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	<title>2-Butoxyethylacetat - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-04T13:22:16Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2-Butoxyethylacetat&amp;diff=2429901&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2-Butoxyethylacetat&amp;diff=2429901&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T10:34:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:2-butoxyethyl acetate 200.svg|Strukturformel von (2-Butoxyethyl)acetat]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Ethylenglycolmonobutyletheracetat&lt;br /&gt;
* 2-Butoxyethanolacetat&lt;br /&gt;
* Butylglycolacetat&lt;br /&gt;
* Glycolmonobutyletheracetat&lt;br /&gt;
* EGBEA&lt;br /&gt;
* BGA&lt;br /&gt;
* Butylcellosolveacetate&lt;br /&gt;
* {{INCI|Name=BUTOXYETHYL ACETATE|ID=74732|Abruf=2020-12-28}}&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|112-07-2}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 203-933-3&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.003.576&lt;br /&gt;
| PubChem         = 8160&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 7868&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit mit schwachem esterartigem Geruch&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 160,21 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,94 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = −64 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 192 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = 0,31 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * wenig in Wasser (15 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 20&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* mischbar mit vielen organischen Lösemitteln wie Alkoholen, Ketonen, Aldehyden, Ethern, Glycolen und Glycolethern&amp;lt;ref name=&amp;quot;BASF&amp;quot;&amp;gt;BASF: [http://www.loesemittel.basf.com/portal/load/fid226735/Butylglykolacetat.pdf Butylglycolacetat]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,4138 (20 °C, 589 nm)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot;&amp;gt;{{Merck|801395|Abruf=2011-10-05|Name=(2-Butoxyethyl)-acetat}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.003.576|Name=2-butoxyethyl acetate|Abruf=2016-02-01}}&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=(2-Butoxyethyl)acetat|ZVG=22350|CAS=112-07-2|Abruf=2025-01-10}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|312+332}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|280|302+352|304+340}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = * [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]: 20 ppm, 133 mg·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;amp;nbsp;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Schweiz: 10&amp;amp;nbsp;ml·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; bzw. 66&amp;amp;nbsp;mg·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{SUVA-MAK |Name=2-Butoxyethylacetat |CAS-Nummer=112-07-2 |Abruf=2019-09-23}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2400 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(2-Butoxyethyl)acetat&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Carbonsäureester]] und [[Ether]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
(2-Butoxyethyl)acetat wird überwiegend durch Reaktion von [[2-Butoxyethanol]] mit [[Essigsäure]] hergestellt. In kleinerem Umfang wird auch die Reaktion mit [[Essigsäureanhydrid]] oder [[Essigsäurechlorid]] zur Herstellung verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
(2-Butoxyethyl)acetat ist eine wenig flüchtige farblose Flüssigkeit mit schwachem esterartigen Geruch, welche wenig löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei beissende und reizende Dämpfe entstehen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; Aufgrund seiner [[Ethergruppe|Etherbrücke]] und der [[Estergruppe]] zeigt Butylglycolacetat die für diese Substanzklasse typischen Reaktionen. Sie besitzt bei 20&amp;amp;nbsp;°C eine [[Viskosität]] von 1,79&amp;amp;nbsp;mPa·s, eine Oberflächenspannung von 28,5&amp;amp;nbsp;mN/m, eine Dielektrizitätszahl von 6,8 und eine [[Spezifische Wärmekapazität]] von 2,004&amp;amp;nbsp;kJ/(kg·K). Seine [[Verbrennungsenthalpie]] bei 25&amp;amp;nbsp;°C beträgt 29.350&amp;amp;nbsp;kJ/kg und seine [[Verdampfungsenthalpie]] bei 1013&amp;amp;nbsp;mbar liegt bei 279&amp;amp;nbsp;kJ/kg.&amp;lt;ref name=&amp;quot;BASF&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
(2-Butoxyethyl)acetat wird vorwiegend in der Lackindustrie verwendet. Hier dient es wegen seiner geringen Flüchtigkeit und seines guten Lösevermögens als Zusatz zu [[Einbrennlack]]en, die bei hohen Temperaturen (150–200&amp;amp;nbsp;°C) eingebrannt werden. Es verbessert hierbei Glanz und Verlauf der Lackfilme. Durch Zusatz sehr kleiner Mengen Butylglycolacetat zu [[Lack|Streichlacken]] auf der Basis von [[Cellulosenitrat]], [[chlor]]haltigen [[Bindemittel]]n oder [[Celluloseether]]n kann deren Verlauf und Verstreichbarkeit verbessert werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;BASF&amp;quot; /&amp;gt; Es eignet sich auch als [[Lösungsmittel]] für [[Isocyanat]]lacke, [[Kugelschreiber]]pasten, [[Flexodruck]]farben, [[Tiefdruckverfahren|Tiefdruckfarben]], [[Siebdruck]]farben und wird für den Leder- und Textildruck verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sicherheitshinweise ==&lt;br /&gt;
Die Dämpfe von (2-Butoxyethyl)acetat bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 74&amp;amp;nbsp;°C, [[Zündtemperatur]] 355&amp;amp;nbsp;°C).&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* {{SDBS|ID=10420|Name=Ethylene glycol monobutyl ether acetate}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Butoxyethylacetat2}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Essigsäureester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Glycolether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Glycolester]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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