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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=3-Hexanon</id>
	<title>3-Hexanon - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-06T01:04:04Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=3-Hexanon&amp;diff=1709422&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T06:45:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Hexan-3-one 200.svg|Strukturformel von 3-Hexanon]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Hexan-3-on&lt;br /&gt;
* Ethylpropylketon&lt;br /&gt;
* Propylethylketon&lt;br /&gt;
* 3-Oxohexan&lt;br /&gt;
* {{INCI|Name=ETHYL PROPYL KETONE |ID=39925 |Abruf=2020-03-21}}&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|589-38-8}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 209-645-4&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.008.770&lt;br /&gt;
| PubChem         = 11509&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=3-Hexanon|ZVG=493338|CAS=589-38-8|Abruf=2022-01-20}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 100,16 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,82 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = −55 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 123 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = * 13,5 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 24,2 hPa (30&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 41,2 hPa (40&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 67,5 hPa (50&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = schlecht in Wasser (14,7 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei&amp;amp;nbsp;25&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,4004 (20&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC90_3_282&amp;quot;&amp;gt;{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=282}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|225}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|210}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2740 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;3-Hexanon&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; oder auch &amp;#039;&amp;#039;Ethylpropylketon&amp;#039;&amp;#039; ist eine farblose Flüssigkeit aus der Gruppe der [[Ketone]]. Sein [[Flammpunkt]] liegt bei 20&amp;amp;nbsp;°C.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Herstellung ==&lt;br /&gt;
3-Hexanon kann durch [[Oxidation]] von [[3-Hexanol]] gewonnen werden: &lt;br /&gt;
[[Datei:Synthesis 3-Hexanone A.svg|rahmenlos|hochkant=2.0|zentriert|Herstellung von 3-Hexanon durch Oxidation von 3-Hexanol]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ebenso ist eine [[Grignard-Reaktion]] von [[Propionitril]] und [[Propylmagnesiumbromid]] möglich: &lt;br /&gt;
[[Datei:Synthesis 3-Hexanone B.svg|rahmenlos|hochkant=2.5|zentriert|Herstellung von 3-Hexanon durch Grignard-Reaktion von Propionitril und Propylmagnesiumbromid]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
3-Hexanon bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] von 20&amp;amp;nbsp;°C.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt; Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 1&amp;amp;nbsp;Vol.‑% (40&amp;amp;nbsp;g/m&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 8&amp;amp;nbsp;Vol.‑% (340&amp;amp;nbsp;g/m&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;) als obere Explosionsgrenze (OEG).&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brandes&amp;quot;&amp;gt;E. Brandes, W. Möller: &amp;#039;&amp;#039;Sicherheitstechnische Kenngrößen.&amp;#039;&amp;#039; Band 1: &amp;#039;&amp;#039;Brennbare Flüssigkeiten und Gase.&amp;#039;&amp;#039; Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Hexanon3}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkanon]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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