https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=2-Methylchinolin2-Methylchinolin - Versionsgeschichte2026-06-12T20:23:00ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2-Methylchinolin&diff=2026095&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T08:12:22Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:2-methylquinoline 200.svg|Strukturformel von Chinaldin]]<br />
| Andere Namen = Chinaldin<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>9</sub>N<br />
| CAS = {{CASRN|91-63-4}}<br />
| EG-Nummer = 202-085-1<br />
| ECHA-ID = 100.001.896<br />
| PubChem = 7060<br />
| ChemSpider = 13870160<br />
| Beschreibung = gelbe, schwer entzündliche, wenig flüchtige Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=2-Methylchinolin|ZVG=31120|CAS=91-63-4|Abruf=2024-01-02}}</ref><br />
| Molare Masse = 143,19 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,06 g·cm<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = −2 [[Grad Celsius|°C]]<ref name=GESTIS/><br />
| Siedepunkt = 246,9 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = <0,1 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = schwer löslich in Wasser (2,5 g·l<sup>−1</sup> bei 20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,6116<ref name=ul>S. Shimizu, N. Watanabe, T. Kataoka, T. Shoji, N. Abe, S. Morishita, H. Ichimura: ''Pyridine and Pyridine Derivatives'', in: ''[[Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie|Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry]]'', 2005, Wiley-VCH Weinheim.</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302+312|315|319|341|412}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|280|301+312|302+352+312|305+351+338|308+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert=1230 mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="GESTIS" />}}<br />
* {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Kaninchen|Applikationsart=dermal|Wert=1980 mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="GESTIS" />}}<br />
}}<br />
<br />
'''2-Methylchinolin''' (Trivialname '''Chinaldin''') ist eine [[Heterocyclen|heterocyclische]] [[chemische Verbindung]]. Sie besteht aus einem [[Chinolin]]gerüst, welches in 2-Position mit einer [[Methylgruppe]] [[Substituent|substituiert]] ist.<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
[[Datei:Jasminum officinale-IMG 3470.jpg|mini|links|Jasmin enthält natürlicherweise 2-Methylchinolin]]<br />
Natürlich kommt 2-Methylchinolin in [[Tee (Pflanze)|Teeblättern]] und [[Echter Jasmin|Jasminblüten]] vor.<ref name="Dr. Dukes 47058" /><br />
{{Absatz|links}}<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
2-Methylchinolin kommt zu etwa 0,2 % im [[Steinkohlenteer]] vor und kann aus diesem durch geeignete Verfahren gewonnen werden. 2-Methylchinolin geht bei der [[Destillation]] des Teers in der zusammen mit [[Chinolin]] und [[Isochinolin]] in der gleichen [[Fraktion (Chemie)|Fraktion]] über. Nach [[Extraktion (Verfahrenstechnik)|Extraktion]] mit [[Schwefelsäure]] wird 2-Methylchinolin durch [[Fällungsreaktion|Fällung]] mit [[Ammoniak]] von diesen abgetrennt.<ref name=ul/><br />
<br />
[[Synthese (Chemie)|Synthetisch]] kann 2-Methylchinolin durch eine [[Skraup-Synthese]] aus [[Anilin]] und [[Crotonaldehyd]] gewonnen werden.<ref name=ul/><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
2-Methylchinolin wird zur Herstellung von Farbstoffen wie [[Pinacyanol]], [[Chinolingelb]] oder [[Chinaldinrot]] verwendet.<ref name=ul/> Es wurde gezeigt, dass [[2-Methylchinolinsulfat]]<ref>{{Substanzinfo|Name=2-Methylchinolinsulfat |CAS=655-76-5 |KeinCASLink=1 |EG-Nummer=636-233-5 |ECHA-ID=100.164.049 |ZVG= |PubChem=12215443 |ChemSpider=19989860 |Wikidata=Q27258514 }}</ref> als [[Anästhetikum]] für Fischtransporte genutzt werden kann.<ref>G. C. Blasiola Jr.: ''Quinaldine sulphate, a new anaesthetic formulation for tropical marine fishes'', in: ''[[Journal of Fish Biology]]'', Bd. 10, 1977, S. 113–119; {{DOI|10.1111/j.1095-8649.1977.tb04048.x}}.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references><br />
<ref name="Dr. Dukes 47058">{{DrDukesDB|ID=47058 |Typ=c |Name=2-METHYL-QUINOLINE |Abruf=2024-08-18}}</ref><br />
</references><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Methylchinolin2}}<br />
[[Kategorie:Chinolin]]<br />
[[Kategorie:Alkylpyridin]]</div>imported>ChemoBot