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2,4-Dihydroxybenzophenon - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:(2,4-dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone 200.svg|Strukturformel von 2,4-Dihydroxybenzophenon]]<br />
| Name = 2,4-Dihydroxybenzophenon<br />
| Andere Namen = * Benzoresorcin<br />
* {{INCI|Name=BENZOPHENONE-1|ID=32137|Abruf=2020-12-28}}<br />
| Summenformel = C<sub>13</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|131-56-6}}<br />
| EG-Nummer = 205-029-4<br />
| ECHA-ID = 100.004.574<br />
| PubChem = 8572<br />
| ChemSpider = 8254<br />
| Beschreibung = farbloser bis gelblicher Feststoff<ref name=roempp>{{RömppOnline|ID=RD-04-01556|Name=2,4-Dihydroxybenzophenon|Abruf=2014-09-29}}</ref><br />
| Molare Masse = 214,22 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,32 g·cm<sup>−3</sup><ref name="MERCK">{{Merck|818652|Abruf=2010-03-09}}.</ref><br />
| Schmelzpunkt = 143–146 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="MERCK" /><br />
| Siedepunkt = 194 °C<ref name="MERCK" /><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = * nahezu unlöslich in Wasser<ref name=roempp/><br />
* gut in [[Ethanol]], [[Diethylether]], [[Eisessig]] und [[Aceton]]<ref name=roempp/><br />
* schlecht in [[Benzol]]<ref name=roempp/><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=2,4-Dihydroxybenzophenon|ZVG=492897|CAS=131-56-6|Abruf=2016-07-23}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|08|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|319|361|411}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|305+351+338|308+313|280|261}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=8600 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref>{{Alfa|A13749|Abruf=2010-03-09}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''2,4-Dihydroxybenzophenon''' (auch '''Benzoresorcinol''') ist eine [[Organische Chemie|organische]] [[Chemische Verbindung|Verbindung]]. Es gehört zu den Verbindungsklassen der [[Ketone]] bzw. [[Phenole]].<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
2,4-Dihydroxybenzophenon ist ein farbloses bis gelbliches, feinkristallines Pulver. 2,4-Dihydroxybenzophenon besitzt einen [[Flammpunkt]] bei 125&nbsp;°C.<br />
<br />
== Herstellung ==<br />
Die Synthese erfolgt in wässriger Lösung aus [[Benzotrichlorid]] und [[Resorcin]] in Gegenwart eines [[Emulgator]]s.<ref>{{Patent| Land=EP| V-Nr=0383130| Code=B1| Titel=Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dihydroxybenzophenon| A-Datum=1990-02-03| V-Datum=1994-10-05| Anmelder=BASF AG| Erfinder=Peter Neumann, Alexander Aumueller}}</ref><br />
<br />
[[File:Synthese von 2,4-Dihydroxybenzophenon.png|500px| Synthese von 2,4-Dihydroxybenzophenon]]<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
2,4-Dihydroxybenzophenon wird für die [[Fluorimetrie|fluorimetrische]] [[Bor]]-[[Analytik]] sowie als [[Absorber (Physik)|Absorber]] für ultraviolettes Licht in [[Kunststoff]]en verwendet.<br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Die Verbindung bewirkt bei [[Auge]]n- und [[Haut]]kontakt Reizungen. Die letale Dosis [[Letale Dosis|LD<sub>50</sub>]] für [[Ratten]] bei [[Peroral|oraler]] Aufnahme liegt bei über 5&nbsp;g/kg Körpergewicht.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{DEFAULTSORT:Dihydroxybenzophenon4}}<br />
[[Kategorie:Benzophenon]]<br />
[[Kategorie:Resorcin]]</div>
imported>ChemoBot