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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=4-Chlorbutanol</id>
	<title>4-Chlorbutanol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T06:34:02Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=4-Chlorbutanol&amp;diff=2577846&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Ulanwp: Fehlenden Sprachparameter eingefügt</title>
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		<updated>2026-02-18T17:38:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Fehlenden Sprachparameter eingefügt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel      = [[Datei:Chlorbutanol.svg|200px|Strukturformel von 4-Chlorbutanol]]&lt;br /&gt;
| Name                = 4-Chlorbutanol&lt;br /&gt;
| Andere Namen        = * 4-Chlorbutan-1-ol &amp;lt;small&amp;gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 4-Chlor-1-hydroxybutan&lt;br /&gt;
* 1-Chlor-4-hydroxybutan&lt;br /&gt;
| Summenformel        = C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;OCl&lt;br /&gt;
| CAS                 = {{CASRN|928-51-8}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer           = 213-175-5&lt;br /&gt;
| ECHA-ID             = 100.011.978&lt;br /&gt;
| PubChem             = 13569&lt;br /&gt;
| ChemSpider          = 12980&lt;br /&gt;
| Molare Masse        = 107,56 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte              = 1,090 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot;&amp;gt;{{Merck|841545|Abruf=2012-03-13|Name=4-Chlor-1-butanol}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt        = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt          = * 86–89 °C (21 hPa)&amp;lt;ref name=&amp;quot;alfa&amp;quot;&amp;gt;{{Alfa|32721|Name=4-Chloro-1-Butanol|Abruf=2012-03-13}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 50–52 °C  (1.3 hPa)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex      = 1,4518&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOI10.1021/ja01383a033&amp;quot;&amp;gt;{{cite journal |first=W. R. |last=Kirner |coauthors=G. Holmes Richter |title=Tetramethylene Glycol and Tetramethylene Chlorohydrin |journal=Journal of the American Chemical Society |volume=51 |issue=8 |pages=2503–2506 |doi=10.1021/ja01383a033 |date=1929 |language=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz       = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|Aldrich|278823|Name=4-Chloro-1-butanol, technical grade, ~85%|Abruf=2012-03-13}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme     = {{GHS-Piktogramme|02|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort      = Achtung&lt;br /&gt;
| H                   = {{H-Sätze|226|302|315|319|335}}&lt;br /&gt;
| EUH                 = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P                   = {{P-Sätze|261|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P            = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten            = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=&amp;gt; 100 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;Journal of Organic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. Vol. 21, Pg. 739, 1956.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;chemid&amp;quot;&amp;gt;{{ChemID|CAS=928-51-8|Name=4-Chloro-1-butanol|Abruf=}}&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=990 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;zfghug&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;[[Zeitschrift für die gesamte Hygiene und ihre Grenzgebiete]].&amp;#039;&amp;#039; Vol. 26, Pg. 17, 1980.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;chemid&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;4-Chlorbutanol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[Organische Chemie|organische]] [[chemische Verbindung]]. Es handelt sich um ein in 4-Position chloriertes [[n-Butanol|&amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039;-Butanol]] und zählt somit zur Gruppe der [[Chlorbutanole]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Allgemein ==&lt;br /&gt;
4-Chlorbutanol kann durch Einleiten von [[Chlorwasserstoff]] in [[Tetrahydrofuran]] gewonnen werden,&amp;lt;ref name=&amp;quot;Starr&amp;quot;&amp;gt;{{OrgSynth|Kurzcode=CV2P0571 |Autor=D. Starr, R. M. Hixon |Titel=Tetramethylene Chlorohydrid |Jahrgang=1937 |Volume=17 |Seiten=84 |ColVol=2 |ColVolSeiten=571 |doi=10.15227/orgsyn.017.0084 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; und ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von [[1,4-Dichlorbutan]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Organikum&amp;quot;&amp;gt;Autorenkollektiv: &amp;#039;&amp;#039;[[Organikum]]&amp;#039;&amp;#039;. 22. Auflage, Wiley-VCH, 2004, ISBN 978-3-527-31148-4.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Starr2&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[Datei:4-Chlorbutanol synthesis.svg|rahmenlos|hochkant=2.0|Synthese von 4-Chlorbutanol]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es kann auch durch die [[Chemische Reaktion|Reaktion]] von [[1,4-Butandiol]] mit [[Thionylchlorid]] in Gegenwart von [[Pyridin]] hergestellt werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOI10.1021/ja01383a033&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reaktionen ==&lt;br /&gt;
Mit Chlorwasserstoff reagiert 4-Chlorbutanol unter Wasserabspaltung zu 1,4-Dichlorbutan weiter.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Organikum&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[Datei:Chlorination 4-Chlorobutanol.svg|rahmenlos|hochkant=2.5|Chlorierung von 4-Chlorbutanol]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei der Reaktion mit [[Phosphortribromid]] wird [[1-Brom-4-chlorbutan]] gebildet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Starr2&amp;quot;&amp;gt;D. Starr, R. M. Hixon: &amp;#039;&amp;#039;Reduction of Furan and the Preparation of Tetramethylene Derivatives&amp;#039;&amp;#039; in &amp;#039;&amp;#039;J. Am. Chem. Soc.&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1934&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;56&amp;#039;&amp;#039;(7), S. 1595–1596. {{DOI|10.1021/ja01322a041}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[Datei:Bromination 4-Chlorobutanol.svg|rahmenlos|hochkant=2.5|Bromierung von 4-Chlorbutanol]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Beim Erhitzen von 4-Chlorbutanol auf über 85&amp;amp;nbsp;°C wird Chlorwasserstoff abgespalten, es entsteht Tetrahydrofuran.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Starr2&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sicherheitshinweise ==&lt;br /&gt;
4-Chlorbutanol zeigte sich bei Mäusen mit oralen-[[Letale Dosis|LD&amp;lt;sub&amp;gt;50&amp;lt;/sub&amp;gt;]]-Werten von 990&amp;amp;nbsp;mg/kg und &amp;gt;&amp;amp;nbsp;100&amp;amp;nbsp;mg/kg bei [[intraperitoneal]]er Gabe als mäßig toxisch. Dabei traten bei den Tieren bei hohen Dosen Veränderungen an der Leber, Muskelzucken sowie Magenblutungen auf.&amp;lt;ref name=&amp;quot;zfghug&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Chlorbutanol4}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Butanol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chloralkan]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Ulanwp</name></author>
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