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2-Iodpropan - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Isopropyl iodide.svg|180px|Struktur von 2-Iodpropan]]<br />
| Andere Namen = * 2-Propyliodid<br />
* Isopropyliodid<br />
| Summenformel = C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>I<br />
| CAS = {{CASRN|75-30-9}}<br />
| EG-Nummer = 200-859-3<br />
| ECHA-ID = 100.000.782<br />
| PubChem = 6362<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 169,99 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,70 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=2-Iodpropan|ZVG=492389|CAS=75-30-9|Abruf=2022-01-20}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = −90 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 89&nbsp;°C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 76 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = schlecht in Wasser (1,4 g·l<sup>−1</sup> bei 20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,498 (20&nbsp;°C)<ref>{{Sigma-Aldrich|Aldrich|148938|Abruf=2010-04-02}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|226|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|233|240|241|303+361+353|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| Standardbildungsenthalpie = −74,8 kJ/mol<ref name="CRC90_5_24">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}</ref><br />
}}<br />
<br />
'''2-Iodpropan''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[aliphatisch]]en, gesättigten [[Halogenkohlenwasserstoffe]].<br />
<br />
== Darstellung ==<br />
2-Iodpropan kann aus [[Isopropanol]] durch Umsetzung mit rotem [[Phosphor]] und [[Iod]] dargestellt werden.<ref name="ORGANIKUM_21">Autorengemeinschaft: ''[[Organikum]]'', 21. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 2001, ISBN 3-527-29985-8, S.&nbsp;230.</ref><br />
<br />
Auch die [[Additionsreaktion|Addition]] von [[Iodwasserstoff]] an [[Propen]] führt über eine [[elektrophile Addition]] nach [[Markownikow-Regel|Markownikow]] zu 2-Iodpropan.<br />
<br />
[[Datei:Synthesis Isopropyl iodide.svg|rahmenlos|hochkant=1.6|zentriert|Reaktionsgleichung der Synthese von 2-Iodpropan aus Propen]]<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
2-Iodpropan ist eine licht- und luftempfindliche, leicht flüchtige, farblose bis rötliche Flüssigkeit. Als technisches Produkt wird es mit [[Silber]] stabilisiert in den Handel gebracht. Bei Kontakt oder Mischung mit starken [[Oxidationsmittel]]n oder starken [[Base (Chemie)|Basen]] erfolgt eine heftige Reaktion.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur<br />
|Autor=Hiroshi Teranishi, Sidney W. Benson<br />
|Titel=Kinetics of Pyrolysis of Isopropyl Iodide<br />
|Sammelwerk=[[Journal of Chemical Physics]]<br />
|Band=40<br />
|Nummer=10<br />
|Datum=1964<br />
|Seiten=2946–2951<br />
|DOI=10.1063/1.1724930}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Navigationsleiste Halogenpropane}}<br />
<br />
{{SORTIERUNG:Iodpropan2}}<br />
[[Kategorie:Iodalkan]]</div>
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