https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=3%2C4-Dibromphenol3,4-Dibromphenol - Versionsgeschichte2026-06-12T19:24:22ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=3,4-Dibromphenol&diff=2039910&oldid=previmported>Anagkai: Reaktionsgleichung mit expliziten Methylgruppen2026-02-28T15:39:46Z<p>Reaktionsgleichung mit expliziten Methylgruppen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:3,4-Dibromophenol.svg|110px|Strukturformel von 3,4-Dibromphenol]]<br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>Br<sub>2</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|615-56-5}}<br />
| EG-Nummer = 612-174-0<br />
| ECHA-ID = 100.121.079<br />
| PubChem = 12003<br />
| ChemSpider = 11508<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 251,9 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 80 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="DOC">Dictionary of organic compounds, S.&nbsp;1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).</ref><ref name="Liedholm"/><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''3,4-Dibromphenol''' ist eine [[chemische Verbindung]], die sowohl zu den [[Phenole]]n als auch zu den [[Halogenaromaten]] zählt.<br />
<br />
== Darstellung ==<br />
Die Synthese von 3,4-Dibromphenol geht vom [[3,4-Dibromnitrobenzol]] aus, das mit [[Eisen]] in [[Ethanol]] zum [[3,4-Dibromanilin]] reduziert wird. Dieses wird dann durch Verkochen der mit [[Natriumnitrit]] entstehenden [[Diazoniumsalz|Diazoniumverbindung]] zur gewünschten Verbindung umgesetzt.<ref name="Liedholm">Brita Liedholm, Leiv K. Sydnes, Tyge Greibrokk, Torbjörn Norin, Lars Mörch: ''Copper(I)-Induced Bromine-Hydrogen Exchange of 2,3-Dibromoanilines.'' In: ''[[Acta Chem. Scand., Ser. B]]'', '''1984''', ''38''&nbsp;B, S.&nbsp;877; {{doi|10.3891/acta.chem.scand.38b-0877}}.</ref><br />
<br />
:[[Datei:Synthesis_3,4-Dibromophenol.svg|upright=2.0|Herstellung von 3,4-Dibromphenol]]<br />
<br />
== Derivate ==<br />
Der Methylether kann durch Methylierung mit [[Dimethylsulfat]] hergestellt werden und ist auch unter dem Trivialnamen [[3,4-Dibromanisol]] (CAS-Nummer: {{CASRN|62415-74-1|Q72463781}}) bekannt.<br />
<br />
:[[Datei:Methylation34dibromophenol.svg|400px|Herstellung von 3,4-Dibromanisol aus 3,4-Dibromphenol durch Methylierung mit Dimethylsulfat]]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Dibromphenol34}}<br />
<br />
[[Kategorie:Bromphenol]]</div>imported>Anagkai