https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=2-Chloracetamid 2-Chloracetamid - Versionsgeschichte 2026-06-04T05:44:59Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2-Chloracetamid&diff=2076938&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T08:27:02Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:2-chloroacetamide 200.svg|Strukturformel von Chloracetamid]]<br /> | Name = 2-Chloracetamid ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br /> | Andere Namen =* Chloracetamid<br /> * α-Chloracetamid<br /> * Chloressigsäureamid<br /> * Chlorethanamid<br /> * {{INCI|Name=CHLOROACETAMIDE |ID=32661 |Abruf=2020-03-11}}<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;ClNO<br /> | CAS = {{CASRN|79-07-2}}<br /> | EG-Nummer = 201-174-2<br /> | ECHA-ID = 100.001.068<br /> | PubChem = 6580<br /> | ChemSpider = 6332<br /> | Beschreibung = farb- und geruchlose Kristalle&lt;ref name=Roempp&gt;{{RömppOnline|ID=RD-03-01360|Name=2-Chloracetamid|Abruf=2016-11-02}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 93,5 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = &lt;!-- g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;Quellname&quot;&gt;Quelle&lt;/ref&gt; --&gt;<br /> | Schmelzpunkt = 119–120&amp;nbsp;°C&lt;ref name=Roempp /&gt;<br /> | Siedepunkt = 135&amp;nbsp;°C (Zersetzung)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Dampfdruck = 0,07 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20&amp;nbsp;°C)&lt;ref name=&quot;bgchemie&quot;&gt;{{ToxBew|008-L|Name=Chloracetamid|Abruf=2012-08-22}}&lt;/ref&gt;<br /> | Löslichkeit = * gut löslich in Wasser: 90 g·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; (20&amp;nbsp;°C)&lt;ref name=&quot;bgchemie&quot; /&gt;<br /> * leicht löslich in [[Dimethylsulfoxid]] und [[Dimethylformamid]]&lt;ref name=&quot;bgchemie&quot; /&gt;<br /> * gut löslich in [[Isopropanol]]: 40 g·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; (20&amp;nbsp;°C)&lt;ref name=&quot;bgchemie&quot; /&gt;<br /> * gut löslich in [[Butanol]]: 35 g·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; (20&amp;nbsp;°C)&lt;ref name=&quot;bgchemie&quot; /&gt;<br /> | CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.001.068|Name=2-chloroacetamide|Abruf=2016-02-01}}<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|Name=2-Chloracetamid|ZVG=20380|CAS=79-07-2|Abruf=2017-01-10}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|301|317|361f}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|201|280|301+310+330|308+313|333+313}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | MAK = &lt;!-- ml·m&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;, mg·m&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt; &lt;ref name=&quot;Quellname&quot; /&gt; --&gt;<br /> | ToxDaten = *{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=138 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;bgchemie&quot; /&gt;&lt;ref name=Roempp /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=150 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=Roempp /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;2-Chloracetamid&#039;&#039;&#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Carbonsäureamide]] und [[Organische Chemie|organischen]] [[Chlor]]verbindungen.<br /> <br /> == Gewinnung und Darstellung ==<br /> 2-Chloracetamid kann durch Reaktion von [[Chloressigsäureethylester]] mit [[Ammoniak]] oder [[Chloracetylchlorid]] mit [[Ammoniumacetat]] gewonnen werden.&lt;ref name=&quot;bgchemie&quot; /&gt;<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> 2-Chloracetamid ist ein brennbarer Feststoff, der gut löslich in Wasser ist. Seine wässrige Lösung reagiert sauer. Mit Säuren und Basen erfolgt eine hydrolytische Zersetzung, wobei die Verbindung im pH-Bereich zwischen 4 und 9 relativ stabil ist.&lt;ref name=Roempp /&gt; Bei pH 8 beträgt die [[Halbwertszeit]] der Zersetzung 108 Tage,&lt;ref name=Roempp /&gt; Bei Temperaturen über 135&amp;nbsp;°C zersetzt sich die Verbindung, wobei [[Kohlenmonoxid]], [[Kohlendioxid]], [[Stickoxide]] und [[Chlorwasserstoff]] entstehen.&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; Die Zersetzung verläuft mit einer Zersetzungswärme von −63 kJ·mol&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; bzw. −670 kJ·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; stark exotherm.&lt;ref name=&quot;Bretherick&quot;&gt;P.G. Urben; M.J. Pitt: &#039;&#039;Bretherick&#039;s Handbook of Reactive Chemical Hazards&#039;&#039;. 6. Edition, Vol. 1, Butterworth/Heinemann 1999, ISBN 0-7506-3605-X, S. 293.&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;Grewer&quot;&gt;Grewer, T.; Klais, O.: &#039;&#039;Exotherme Zersetzung – Untersuchungen der charakteristischen Stoffeigenschaften&#039;&#039;, VDI-Verlag, Schriftenreihe &quot;Humanisierung des Arbeitslebens&quot;, Band 84, Düsseldorf 1988, ISBN 3-18-400855-X, S. 9.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Verwendung ==<br /> 2-Chloracetamid wird als [[Biozid]]&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; und als [[Konservierungsmittel]] mit sehr weiter Verbreitung (z.&amp;nbsp;B. in Kosmetika, Arzneimitteln, Schuhcreme, Klebern, Haushaltsreinigern und industriellen Ölen) verwendet.&lt;ref name=&quot;bgchemie&quot; /&gt;<br /> <br /> == Sicherheitshinweise ==<br /> 2-Chloracetamid wird als [[Kontaktallergen]] eingestuft, wobei die Sensibilisierungshäufigkeit gelegentlich und die Sensibilisierungspotenz stark ist.&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;/&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{SORTIERUNG:Chloracetamid2}}<br /> [[Kategorie:Ethansäureamid]]<br /> [[Kategorie:Chloralkan]]</div> imported>ChemoBot