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4,5-Dinitroveratrol - Versionsgeschichte
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2026-01-24T08:13:32Z
<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:4,5-Dinitro veratrole.svg|200px|Strukturformel von 4,5-Dinitroveratrol]]<br />
| Andere Namen = 1,2-Dimethoxy-4,5-dinitrobenzol<br />
| Summenformel = C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>N<sub>2</sub>O<sub>6</sub><br />
| CAS = {{CASRN|3395-03-7|KeinCASLink=1}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 222989<br />
| ChemSpider = 193623<br />
| Beschreibung = gelbe Kristalle<ref name="DOC">J. Buckingham: "Dictionary of organic compounds", Band 9, S.&nbsp;2768 ({{Google Buch|BuchID=_8TyJT0RfN0C|Seite=2768}}).</ref><br />
| Molare Masse = 228,16 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 130–132 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="DOC"/><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sicherheitsdatenblatt">{{Internetquelle |url=https://www.alfa.com/de/msds/?language=DE&subformat=CLP1&sku=L11706 |titel=Sicherheitsdatenblatt 1,2-Dimethoxy-4,5-dinitrobenzene| hrsg=Thermo Fisher Scientific|abruf=2021-09-29}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335|302+312+332}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|301+330+331|312|302+352|304+340|337+313|280|332+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sicherheitsdatenblatt"/><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''4,5-Dinitroveratrol''' ist eine [[chemische Verbindung]], die sowohl zu den [[Dimethoxybenzole]]n als auch zu den [[Nitroaromaten]] gehört.<br />
<br />
== Darstellung ==<br />
Eine Synthese geht vom [[Veratrol]] aus, das mit [[Salpetersäure]] und [[Schwefelsäure]] zum 4,5-Dinitroveratrol nitriert wird.<ref name="Baudy">Reinhardt B. Baudy, Lynne P. Greenblatt, Ivo L. Jirkovsky, Mary Conklin, Ralph J. Russo, Donna R. Bramlett, Tracy A. Emrey, Joanne T. Simmonds, Dianne M. Kowal: "Potent quinoxaline-spaced phosphono-a-amino acids of the AP-6 type as competitive NMDA antagonists: Synthesis and biological evaluation", in: ''[[J. Med. Chem.]]'', '''1993''', ''36''&nbsp;(3), S.&nbsp;331–342; {{DOI|10.1021/jm00055a004}}.</ref> <br />
<br />
:[[Datei:Synthesis 4,5-Dinitrocatechol.svg|none|500px|Herstellung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin aus Veratrol]]<br />
<br />
Vollständige Methylierung von [[4,5-Dinitrobrenzcatechin]] führt auch zum 4,5-Dinitroveratrol.<ref name="DOC"/><br />
<br />
:[[Datei:Methylation 4,5-Dinitrocatechol.svg|none|500px|Vollständige Methylierung von 4,5-Dinitrobrenzcatechin]]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Dinitroveratrol 45}}<br />
<br />
[[Kategorie:Dimethoxybenzol]]<br />
[[Kategorie:Polynitrobenzol]]</div>
imported>ChemoBot