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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=2%2C6-Dibromanisol</id>
	<title>2,6-Dibromanisol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-21T01:28:01Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2,6-Dibromanisol&amp;diff=2044199&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T08:20:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:2,6-Dibromanisol.svg|150px|Strukturformel von 2,6-Dibromanisol]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = 2,6-Dibrom-1-methoxybenzol&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;Br&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|38603-09-7|KeinCASLink=1}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 803-779-2&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.230.551&lt;br /&gt;
| PubChem         = 181584&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 157953&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose bis gelbliche Flüssigkeit&amp;lt;ref name=&amp;quot;JCC&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 265,93 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 13 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;JCC&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Frank George Pope, Arthur Samuel Wood |Titel=CXCIII.—The Bromination of Phenol. 2 : 4- and 2 : 6-Dibromophenol |Sammelwerk=[[Journal of the Chemical Society]], Transactions |Band=101 |Datum=1912 |Seiten=1823–1829 |DOI=10.1039/CT9120101823}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 143–145 °C (34 [[Torr]])&amp;lt;ref name=&amp;quot;JCC&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref&amp;gt;{{CL Inventory|ID=237116|Name=[No public or meaningful name is available]|Abruf=2019-07-19}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|301}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|?}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2,6-Dibromanisol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]], die sich sowohl vom [[Anisol]] als auch von den [[Dibrombenzole]]n ableitet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
2,6-Dibromanisol kann aus [[2,6-Dibromphenol]] durch [[Methylierung]] mit [[Iodmethan]] und [[Natriummethanolat]] dargestellt werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;JCC&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Formel |datei=[[Datei:Synthesis 2,6-Dibromoanisol.svg|rahmenlos|hochkant=1.5|klasse=skin-invert-image|Herstellung von 2,6-Dibromanisol aus 2,6-Dibromphenol durch Methylierung mit Methyliodid und Natriummethanolat]]}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Dibromanisol26}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxybenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dibrombenzol]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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