https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=3-Methylhexan3-Methylhexan - Versionsgeschichte2026-05-20T11:54:36ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=3-Methylhexan&diff=2029449&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T08:16:02Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:3-Methylhexane.svg|200px|Strukturformel von 3-Methylhexan]]<br />
| Strukturhinweis = Darstellung ohne Stereochemie<br />
| Andere Namen = 2-Ethylpentan<br />
| Summenformel = C<sub>7</sub>H<sub>16</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|589-34-4}}<br />
* {{CASRN|78918-91-9|Q27261677|KeinCASLink=1}} (''R'')-3-Methylhexan<br />
* {{CASRN|6131-24-4|Q27264007|KeinCASLink=1}} (''S'')-3-Methylhexan<br />
| EG-Nummer = 209-643-3<br />
| ECHA-ID = 100.008.768<br />
| PubChem = 11507<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = leichtentzündliche, leicht flüchtige Flüssigkeit<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 100,21 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 0,69 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=3-Methylhexan|ZVG=490240|CAS=589-34-4|Abruf=2021-01-08}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = −119 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="sa">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|M49801|Name=3-Methylhexane|Abruf=2010-07-22}}</ref><br />
| Siedepunkt = 92 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 255 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (50 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (2,6 mg·[[Liter|l]]<sup>−1</sup> bei 25 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,388 (20 °C)<ref name="sa" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|08|07|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|225|304|315|336|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|233|273|301+310+331|303+361+353}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
}}<br />
<br />
'''3-Methylhexan''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[aliphatisch]]en gesättigten [[Kohlenwasserstoffe]]. Sie ist eines der [[Isomer]]e des [[N-Heptan|''n''-Heptans]], besitzt an C-3 ein [[Chiralität (Chemie)|Chiralitätszentrum]] und tritt in beiden [[enantiomer]]en Formen (''R'')- und (''S'')-3-Methylhexan auf.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
3-Methylhexan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie den abgeleiteten [[Derivat (Chemie)|Halogenderivaten]] der Verbindung eingesetzt. <br />
<br />
== Chiralität ==<br />
3-Methylhexan ist (zusammen mit [[2,3-Dimethylpentan]]) das einfachste [[Alkane|Alkan]], welches das Phänomen der [[Chiralität (Chemie)|Chiralität]] aufweist. An C-3 sitzt ein asymmetrisches Kohlenstoffatom, dessen vier [[Substituent|Substituenten]] ein [[Methylgruppe|Methyl-]], ein [[Ethylgruppe|Ethyl-]] und ein [[Propylgruppe|Propylrest]], sowie ein H-Atom sind. <br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Die Dämpfe von 3-Methylhexan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] ca. −11&nbsp;°C, [[Zündtemperatur]] 280&nbsp;°C) bilden.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Robert L. Burwell Jr., Howard A. Porte, William M. Hamilton: ''Racemization, Isomerization and Isotopic Exchange of (+)3-Methylhexane on a Silica-Alumina Catalyst.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 81, 1959, S.&nbsp;1828, {{DOI|10.1021/ja01517a015}}.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Methylhexan3}}<br />
[[Kategorie:Alkan]]</div>imported>ChemoBot