https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=3-Pyrrolidon 3-Pyrrolidon - Versionsgeschichte 2026-06-12T21:14:02Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=3-Pyrrolidon&diff=1430640&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T05:32:30Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:3-Pyrrolidon.png|100px|Strukturformel von 3-Pyrrolidon]]<br /> | Name = 3-Pyrrolidon<br /> | Andere Namen = * 3-Pyrrolidinon<br /> * β-Pyrrolidon<br /> * β-Pyrrolidinon<br /> * Pyrrolidin-3-on<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;NO<br /> | CAS = {{CASRN|96-42-4}}<br /> | EG-Nummer = 812-186-8<br /> | ECHA-ID = 100.243.061<br /> | PubChem = 233208<br /> | ChemSpider = <br /> | Beschreibung = <br /> | Molare Masse = 85,11 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = <br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = <br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref&gt;{{CL Inventory|ID=250645 |Name=Pyrrolidin-3-one |Abruf=2023-05-15}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|302|315|319|335}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|?}}<br /> | Quelle P = <br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;3-Pyrrolidon&#039;&#039;&#039; ist eine [[chemische Verbindung]]. Sie gehört den Stoffklassen der cyclischen [[Amine]] und der [[Ketone]] an. Sie ist [[isomer]] zu [[γ-Butyrolactam]], das der Stoffklasse der [[Lactame]] zugehörig ist.<br /> <br /> == Darstellung ==<br /> 3-Pyrrolidon kann beispielsweise aus der [[Kondensationsreaktion]] eines tertiären Amins mit [[Katalyse|katalytischen]] Mengen an [[Natriumethanolat]] (NaOEt) und anschließender [[Schwefelsäure|schwefelsaurer]] Aufarbeitung hergestellt werden.&lt;ref&gt;T. Ohsawa, M. Ihara, K. Fukumoto: &#039;&#039;A Novel and Stereoselective Synthesis of cis-1,8-H-1-Hydroxypyrrolizidine&#039;&#039;, in: &#039;&#039;[[Heterocycles]]&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1982&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;19&#039;&#039;, 1605–1607.&lt;/ref&gt; Aus dieser Reaktion wird zunächst ein [[Substituent|substituiertes]] 3-Pyrrolidon erhalten, das in einer weiteren Reaktion mittels [[Salzsäure]] (HCl) zunächst [[Verseifung|verseift]] und dann [[Decarboxylierung|decarboxyliert]] wird.&lt;ref&gt;R. Kuhn, G. Osswald: &#039;&#039;D,L-β-Hydroxypyrrolidin und β-Pyrrolidonhydrochlorid&#039;&#039;, in: &#039;&#039;[[Angew. Chem.]]&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1957&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;69&#039;&#039;, 60.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> [[Datei:Synth-3-Pyrrolidon.png|rahmenlos|hochkant=2.0|zentriert|Synthese von 3-Pyrrolidon]]<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Pyrrolidon3}}<br /> [[Kategorie:Pyrrolidin]]<br /> [[Kategorie:Keton]]</div> imported>ChemoBot