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	<title>2,5-Dibromphenol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-09T13:49:30Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2,5-Dibromphenol&amp;diff=2039908&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Invisigoth67: typo, form</title>
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		<updated>2026-03-16T12:36:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;typo, form&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:2,5-Dibromophenol.svg|150px|Strukturformel von 2,5-Dibromphenol]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = &lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;Br&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|28165-52-8|KeinCASLink=1}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 631-119-1&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.159.387&lt;br /&gt;
| PubChem         = 34177&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 31497&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 251,9 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 73–74 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref&amp;gt;Dictionary of organic compounds, S.&amp;amp;nbsp;1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref&amp;gt;{{CL Inventory|ID=164206|Name=2,5-Dibromphenol|Abruf=2018-12-03}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|301}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|261|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;BLD&amp;quot;&amp;gt;{{BLDpharm|68|BD67462|Name=2,5-Dibromophenol|Abruf=2024-09-29}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2,5-Dibromphenol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]], die sowohl zu den [[Phenole]]n als auch zu den [[Halogenaromaten]] zählt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
2,5-Dibromphenol kann aus [[2,5-Dibromanilin]] durch Diazotierung und anschließender Behandlung mit [[Kupfersulfat]]&amp;lt;nowiki/&amp;gt;lösung hergestellt werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ruzo&amp;quot;&amp;gt;L. O. Ruzo, S. Safe, O. Hutzinger: &amp;#039;&amp;#039;Metabolism of bromobenzenes in the rabbit.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;J. Agric. Food Chem.&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1976&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;24&amp;#039;&amp;#039;&amp;amp;nbsp;(2), S.&amp;amp;nbsp;291–293; {{doi|10.1021/jf60204a001}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[Datei:Synthesis 2,5-Dibromophenol.svg|hochkant=2.0|Herstellung von 2,5-Dibromphenol]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Derivate ==&lt;br /&gt;
Der Methylether kann durch Methylierung mit [[Dimethylsulfat]] hergestellt werden und ist auch unter dem Trivialnamen [[2,5-Dibromanisol]] (CAS-Nummer: {{CASRN|95970-08-4|Q82415105|KeinCASLink=1}}) bekannt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[Datei:Methylation 2,5-Dibromophenol.svg|hochkant=1.5|Herstellung von 2,5-Dibromanisol aus 2,5-Dibromphenol durch Methylierung mit Dimethylsulfat]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Dibromphenol25}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Bromphenol]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Invisigoth67</name></author>
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