https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=2%2C5-Dimethylfuran2,5-Dimethylfuran - Versionsgeschichte2026-06-06T20:34:26ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2,5-Dimethylfuran&diff=1040948&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T03:00:39Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:2,5-Dimethylfuran.svg|200px|Strukturformel von 2,5-Dimethylfuran]]<br />
| Andere Namen = DMF (nicht eindeutig)<br />
| Summenformel = C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|625-86-5}}<br />
| EG-Nummer = 210-914-3<br />
| ECHA-ID = 100.009.923<br />
| PubChem = 12266<br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=2,5-Dimethylfuran|ZVG=27660|CAS=625-86-5|Abruf=2026-01-02}}</ref><br />
| Molare Masse = 96,13 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 0,903 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = −62 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 92–93 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser&nbsp;<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,4363 (20&nbsp;°C)<ref name="CRC90_3_198">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=198}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|225|302|315|317|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|233|280|301+312|303+361+353|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = <br />
}}<br />
<br />
'''2,5-Dimethylfuran''' (DMF; die Abkürzung DMF ist jedoch gebräuchlicher für das Lösungsmittel [[Dimethylformamid]]<ref name="CRC90_2_32">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Scientific Abbreviations, Acronyms, and Symbols|Kapitel=2|Startseite=32}}</ref>) ist eine [[heteroaromat]]ische [[Organische Chemie|organisch]]-[[chemische Verbindung]]. Es besteht aus einem [[Furan]]-Grundgerüst, das an den [[Kohlenstoff]]atomen der Position 2 und 5 methyliert ist.<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Ausgangspunkt der Herstellung von 2,5-Dimethylfuran ist z.&nbsp;B. [[Biomasse]] von [[Zuckerrohr]], insbesondere [[Fructose]].<ref name="pmid17581580">{{Literatur |Autor=Y. Román-Leshkov, C. J. Barrett, Z. Y. Liu, J. A. Dumesic |Titel=Production of dimethylfuran for liquid fuels from biomass-derived carbohydrates |Sammelwerk= [[Nature]] |Band=447 |Nummer=7147 |Datum=2007-06 |Seiten=982–985 |DOI=10.1038/nature05923 |PMID=17581580}}</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Dimethylfuran wird als potentieller [[Biokraftstoff]] gesehen, der [[Ethanol]] ablösen könnte. Dabei weist Dimethylfuran eine um 40 % höhere [[Energiedichte]] als Ethanol auf,<ref name="pmid17581580" /> so dass es vergleichbar mit [[Motorenbenzin|Benzin]] ist. Es ist chemisch stabil und nimmt im Gegensatz zu Ethanol keine Feuchtigkeit aus der Atmosphäre auf. Außerdem hat es eine geringere Verdampfungsneigung.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [https://www.welt.de/wissenschaft/article963265/Neuer-Sprit-aus-Staerke-und-Zellulose.html ''Neuer Sprit aus Stärke und Zellulose'']. In: Welt Online, 21. Juni 2007<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Dimethylfuran25}}<br />
[[Kategorie:Furan]]<br />
[[Kategorie:Alkylsubstituierter Heteroaromat]]<br />
[[Kategorie:Biokraftstoff]]</div>imported>ChemoBot