https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=2-Nitronaphthalin2-Nitronaphthalin - Versionsgeschichte2026-06-08T18:26:48ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2-Nitronaphthalin&diff=1129821&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T03:44:29Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:2-nitronaphthalene 200.svg|Strukturformel von 2-Nitronaphthalin]]<br />
| Andere Namen = * β-Nitronaphthalin<br />
* 2-NN<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>7</sub>NO<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|581-89-5}}<br />
| EG-Nummer = 209-474-5<br />
| ECHA-ID = 100.008.614<br />
| PubChem = 11392<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farbloser Feststoff<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 173,17 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,31 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=2-Nitronaphthalin|ZVG=18710|CAS=581-89-5|Abruf=2016-02-01}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = 78,7 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 165 °C (20 mbar)<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (22 mg/l)<ref name="GESTIS" /><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.008.614|Name=2-nitronaphthalene|Abruf=2016-08-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|08|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|228|350|411}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|201|210|273|308+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = Schweiz: 0,035 ml·m<sup>−3</sup> bzw. 0,25 mg·m<sup>−3</sup><ref>{{SUVA-MAK |Name=2-Nitronaphthalin |CAS-Nummer=581-89-5 |Abruf=2015-11-02}}</ref><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=4400 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="mlhb">Labor für Umweltanalysen Bremen: {{Webarchiv|url=http://www.mlhb.de/fileadmin/user_upload/Analytik/Umweltanalysen.pdf |wayback=20130829050544|text=''Arbeits- und Umweltmedizinische Analysen'' }} (PDF; 498&nbsp;kB), abgerufen am 29. März 2013.</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''2-Nitronaphthalin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Nitroaromaten|aromatischen Nitroverbindungen]]. Es ist ein farbloser Feststoff.<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
2-Nitronaphthalin kommt in geringer Konzentration in Dieselmotor-<ref>{{Literatur |Titel=Diesel and gasoline engine exhausts and some nitroarenes |Hrsg=IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans |Verlag=[[International Agency for Research on Cancer]] |Ort=Lyon |Datum=1989 |Reihe=IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans. Supplement |BandReihe=46 |ISBN=978-92-832-1246-1 |Online=https://publications.iarc.fr/64}}</ref> und Industrieabgasen, sowie in Verbrennungsrückständen von Holz<ref>{{Literatur |Hrsg=Health Council of the Netherlands |Titel=2-Nitronaphthalene : health-based calculated occupational cancer risk values |Verlag=Health Council of the Netherlands, Dutch Expert Committee on Occupational Standards |Ort=Den Haag |Datum=2005 |ISBN=90-5549-561-1 |Online={{Webarchiv|url=https://www.gezondheidsraad.nl/sites/default/files/0502OSH.pdf |wayback=20151207090437 |text=2-Nitronaphthalene : health-based calculated occupational cancer risk values}} }}</ref> (bei unvollständiger Verbrennung von organischem Material) vor.<br />
<br />
== Darstellung ==<br />
2-Nitronaphthalin wird durch Reaktion von [[Naphthalin]] mit [[Nitriersäure]] gewonnen, wobei es allerdings als Nebenprodukt entsteht. Hauptprodukt ist das [[1-Nitronaphthalin]]. Bei technischen Prozessen beträgt das Produktverhältnis > 95 % (1-Nitronaphthalin) zu < 4,5 % (2-Nitronaphthalin).<ref>{{Patent|Typ=Patentanmeldung|Erfinder=K.-W. Thiem, A. Hamers, J. Heinen|Titel=Verfahren zur Herstellung von Mononitroaromaten |V-Datum=1977-12-01 |Land=DE|V-Nr=2622313|Code=A1}}</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
2-Nitronaphthalin wird zur Herstellung von [[2-Naphthylamin]], von [[Farbstoffe]]n und [[Schädlingsbekämpfungsmittel]]n verwendet.<br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Stäube von 2-Nitronaphthalin können mit Luft explosionsfähige Gemische bilden. Im Tierversuch ist 2-Nitronaphthalin schwach, aber eindeutig krebserzeugend.<ref name="mlhb" /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|2-Nitronaphthalene|2-Nitronaphthalin|audio=0|video=0}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Nitronaphthalin2}}<br />
[[Kategorie:Nitronaphthalin]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 28]]</div>imported>ChemoBot