https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=3%2C5-Dibromanisol3,5-Dibromanisol - Versionsgeschichte2026-06-26T01:55:41ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=3,5-Dibromanisol&diff=2045181&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T08:21:02Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:3,5-Dibromanisol.svg|150px|Strukturformel von 3,5-Dibromanisol]]<br />
| Andere Namen = 1,3-Dibrom-5-methoxybenzol<br />
| Summenformel = C<sub>7</sub>H<sub>6</sub>Br<sub>2</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|74137-36-3}}<br />
| EG-Nummer = 625-375-3<br />
| ECHA-ID = 100.153.878<br />
| PubChem = 11021812<br />
| ChemSpider = 9196994<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 265,93 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = * 40 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="DOC">Dictionary of organic compounds, S.&nbsp;1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).</ref><ref name="Blanksma"/><br />
* 34–38 °C<ref name="Sigma"/><br />
| Siedepunkt = 124 °C (13 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])<ref name="Sigma"/><br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|675830|Name=3,5-Dibromoanisole|Abruf=2012-12-14}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|301+310}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''3,5-Dibromanisol''' ist eine [[chemische Verbindung]], die sich sowohl vom [[Anisol]] als auch von den [[Dibrombenzole]]n ableitet.<br />
<br />
== Darstellung ==<br />
3,5-Dibromanisol kann aus [[3,5-Dibromphenol]] durch Methylierung mit [[Dimethylsulfat]] dargestellt werden.<ref name="Blanksma">M. J. J. Blanksma: "Bromuration et nitration de phénols méta-substitués", in: ''Rec. Trav. Chim'', '''1907''', ''27'', S.&nbsp;25–41; [http://www.archive.org/stream/recueildestrava32unkngoog#page/n36/mode/1up Volltext].</ref><ref name="Kohn">M. Kohn, M. Heller: "Über die Austauschbarkeit von Halogenatomen und von Nitrogruppen in einigen Nitrohalogenphenoläthern. XIII. Mitteilung über Bromphenole", in: ''Monatshefte für Chemie'', '''1925''', ''46''&nbsp;(1–2), S.&nbsp;91–100; {{DOI|10.1007/BF01525493}}.</ref><br />
<br />
:[[Datei:Methylation 3,5-Dibromophenol.svg|hochkant=1.5|Herstellung von 3,5-Dibromanisol aus 3,5-Dibromphenol durch Methylierung mit Dimethylsulfat]]<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Die [[Nitrierung]] von 3,5-Dibromanisol findet im Gegensatz zum entsprechenden Phenol nur zweifach an den Positionen 2 und 4 statt, es entsteht 3,5-Dibrom-2,4-dinitroanisol, das durch Etherspaltung in 3,5-Dibrom-2,4-dinitrophenol (Schmelzpunkt 146–147&nbsp;°C) überführt werden kann.<ref name="Kohn"/><br />
<br />
:[[Datei:Nitration 3,5-Dibromoanisole.svg|hochkant=1.5|Nitrierung von 3,5-Dibromanisol und Etherspaltung]]<br />
<br />
Der Flammpunkt von 3,5-Dibromanisol liegt über 110&nbsp;°C.<ref name="Sigma"/><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Dibromanisol35}}<br />
[[Kategorie:Methoxybenzol]]<br />
[[Kategorie:Dibrombenzol]]</div>imported>ChemoBot