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	<title>2-Octen-1-ol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T12:47:19Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2-Octen-1-ol&amp;diff=2629271&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T11:20:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:2-Octenol isomers.svg|250px|Strukturformel von 2-Octen-1-ol]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = &amp;#039;&amp;#039;trans&amp;#039;&amp;#039;- (oben) und &amp;#039;&amp;#039;cis&amp;#039;&amp;#039;-2-Octen-1-ol (unten)&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 2-Octen-1-ol&lt;br /&gt;
* Oct-2-en-1-ol&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|22104-78-5|KeinCASLink=1}}&lt;br /&gt;
* {{CASRN|18409-17-1|Q27281975}} (trans)&lt;br /&gt;
* {{CASRN|26001-58-1|Q27161228|KeinCASLink=1}} (cis)&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 29060&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 128,21 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,843 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (25 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &amp;lt;!--  [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 85–87 °C (13 hPa)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,446 (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|Aldrich|W388718|Name=trans-2-Octen-1-ol, 97 %|Abruf=2012-05-03}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma2&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|Aldrich|547115|Name=trans-2-Octen-1-ol, 97 %|Abruf=2012-05-03}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|315|319|335}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|261|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2-Octenol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (genauer 2-Octen-1-ol) ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Alkenole]], die in zwei isomeren Formen vorkommt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Apfel James Grieve.jpg|mini|links|Apfel der Sorte &amp;#039;&amp;#039;[[James Grieve (Apfel)|James Grieve]]&amp;#039;&amp;#039;]]&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;trans&amp;#039;&amp;#039;-2-Octen-1-ol kommt natürlich in [[Dessertbanane|Bananen]],&amp;lt;ref&amp;gt;{{ZNaturforsch |Serie=B |Autor=Roland Tressl, Friedrich Drawert |Titel=Über die Biogenese von Aromastoffen bei Pflanzen und Früchten XIII. Mitt.: Einbau von 8-&amp;lt;sup&amp;gt;14&amp;lt;/sup&amp;gt;C-Caprylsäure in Bananen- und Erdbeeraromastoffe |Jahr=1971 |Startseite=774 |Endseite=779 |URL= }}&amp;lt;/ref&amp;gt; Äpfeln, Heidelbeeren, Guaven, Orangen, Melonen, Erbsen, Kartoffeln, Hühnern, Wein, Cognac, Rum und Pilzen, wie [[Shiitake]] (&amp;#039;&amp;#039;Lentinus edodes&amp;#039;&amp;#039;)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Dr. Dukes&amp;quot; /&amp;gt; vor.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; Neben Speisepilzen ist die Verbindung auch in den flüchtigen und am Geruch erkennbaren Stoffwechselprodukten [[MVOC]] von Schimmelpilzen zu finden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;LGABW&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Guido Fischer |Titel=Schimmelpilze in Innenräumen - Nachweis, Bewertung, Qualitätsmanagement |Auflage=Nachdruck der überarb. Aufl Dez. 2004 |Verlag=Landesgesundheitsamt Baden-Württemberg |Ort=Stuttgart |Datum=2011 |Seiten=17 |URN=nbn:de:bsz:boa-bsz3814772157}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
2-Octen-1-ol ist eine farblose Flüssigkeit mit moderig-muffig, pilz-ähnlichem Geruch.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;buch&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Carl L. Yaws |Titel=Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons |Verlag=Elsevier Books |Datum=2008 |ISBN=978-0-8155-1596-8 |Seiten= |Online={{Google Buch | BuchID = 1gpPcwMa4AUC | Seite = 146 }}}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;LGABW&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Absatz|links}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Dr. Dukes&amp;quot;&amp;gt;{{DrDukesDB|ID=23126 |Typ=c |Name=OCT-2-EN-1-OL |Abruf=2021-09-12}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Octenol}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Allylalkohol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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