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4-HO-DIPT - Versionsgeschichte
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2026-01-24T01:01:28Z
<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:3-(2-(diisopropylamino)ethyl)-1H-indol-4-ol 200.svg|Strukturformel von 4-HO-DIPT]]<br />
| Andere Namen = * 3-[2-(Diisopropylamino)ethyl]-1''H''-indol-4-ol <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
* 4-Hydroxy-''N'',''N''-diisopropyltryptamin<br />
* Iprocin<br />
| Summenformel = C<sub>16</sub>H<sub>24</sub>N<sub>2</sub>O<br />
| CAS = * {{CASRN|132328-45-1}} <small>(freie Base)</small><br />
* {{CASRN|63065-90-7|Q27282214|KeinCASLink=1}} <small>([[Hydrochlorid]])</small><br />
| EG-Nummer = 688-257-0<br />
| ECHA-ID = 100.214.853<br />
| PubChem = 21854225<br />
| ChemSpider = 10579819<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 260,38&nbsp;[[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = <br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=220035|Name=[No public or meaningful name is available]|Abruf=2019-12-16}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''4-Hydroxy-''N'',''N''-diisopropyltryptamin''' (kurz '''4-HO-DIPT'''), auch '''Iprocin''', ist ein synthetisches [[Tryptamin]]-Derivat mit [[Psychedelikum|psychedelischer]] Wirkung. Es ist eine von [[Alexander Shulgin]] entwickelte [[Designerdroge]] und ist strukturverwandt mit [[Psilocin]], einem Inhaltsstoff [[Halluzinogene Pilze|halluzinogener Pilze]]. 4-HO-DIPT gilt als vergleichsweise kurzwirksam.<br />
<br />
== Pharmakodynamik ==<br />
4-HO-DIPT entfaltet, wie alle „klassischen“ Halluzinogene, seine Wirkung über den [[Serotonin-Rezeptor#5-HT2-Rezeptoren|5-HT<sub>2A</sub>-Rezeptor]] als [[Partialagonist]].<ref name="PMID27216487">A. Rickli, O. D. Moning, M. C. Hoener, M. E. Liechti: ''Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens.'' In: ''European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology.'' Band&nbsp;26, Nummer&nbsp;8, August 2016, S.&nbsp;1327–1337, {{DOI|10.1016/j.euroneuro.2016.05.001}}, PMID 27216487.</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{Internetquelle|url=https://www.erowid.org/chemicals/4_ho_dipt/4_ho_dipt.shtml |titel=Erowid 4-HO-DiPT Vault |autor= |werk=erowid.org |datum=2004-06-23 |zugriff=2016-08-26}}<br />
* {{Internetquelle|url=https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal17.shtml |titel=Erowid Online Books : „TIHKAL“ - #17 4-HO-DIPT |autor= |werk=erowid.org |datum=2015-02-21 |zugriff=2016-08-26}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
{{Rechtshinweis}}<br />
<br />
{{DEFAULTSORT:HydroxyNNdiisopropyltryptamin}}<br />
[[Kategorie:Tryptamin]]<br />
[[Kategorie:Psychedelikum]]<br />
[[Kategorie:Hydroxyaromat]]<br />
[[Kategorie:Psychotropes Tryptamin]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]</div>
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