https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=2%2C4-Dinitroanisol2,4-Dinitroanisol - Versionsgeschichte2026-06-04T23:23:30ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2,4-Dinitroanisol&diff=2773538&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T11:51:35Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:2,4-Dinitroanisol.svg|130px|Struktur von 2,4-Dinitroanisol]]<br />
| Andere Namen = * Dinitroanisol<br />
* 1-Methoxy-2,4-dinitrobenzol<br />
| Summenformel = C<sub>7</sub>H<sub>6</sub>N<sub>2</sub>O<sub>5</sub><br />
| CAS = {{CASRN|119-27-7}}<br />
| EG-Nummer = 204-310-9<br />
| ECHA-ID = 100.003.919<br />
| PubChem = 8385<br />
| ChemSpider = 8080<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 198,13 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,34 g·cm<sup>−3</sup> (25 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|140058|Abruf=2012-10-13}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = 94–96 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma"/><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma"/><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma"/><br />
}}<br />
<br />
'''2,4-Dinitroanisol''' (kurz: ''DNAN'') ist ein Feststoff mit einem Schmelzpunkt bei 94–96&nbsp;°C. Es leitet sich sowohl vom [[Anisol]]&nbsp;(Methoxybenzol) als auch vom [[Nitrobenzol]] bzw. den [[Dinitrobenzole]]n ab. Die Struktur besteht aus einem [[Benzol]]ring mit einer [[Methoxygruppe]]&nbsp;(–OCH<sub>3</sub>) und zwei [[Nitrogruppe]]n&nbsp;(–NO<sub>2</sub>) als [[Substituent]]en. Zusammen mit [[Trinitrotoluol]] oder [[Trinitroanisol]] wird es zur Herstellung von schmelz- und gießbaren Sprengstoffen verwendet.<ref>{{Patent| Land=DE| V-Nr=102007019968A1| Typ=Patentanmeldung| Titel=Schmelzgießbarer pyrotechnischer Satz| A-Datum=2007-04-27| V-Datum=2008-10-30| Anmelder=Diehl BGT Defence GmbH & Co KG| Erfinder=Ernst-Christian Koch, Johann Licha}}</ref> Es ist Bestandteil der weit verbreiteten [[Insensitive Munition|insensitiven Sprengstoffmischungen]] [[IMX-101]] und IMX-104, die in explosiven Artilleriegeschossen und Mörsergranaten eingesetzt werden.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* S. C. Nyburg, C. H. Faerman, L. Prasad, D. Palleros and N. Nudelman: ''Structures of 2,4-dinitroanisole and 2,6-dinitroanisole'', [[Acta Cryst.]] (1987). C43, S.&nbsp;686–689; {{DOI|10.1107/S0108270187094514}}.<br />
* Gang Xue, Cai-Rong Gong and Hong-Yu Chen: ''Crystal structure of 2,4-dinitroanisole, C<sub>7</sub>H<sub>6</sub>N<sub>2</sub>O<sub>5</sub>'', [[Z. Kristallogr. – New Cryst. Struct.]] NCS 222 (2007), S.&nbsp;321–322; {{DOI|10.1524/ncrs.2007.0135}}; [https://www.degruyter.com/dg/viewarticle.fullcontentlink:pdfeventlink/$002fj$002fncrs.2007.222.issue-3$002fncrs.2007.0135$002fncrs.2007.0135.pdf/ncrs.2007.0135.pdf?t:ac=j$002fncrs.2007.222.issue-3$002fncrs.2007.0135$002fncrs.2007.0135.xml PDF].<br />
* Phil J. Davies and Arthur Provatas: ''Characterisation of 2,4-Dinitroanisole: An Ingredient for use in Low Sensitivity Melt Cast Formulations'', 2006; [http://dspace.dsto.defence.gov.au/dspace/bitstream/1947/4431/1/DSTO-TR-1904.PR.pdf PDF]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Dinitroanisol24}}<br />
[[Kategorie:Polynitrobenzol]]<br />
[[Kategorie:Methoxybenzol]]</div>imported>ChemoBot