https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=4-Propylphenol 4-Propylphenol - Versionsgeschichte 2026-06-07T17:26:17Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=4-Propylphenol&diff=2046200&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T08:21:42Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:4-Propylphenol.svg|150px|Struktur von 4-Propylphenol]]<br /> | Andere Namen = * &#039;&#039;p&#039;&#039;-Propylphenol<br /> * &#039;&#039;p&#039;&#039;-Propylhydroxybenzol<br /> * 1-Hydroxy-4-propylbenzol<br /> * 4-&#039;&#039;n&#039;&#039;-Propylphenol<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;O<br /> | CAS = {{CASRN|645-56-7}}<br /> | EG-Nummer = 211-446-2<br /> | ECHA-ID = 100.010.407<br /> | PubChem = 12580<br /> | ChemSpider = 12060<br /> | Beschreibung = gelbe Flüssigkeit&lt;ref name=&quot;Alfa&quot;&gt;{{Alfa|A15342|Name=4-n-Propylphenol, 98%|Abruf=2019-12-07}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 136,19 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = flüssig<br /> | Dichte = * 0,983&amp;nbsp;g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;Alfa&quot; /&gt;<br /> * 1,01&amp;nbsp;g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Schmelzpunkt = 21–22 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;DOC&quot;&gt;Heilbron: &#039;&#039;Dictionary of organic compounds, Volume Four&#039;&#039;, 1953, S. 255. [http://www.archive.org/stream/dictionaryoforga001702mbp#page/n273/mode/2up/search/propylphenol Volltext]&lt;/ref&gt;<br /> | Siedepunkt = * 230–232 °C&lt;ref name=&quot;DOC&quot;/&gt;<br /> * 120 °C (19 [[mmHg]])&lt;ref name=&quot;DOC&quot;/&gt;<br /> | Dampfdruck = &lt;!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) --&gt;<br /> | Löslichkeit = <br /> | Brechungsindex = 1,5230 (20 °C)&lt;ref name=&quot;Alfa&quot; /&gt;<br /> | CLH = &lt;!-- {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung=|ID=|Name=&lt;echa name&gt;|Abruf=2019-12-07}}--&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|ZVG=493620 |CAS=645-56-7 |Name=p-Propylphenol |Abruf=2023-08-13}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05|07}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|302|312|314}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|280|264|260|270|310|305+351+338}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=500 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Quelle=&lt;ref name=&quot;Alfa&quot;/&gt;}}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=348 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Quelle=&lt;ref name=&quot;Alfa&quot;/&gt;}}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Meerschweinchen |Applikationsart=oral |Wert=675 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Quelle=&lt;ref name=&quot;Alfa&quot;/&gt;}}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;4-Propylphenol&#039;&#039;&#039; ist eine [[chemische Verbindung]], die zu den [[Alkylphenole]]n gehört.<br /> <br /> == Gewinnung und Darstellung ==<br /> 4-Propylphenol kann durch katalytische Hydrodesoxygenierung von [[4-Propylguajacol]] gewonnen werden.&lt;ref name=&quot;DOI10.1021/ie400037y&quot;&gt;Narendra Joshi, Adeniyi Lawal: &#039;&#039;Hydrodeoxygenation of 4-Propylguaiacol (2-Methoxy-4-propylphenol) in a Microreactor: Performance and Kinetic Studies.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Industrial &amp; Engineering Chemistry Research.&#039;&#039; 52, 2013, S.&amp;nbsp;4049, {{DOI|10.1021/ie400037y}}.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Eigenschaften und Verwendung ==<br /> 4-&#039;&#039;n&#039;&#039;-Propylphenol ist eine hellgelbe Flüssigkeit. Der [[Flammpunkt]] von 4-Propylphenol liegt bei 106&amp;nbsp;°C.&lt;ref name=&quot;Alfa&quot;/&gt; In der [[Europäische Union|EU]] ist 4-Propylphenol als [[Aromastoff]] unter der [[FL-Nummer]] 04.050 zugelassen.&lt;ref&gt;{{Internetquelle |url=https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-flavourings/search/details/POL-FFL-IMPORT-3692 |titel=Food and Feed Information Portal Database {{!}} FIP |abruf=2025-09-20}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Derivate ==<br /> Durch Methylierung mit [[Dimethylsulfat]] bildet sich der Methylether, der auch unter dem Trivialnamen [[4-Propylanisol]] bekannt ist.&lt;ref name=&quot;DOC&quot;/&gt;<br /> <br /> Der Ethylether ([[4-Propylphenetol]]) siedet bei 223–230 °C bzw. bei 108–110 °C (13 [[mmHg]]). Seine Dichte beträgt bei 20&amp;nbsp;°C 0,94.&lt;ref name=&quot;DOC&quot;/&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references/&gt;<br /> <br /> {{SORTIERUNG:Propylphenol4}}<br /> [[Kategorie:Alkylphenol]]<br /> [[Kategorie:Aromastoff (EU)]]</div> imported>ChemoBot