]] und [[Antimykotika]] und bei Pflanzen bei der Resistenz gegen [[Herbizid]]e. Beim Menschen können [[Mutation]]en in einem [[Gen]], das für einen ABC-Transporter kodiert, zu verschiedenen [[Stoffwechselkrankheit]]en führen. Starke Expression der ABC-Transporter in Tumorgeweben lässt oft die [[Chemotherapie]] fehlschlagen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alle [[Eukaryoten|eukaryotischen]] ABC-Transporter sind Exporter. Einige sind sehr substratspezifisch, andere multispezifisch. Alle ABC-Transporter sind aktive Transporter, da die ATP-Bindung und -Hydrolyse den Transportprozess antreiben. Eine bekannte Ausnahme ist CFTR (&amp;#039;&amp;#039;Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator&amp;#039;&amp;#039;), da die ABC-Casette lediglich das Öffnen und Schließen des Chlorid-Ionenkanals steuert. Der [[Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator|CFTR]]  ist also ein Chlorid-Ionenkanal mit einem Sulphonylrezeptor (SUR1) der als Regulator des Ionenkanals dient. Die Mutation beider Allele des CFTR-Gens führt zur sog. [[Zystische Fibrose|zystischen Fibrose (Mukoviszidose)]]. Dabei entsteht ein zäher Schleim in der Lunge und im Verdauungstrakt, was eine Neigung zu Infektionskrankheiten bewirkt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Normalerweise liegt ein [[Eukaryoten|eukaryotischer]] ABC-Transporter als [[Dimer]] vor, wobei jedes der Monomere aus einer [[hydrophob]]en Transmembran-Domäne (TMD) und einer [[hydrophil]]en, die ATP-bindende-Kassette enthaltenden Domäne besteht. Die hydrophobe [[Permease]]domäne vermittelt den Transport des Substrats und ist für die Spezifität verantwortlich. Beim Menschen sind die meisten der bisher 49 bekannten ABC-Transporter jedoch Monomere, die aber ebenfalls aus insgesamt zwei TMD und zwei ATP bindenden Kassetten bestehen. Prokaryotische ABC-Transporter sind in der Regel Tetramere aus zwei membrandurchspannenden Permeaseuntereinheiten, die den eigentlichen Transport bewerkstelligen, und zwei ATPaseuntereinheiten. Nach derzeitigem Erkenntnisstand binden die ATPaseuntereinheiten spezifisch „ihre“ Permeaseuntereinheit. Ein funktioneller Transporter kann sowohl zwei verschiedene PermeaseUEs und ATPaseUEs, als auch aus zwei Homodimeren, oder aus einer Kombination von Homo- und Heterodimeren bestehen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unterfamilien und Mitglieder ==&lt;br /&gt;
Die Familie der menschlichen ABC-Transporter lässt sich in sieben Unterfamilien (ABCA-G) mit insgesamt 49 verschiedenen Genen und 21 verschiedenen Pseudogenen einteilen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal | author=Vasilis Vasiliou, Konstandinos Vasiliou und Daniel W. Nebert| date=2009 | title=Human ATP-binding cassette (ABC) transporter family| url= | format= | language=en | journal=Human Genomics | location= | publisher= | volume=3 | issue=3 | pages=281–290 | doi=10.1186/1479-7364-3-3-281 | issn= | pmid= | pmc=2752038}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Name der Unterfamilie !! Mitglied (Genname) !! Codierendes Chromosom&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|rowspan=&amp;quot;12&amp;quot;| &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ABCA&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|[[ABCA1]]&lt;br /&gt;
|9 &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCA2]]&lt;br /&gt;
|9&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[ABCA3]]&lt;br /&gt;
|16&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[ABCA4]]&lt;br /&gt;
|1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCA5]]&lt;br /&gt;
|17&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCA6]]&lt;br /&gt;
|17&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCA7]]&lt;br /&gt;
|19&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCA8]]&lt;br /&gt;
|17&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCA9]]&lt;br /&gt;
|17&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCA10]]&lt;br /&gt;
|17&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCA12]]&lt;br /&gt;
|2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCA13]]&lt;br /&gt;
|7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|rowspan=&amp;quot;11&amp;quot;| &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ABCB&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|[[ABCB1]]&lt;br /&gt;
|7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCB2]]&lt;br /&gt;
|6&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCB3]]&lt;br /&gt;
|6&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCB4]]&lt;br /&gt;
|7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCB5]]&lt;br /&gt;
|7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCB6]]&lt;br /&gt;
|2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCB7]]&lt;br /&gt;
|X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCB8]]&lt;br /&gt;
|7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCB9]]&lt;br /&gt;
|12&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCB10]]&lt;br /&gt;
|1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCB11]]&lt;br /&gt;
|2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|rowspan=&amp;quot;13&amp;quot;| &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ABCC&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|[[ABCC1]]&lt;br /&gt;
|16&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC2]]&lt;br /&gt;
|10&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC3]]&lt;br /&gt;
|17&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC4]]&lt;br /&gt;
|13&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC5]]&lt;br /&gt;
|3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC6]]&lt;br /&gt;
|16&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC7]]&lt;br /&gt;
|7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC8]] (=SUR1-Untereinheit des ATP-sensitiven [[Kaliumkanal]]s)&lt;br /&gt;
|11&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC9]]&lt;br /&gt;
|12&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC10]]&lt;br /&gt;
|6&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC11]]&lt;br /&gt;
|16&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC12]]&lt;br /&gt;
|16&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCC13]]&lt;br /&gt;
|21&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|rowspan=&amp;quot;4&amp;quot;| &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ABCD&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|[[ABCD1]]&lt;br /&gt;
|X&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCD2]]&lt;br /&gt;
|12&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCD3]]&lt;br /&gt;
|1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCD4]]&lt;br /&gt;
|14&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ABCE&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|[[ABCE1]]&lt;br /&gt;
|4&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|rowspan=&amp;quot;3&amp;quot;| &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ABCF&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|[[ABCF1]]&lt;br /&gt;
|6&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCF2]]&lt;br /&gt;
|7&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCF3]]&lt;br /&gt;
|3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|rowspan=&amp;quot;5&amp;quot;| &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ABCG&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|[[ABCG1]]&lt;br /&gt;
|21&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCG2]]&lt;br /&gt;
|4&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCG4]]&lt;br /&gt;
|11&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCG5]]&lt;br /&gt;
|2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[[ABCG8]]&lt;br /&gt;
|2&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Erbkrankheiten ==&lt;br /&gt;
Defekte in der Funktion der ABC-Transporter können verschiedenste [[Erkrankung]]en auslösen. Dazu zählen die [[Zystische Fibrose|zystische Fibrose (Mukoviszidose)]], [[Tangier-Krankheit]], [[Adrenoleukodystrophie]] und spezielle Formen der spinocerebellären [[Ataxie]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein Defekt in [[ABCC11]] ist dagegen weltweit ausgesprochen häufig. Beispielsweise bei nahezu 100 % der koreanischen Bevölkerung. Der Defekt führt zu keiner Erkrankung, sondern bewirkt unter anderem, dass die Träger dieses Merkmals einen nur sehr schwachen [[Körpergeruch]] und weißen, trockenen [[Ohrenschmalz]] haben.&amp;lt;ref name=&amp;quot;PMID23316210&amp;quot;&amp;gt;T. Ishikawa, Y. Toyoda u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;Pharmacogenetics of human ABC transporter ABCC11: new insights into apocrine gland growth and metabolite secretion.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Frontiers in genetics.&amp;#039;&amp;#039; Band 3, 2012, {{ISSN|1664-8021}}, S.&amp;amp;nbsp;306, {{DOI|10.3389/fgene.2012.00306}}, PMID 23316210, {{PMC|3539816}}. ([[Open Access]], englisch)&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Multiple Drug Resistance ==&lt;br /&gt;
Der MDR1-Transporter ist der erste im Menschen charakterisierte ABC-Transporter. MDR steht für [[Multiple Drug Resistance]] und bedeutet etwa „Resistenz gegen mehrere Medikamente“. Am Transporter beteiligt sind das Multiple Drug Resistance Protein 1 ([[Multidrug-Resistance-Protein 1|MDR 1]]) und das [[Multidrug Resistance-Related Protein]] 1 (MRP1).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MDR-Transporter kommen u.&amp;amp;nbsp;a. in der [[Blut-Hirn-Schranke]], aber auch in [[Tumorzelle]]n vor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Blut-Hirn-Schranke verhindert dieser Transportertyp beispielsweise die zentrale Wirkung von [[Loperamid]], einem [[Opioid]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In Krebszellen kann der Transporter eine unerwünschte Wirkung entfalten. Krebszellen mit hoher MDR-[[Genexpression|Expression]] können im Rahmen einer [[Chemotherapie]] eine erhöhte Toleranz gegenüber [[Cytostatika]] aufweisen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Amy Davidson &amp;amp; Jue Chen (2004): &amp;#039;&amp;#039;ATP-Binding Cassette Transporters in Bacteria&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;Annual Reviews of Biochemistry&amp;#039;&amp;#039;. Bd. 73, S. 241–268. PMID 15189142 (englisch)&lt;br /&gt;
* Michael Dean (2002): &amp;#039;&amp;#039;[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK3/?partid=31 The Human ATP-Binding Cassette (ABC) Transporter Superfamily.]&amp;#039;&amp;#039; (online beim NIH, englisch)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|ABC transporters|ABC-Transporter}}&lt;br /&gt;
* [https://tcdb.org/search/result.php?tc=3.A.1 ABC-Transporter bei TC-DB]&lt;br /&gt;
* [https://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?ko02010 ABC-Transporter bei KEGG] (grafische Übersicht)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Membran-ATPase| ABC]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zellbiologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Proteingruppe]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Antonsusi</name></author>
	</entry>
</feed>