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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=2-Hexanol</id>
	<title>2-Hexanol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T00:49:34Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2-Hexanol&amp;diff=1724340&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2-Hexanol&amp;diff=1724340&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T06:50:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:2-Hexanol (R).svg|200px|Strukturformel von (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-2-Hexanol]]&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;[[Datei:2-Hexanol (S).svg|200px|Strukturformel von (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-2-Hexanol]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-2-Hexanol (oben) und (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-2-Hexanol (unten)&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Hexan-2-ol&lt;br /&gt;
* Butylmethylcarbinol&lt;br /&gt;
* 2-Hexylalkohol&lt;br /&gt;
* {{INCI|Name=2-HEXANOL |ID=40184 |Abruf=2020-02-16}}&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|626-93-7}}        (±)-2-Hexanol&lt;br /&gt;
* {{CASRN|26549-24-6|KeinCASLink=1|Q0}}         (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-(−)-2-Hexanol&lt;br /&gt;
* {{CASRN|52019-78-0|Q72482224|KeinCASLink=1}}         (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-(+)-2-Hexanol&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 12297&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = entzündliche, farblose, wenig flüchtige Flüssigkeit mit aromatischem Geruch&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 102,18 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,81 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=2-Hexanol|ZVG=491018|CAS=626-93-7|Abruf=2021-01-08}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = −50 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 140 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = schlecht in Wasser (15 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,414 (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|128570|Name=2-Hexanol|Abruf=2011-05-25}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|226|315|319|335}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|210|280|304+340|312}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2-Hexanol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der sekundären [[Alkohole]]. Sie ist eines der 17 [[Strukturisomer]]e der [[Hexanole]]. Die Verbindung kommt in zwei stereoisomeren Formen vor. Wenn in der wissenschaftlichen Literatur oder in diesem Artikel von „2-Hexanol“ ohne jeden weiteren Zusatz die Rede ist, meint man stets das [[Racemat]], also (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-(±)-2-Hexanol, ein 1:1-Gemisch von (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)- und (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-2-Hexanol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Carthamus tinctorius 050709b.JPG|mini|links|Färberdisteln enthalten natürlicherweise 2-Hexanol]]&lt;br /&gt;
Natürlich kommt 2-Hexanol in der [[Kleinblütige Bergminze|Kleinblütigen Bergminze]], [[Spanischer Pfeffer|Spanischem Pfeffer]], [[Capsicum frutescens]] und der [[Färberdistel]] vor.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Dr. Dukes 46906&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Absatz|links}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
Racemisches 2-Hexanol kann im Labor durch Reaktion von [[1-Hexen]] mit Wasser und [[Schwefelsäure]] gewonnen werden.&amp;lt;ref&amp;gt;Uni-Siegen: [https://www.chemie-biologie.uni-siegen.de/oc/oc1/lehre/praeparate/hexanol2.pdf &amp;#039;&amp;#039;Herstellung von 2-Hexanol&amp;#039;&amp;#039;] (PDF; 8&amp;amp;nbsp;kB).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:2-Hexanol-Darstellung-V1.svg|rahmenlos|hochkant=2.3|zentriert|Herstellung von 2-Hexanol aus 1-Hexen]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Vapour pressure 2-hexanol.svg|mini|links|Dampfdruckfunktion von 2-Hexanol]]&lt;br /&gt;
2-Hexanol ist eine farblose Flüssigkeit, die unter [[Normaldruck]] bei 140&amp;amp;nbsp;°C siedet. Die [[Dampfdruck]]funktion ergibt sich nach [[Antoine-Gleichung|Antoine]] entsprechend log&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;(P) = A−(B/(T+C)) (P in Torr, T in °C) mit A = 8,4, B = 2076 und C = 237 im Temperaturbereich von 25 bis 142&amp;amp;nbsp;°C.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brandes&amp;quot;/&amp;gt; Die Verbindung bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Sie hat einen [[Flammpunkt]] von 45&amp;amp;nbsp;°C. Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 1,1&amp;amp;nbsp;Vol.‑% (45&amp;amp;nbsp;g/m&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 7&amp;amp;nbsp;Vol.‑% (298&amp;amp;nbsp;g/m&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;) als obere Explosionsgrenze (OEG).&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brandes&amp;quot;&amp;gt;E. Brandes, W. Möller: &amp;#039;&amp;#039;Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase&amp;#039;&amp;#039;, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Absatz|links}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Dr. Dukes 46906&amp;quot;&amp;gt;{{DrDukesDB|ID=46906 |Typ=c |Name=2-HEXANOL |Abruf=2024-07-28}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{DEFAULTSORT:Hexanol2}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkanol]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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