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	<title>5-HT1A-Rezeptor - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-12T11:16:58Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=5-HT1A-Rezeptor&amp;diff=1732345&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Antonsusi am 1. März 2026 um 13:20 Uhr</title>
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		<updated>2026-03-01T13:20:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{DISPLAYTITLE:5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;1A&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptor}}&lt;br /&gt;
{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
| Name            = 5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;1A&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptor&lt;br /&gt;
| Bild            = 7E2Y 5-HT1A receptor serotonin.png&lt;br /&gt;
| PDB             = &amp;lt;!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Groesse         = 422 Aminosäuren&lt;br /&gt;
| Kofaktor        = &lt;br /&gt;
| Precursor       = &lt;br /&gt;
| Struktur        = &lt;br /&gt;
| Isoformen       = &lt;br /&gt;
| HGNCid          = 5286&lt;br /&gt;
| Symbol          = HTR1A&lt;br /&gt;
| AltSymbols      = &lt;br /&gt;
| OMIM            = 109760&lt;br /&gt;
| UniProt         = P08908&lt;br /&gt;
| MGIid           = &lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &amp;lt;!-- {{ATC|X99|XX99}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffklasse = &lt;br /&gt;
| TranspText      = &lt;br /&gt;
| Peptidase_fam   = &lt;br /&gt;
| Inhibitor_fam   = &lt;br /&gt;
| Reaktionsart    = &lt;br /&gt;
| Substrat        = &lt;br /&gt;
| Produkte        = &lt;br /&gt;
| Homolog_fam     = &lt;br /&gt;
| Taxon           = [[Wirbeltiere]]&amp;lt;ref&amp;gt;[http://omabrowser.org/cgi-bin/gateway.pl?f=DisplayGroup&amp;amp;p1=P08908 Homologe bei OMA]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Taxon_Ausnahme  = &lt;br /&gt;
| Orthologe       = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
Der &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;1A&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptor&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Abk. &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;5-HT1A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist ein [[Protein]] in der [[Zellmembran]] von [[Wirbeltier]]-Zellen, hauptsächlich im [[Gehirn]], aber auch in [[Peripheres Nervensystem|peripheren Nervenzellen]] und in [[Fetus|fetalem]] [[Lymphatisches System|lymphatischen Gewebe]]. Der [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]] ist vor allem [[Synapse|prä- und postsynaptisch]] lokalisiert und dient als [[Serotonin]]-Fühler im synaptischen Spalt. [[Agonist (Pharmakologie)|Agonisten]] an 5-HT1A haben potenziell angstlösende Wirkung. Der Rezeptor gehört zur Familie der [[5-HT-Rezeptor|Serotonin-Rezeptoren]]. Das zugehörige [[Gen]] heißt &amp;#039;&amp;#039;HTR1A&amp;#039;&amp;#039; und ist beim Menschen auf [[Chromosom 5 (Mensch)|Chromosom 5]] lokalisiert.&amp;lt;ref&amp;gt;[http://www.ebi.ac.uk/interpro/IEntry?ac=IPR000610 Eintrag bei InterPro]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verbreitung ==&lt;br /&gt;
Der 5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;1A&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptor ist der am weitesten verbreitete Serotonin-Rezeptor. Man findet ihn in der [[Hirnrinde]], dem [[Hippocampus]], der [[Amygdala]] und in den [[Raphe-Kerne]]n.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Medizinische Bedeutung ==&lt;br /&gt;
Der 5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;1A&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptor ist Angriffspunkt bei der Behandlung von [[Angststörung]]en, Blutdruckproblemen, [[Psychose]]n und [[aggressiv]]en [[Verhaltensstörung]]en. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wissenschaftler der Universität Peking stellten fest, dass eine C-1019G-Punktmutation im 5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;1A&amp;lt;/sub&amp;gt;-Gen die Wahrscheinlichkeit, in einer Beziehung zu sein, von 50,4 % auf 39,0 % reduziert. Erstmals konnte so ein direkter Einfluss genetischer Disposition auf die Entstehung von Beziehungen gezeigt werden, wenngleich die Mutation nur einen von vielen Faktoren darstellt.&amp;lt;ref&amp;gt;J. Liu, P. Gong, X. Zhou: &amp;#039;&amp;#039;The association between romantic relationship status and 5-HT1A gene in young adults.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Scientific reports.&amp;#039;&amp;#039; Band 4, 2014, {{ISSN|2045-2322}}, S.&amp;amp;nbsp;7049, {{DOI|10.1038/srep07049}}. PMID 25412229, {{PMC|4238299}} .&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Signaltransduktion ==&lt;br /&gt;
Der Rezeptor ist an ein hemmendes G-[[Protein]] (Gi/Go) gekoppelt.&lt;br /&gt;
Die Bindung von Serotonin bewirkt eine Konzentrationsverminderung von [[Intrazellularraum|intrazellulärem]] [[Cyclisches Adenosinmonophosphat|cyclischem Adenosinmonophosphat]] (cAMP) und dadurch zur Hemmung der [[Proteinkinase A]], woraufhin schließlich die Offenwahrscheinlichkeit für [[Kaliumkanal|Kaliumkanäle]] steigt. Außerdem werden über das Go-Protein die [[Spannungsabhängiger L-Typ-Calciumkanal|L-Typ-Calcium-Kanäle]] gehemmt. Diese beiden Mechanismen führen zu einer verminderten Freisetzung von Serotonin.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Agonisten ==&lt;br /&gt;
Substanzen, die an den 5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;1A&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptor binden, sind beispielsweise: [[Cannabidiol]] (CBD), [[Ipsapiron]], [[Gepiron]], [[Buspiron]], [[Urapidil]], [[Tandospiron]] und [[Serotonin|5-Hydroxytryptamin]] (= Serotonin, 5-HT).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Antagonisten ==&lt;br /&gt;
Substanzen, die den 5-HT&amp;lt;sub&amp;gt;1A&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptor blockieren, sind unter anderem: [[Propranolol]] und [[Dotarizin]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* H. Lüllmann u. a.: &amp;#039;&amp;#039;Pharmakologie und Toxikologie.&amp;#039;&amp;#039; Thieme-Verlag, 2006, ISBN 3-13-368516-3, S.&amp;amp;nbsp;115f&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblink ==&lt;br /&gt;
* [http://www.iuphar-db.org/GPCR/ReceptorDisplayForward?receptorID=2310 Eintrag bei IUPHAR]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:G-Protein-gekoppelter Rezeptor]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 5 (Mensch)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Antonsusi</name></author>
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