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	<title>8-p-Menthanylhydroperoxid - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-24T11:51:12Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=8-p-Menthanylhydroperoxid&amp;diff=1117382&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T03:39:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{DISPLAYTITLE:8-&amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039;-Menthanylhydroperoxid}}&lt;br /&gt;
{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:8p Menthanylhydroperoxide.svg|200px|8-&amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039;-Menthanylhydroperoxid]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = Strukturformel ohne [[Stereochemie]]&lt;br /&gt;
| Name            = 8-&amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039;-Menthanylhydroperoxid&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * PMHP&lt;br /&gt;
* 1-Methyl-1-(4-methylcyclohexyl)ethylhydroperoxid&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|80-47-7}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 201-281-4&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.001.166&lt;br /&gt;
| PubChem         = 6644&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 6392&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 172,27 g·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,91–0,925 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Cameo&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * nahezu unlöslich in Wasser (&amp;lt;0,1 mg·ml&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei&amp;amp;nbsp;17&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Cameo&amp;quot;&amp;gt;Datenblatt [https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/4158 P-MENTHANE HYDROPEROXIDE] bei &amp;#039;&amp;#039;Cameo Chemicals&amp;#039;&amp;#039;, [[National Oceanic and Atmospheric Administration|NOAA]], abgerufen am 11. März 2013.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* löslich in [[Ethanol]], [[Dimethylsulfoxid|DMSO]] und [[Aceton]]&amp;lt;ref&amp;gt;Keith H. Keith, Lawrence H. Keith, Douglas B. Walters;National Toxicology Program&amp;#039;s Chemical Solubility Compendium; ISBN 0-87371-653-1.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,450–1,480&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sunyuan&amp;quot;&amp;gt;Datenblatt {{Webarchiv|url=http://www.sunyuanchem.com/product_detail/typeid/0/id/38.html |wayback=20160123224322 |text=p-Menthane Hydroperoxide }} bei &amp;#039;&amp;#039;Sunyuan Chemical&amp;#039;&amp;#039;, abgerufen am 11. März 2013.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.001.166|Name=1-methyl-1-(4-methylcyclohexyl)ethyl hydroperoxide|Abruf=2016-02-01}}&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=|ZVG=510279|CAS=80-47-7|Abruf=2016-02-01}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|05|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|242|314|332}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|?}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;8-&amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039;-Menthanylhydroperoxid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der [[Hydroperoxide]], die als [[Katalysator]] und [[Oxidationsmittel]] verwendet wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
8-&amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039;-Menthanylhydroperoxid kann durch [[Oxidation]] von [[p-Menthan|&amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039;-Menthan]] mit [[Sauerstoff]] gewonnen werden.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=J. S. Stinson, G. S. Fisher, J. E. Hawkins |Titel=p-Menthane Hydroperoxide 2 |Sammelwerk=[[The Journal of Organic Chemistry]] |Band=24 |Nummer=8 |Verlag= |Datum=1959 |Seiten=1084–1088 |DOI=10.1021/jo01090a012}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:8-p-Methanylhydroperoxide formation.svg|400px|center]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
8-&amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039;-Menthanylhydroperoxid wird als [[Initiator (Chemie)|Initiator]] für organische [[Polymerisation]]en.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sunyuan&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sicherheitshinweise ==&lt;br /&gt;
Die Dämpfe von 8-&amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039;-Menthanylhydroperoxid bilden mit Luft explosionsfähige Gemische ([[Flammpunkt]] 53&amp;amp;nbsp;°C).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{DEFAULTSORT:Menthanylhydroperoxid}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroperoxid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkylcyclohexan]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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