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3,4-Dimethoxyacetophenon - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:3,4-Dimethoxyacetophenone.svg|180px|Struktur von 3,4-Dimethoxyacetophenon]]<br />
| Andere Namen = * Acetoveratron<br />
* 4-Acetylveratrol<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|1131-62-0}}<br />
| EG-Nummer = 214-468-0<br />
| ECHA-ID = 100.013.153<br />
| PubChem = 14328<br />
| ChemSpider = 21168556<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 180,20 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Schmelzpunkt = 51 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="CRC">''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6, S.&nbsp;174, Nr.&nbsp;55.</ref><br />
| Siedepunkt = 286–288 °C<ref name="CRC" /><br />
| Löslichkeit = löslich in heißem Wasser, Ethanol, Diethylether, Chloroform und Benzol<ref name="NEITZEL_1891" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Merck">{{Merck|818276|Name=3,4-Dimethoxyacetophenone|Abruf=2017-05-22}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="Merck" /><br />
}}<br />
<br />
'''3,4-Dimethoxyacetophenon''' (''Acetoveratron'', ''4-Acetylveratrol'') ist eine [[aromatische Verbindung]], die sich sowohl vom [[Acetophenon]] als auch vom [[Veratrol]] (1,2-Dimethoxybenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem [[Benzol]]ring mit einer angefügten [[Acetylgruppe]]&nbsp;(–COCH<sub>3</sub>) und zwei [[Methoxygruppe]]n&nbsp;(–OCH<sub>3</sub>) als [[Substituent]]en.<br />
<br />
In der Arbeit von Erich Neitzel kommt die Namenswahlanalogie für die Derivate des [[Acetovanillon]]s zur Anwendung, z.&nbsp;B.: ''Acetoveratron'', abgeleitet vom [[Veratrumaldehyd|''Veratrum''aldehyd]], und ''Acetoprotocatechon'' (''[[3,4-Dihydroxyacetophenon]]'', abgeleitet vom [[Protocatechualdehyd|''Protocatechu''aldehyd]]).<ref name="NEITZEL_DISS">Erich Neitzel: „Das Acetovanillon und seine Derivate“ (Diss.), Berlin 1890, Druck v. Thormann & Goetsch, 40&nbsp;S. + 2&nbsp;Bl.</ref><ref name="NEITZEL_1891">Erich Neitzel: „Ueber Derivate des Acetovanillons“, in: ''[[Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft]]'', '''1891''', ''24''&nbsp;(2), S.&nbsp;2863–2868; [[doi:10.1002/cber.189102402111]].</ref><br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
[[Datei:Csinensis.jpg|mini|links|Teeblätter enthalten natürlicherweise 3,4-Dimethoxyacetophenon]]<br />
Natürlich kommt 3,4-Dimethoxyacetophenon in [[Saat-Hafer]] und [[Tee (Pflanze)|Teeblättern]] vor.<ref name="Dr. Dukes 47267" /><br />
{{Absatz|links}}<br />
<br />
== Darstellung ==<br />
Die Darstellung erfolgt aus Veratrol und [[Acetylchlorid]] mittels [[Friedel-Crafts-Acylierung]].<ref name="ORGANIKUM_19_341">Autorengemeinschaft: ''[[Organikum]]'', 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S.&nbsp;341.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references><br />
<ref name="Dr. Dukes 47267">{{DrDukesDB|ID=47267 |Typ=c |Name=3,4-DIMETHOXY-ACETOPHENONE |Abruf=2024-08-26}}</ref><br />
</references><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{NIST|1131-62-0|Name=3,4-Dimethoxyacetophenone|Abruf=2012-11-17}}<br />
<br />
{{SORTIERUNG:Dimethoxyacetophenon34}}<br />
[[Kategorie:Alkylarylketon]]<br />
[[Kategorie:Dimethoxybenzol]]</div>
imported>ChemoBot