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{{Infobox ICD
| 01-CODE = D46
| 01-BEZEICHNUNG = 5q-minus-Syndrom (Myelodysplastisches Syndrom)<br /> [[ICD-O]] 9986/3
| 02-CODE = Q93.5
| 02-BEZEICHNUNG = Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
}}
Das '''5q-minus-Syndrom''' gehört zur Gruppe der [[Myelodysplastisches Syndrom|Myelodysplastischen Syndrome]] (MDS). Es ist [[Zytogenetik|zytogenetisch]] gekennzeichnet durch den Verlust eines Teils des [[Chromosom 5|Chromosoms 5]] (langer Arm von Chromosom 5 = 5q) und hat daher seinen Namen erhalten.

[[Datei:5q- syndrome Bone marrow.jpg|mini|Knochenmarkhistologie mit den typischen „nicht-lobulierten“ Megakaryozyten beim 5q-minus-Syndrom]]
Die klinischen Symptome des 5q-minus-Syndroms entsprechen im Wesentlichen denen der Myelodysplastischen Syndrome. Es kommt zur Entwicklung einer [[Anämie]] (Blutarmut) und [[Leukopenie]] (Mangel an weißen Blutzellen), die [[Thrombozyt]]enzahlen sind dagegen meistens normal oder sogar erhöht. Daraus resultieren die klinischen Beschwerden Schwäche, Abgeschlagenheit, Infektneigung und ggf. Blutungsneigung.
Die [[Knochenmark]]untersuchung zeigt typischerweise Veränderungen in den [[Megakaryozyt]]en, die insgesamt vermehrt sind, jedoch ungewöhnlich kleine nicht-gelappte [[Zellkern]]e aufweisen.

Wie bei allen MDS besteht zwar das Risiko des Übergehens in eine [[akute myeloische Leukämie]], das 5q-minus-Syndrom gilt jedoch als „Niedrigrisiko-MDS“ mit vergleichsweise günstiger Prognose. Es gibt vielversprechende Behandlungsergebnisse mit dem neuen Medikament [[Lenalidomid]] (Revlimid), einem Derivat von [[Thalidomid]]<ref>A. List, G. Dewald, J. Bennett, A. Giagounidis, A. Raza, E. Feldman, B. Powell, P. Greenberg, D. Thomas, R. Stone, C. Reeder, K. Wride, J. Patin, M. Schmidt, J. Zeldis, R. Knight: ''Lenalidomide in the myelodysplastic syndrome with chromosome 5q deletion.'' In: ''[[The New England Journal of Medicine]].'' Band 355, Nummer 14, Oktober 2006, S. 1456–1465, [[doi:10.1056/NEJMoa061292]], PMID 17021321.</ref>, die auf eine deutliche Verbesserung der Prognose hoffen lassen. Seit 2005 ist Lenalidomid durch die [[Food and Drug Administration|FDA]] zur Behandlung des 5q-minus-Syndroms in den USA zugelassen<ref>{{Internetquelle |url=http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2005/NEW01289.html |titel=FDA Approves New Treatment for Myelodysplastic Syndrome (MDS) |hrsg=U. S. Food and Drug Administration (FDA) |datum=2005-12-28 |sprache=en |abruf=2013-02-22 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20060101071119/http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2005/NEW01289.html |archiv-datum=2006-01-01 |offline=1}}</ref>. Der Zulassungsantrag der Herstellerfirma von Lenalidomid [[Celgene]] wurde jedoch im Juni 2008 durch die [[Europäische Arzneimittelagentur]] (EMA) negativ begutachtet und daher wieder von Celgene vor dem endgültigen Entscheid zurückgezogen. Die Gutachter der EMA übten vor allem Kritik an der Qualität der [[Klinische Studie|Zulassungsstudie]] und forderten die Durchführung weiterer Studien vor einem endgültigen Entscheid über die Zulassung<ref>{{Internetquelle |url=http://www.ukmi.nhs.uk/applications/ndo/record_view_open.asp?newDrugID=5282 |titel=New Drugs Online Report for lenalidomide |hrsg=National Health Service (NHS) |sprache=en |abruf=2013-02-22 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20130928063238/http://www.ukmi.nhs.uk/applications/ndo/record_view_open.asp?newDrugID=5282 |archiv-datum=2013-09-28 |offline=ja |archiv-bot=2023-06-04 06:11:07 InternetArchiveBot }}</ref>. Mittlerweile wurde Lenalidomid auch in Deutschland zur Behandlung des 5q-minus-Syndroms zugelassen.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Krankheitsbild in Hämatologie und Onkologie]]
[[Kategorie:Bösartige Tumorbildung]]

5q-minus-Syndrom - Versionsgeschichte

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