<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="de">
	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=2%2C4%2C5-Trimethoxyamphetamin</id>
	<title>2,4,5-Trimethoxyamphetamin - Versionsgeschichte</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=2%2C4%2C5-Trimethoxyamphetamin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2,4,5-Trimethoxyamphetamin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-23T19:32:14Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2,4,5-Trimethoxyamphetamin&amp;diff=663043&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2,4,5-Trimethoxyamphetamin&amp;diff=663043&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T01:01:48Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:(±)-2,4,5-Trimethoxy Amphetamine Structural Formulae.svg|300px|Struktur von (±)-2,4,5-Trimethoxyamphetamin]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-Form (links) und (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-Form (rechts)&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)propan-2-amin ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;19&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|1083-09-6}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 31014&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 28773&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 225,29 g·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 188,5–189,5 [[Grad Celsius|°C]] (als Hydrochlorid)&amp;lt;ref name=&amp;quot;pik&amp;quot;&amp;gt;[https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal158.shtml PIHKAL]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&amp;lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TMA-2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein Trivialname für &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2,4,5-Trimethoxyamphetamin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; und ist ein [[Psychedelikum|psychedelisches Halluzinogen]] aus der Strukturklasse der [[Amphetamin]]e. Es ist [[Chiralität (Chemie)|chiral]], wurde von [[Alexander Shulgin]] entwickelt und ist in der Wirkung wohl am ehesten mit [[Mescalin]] vergleichbar. Es weist sowohl stimulierende als auch psychedelische Effekte auf.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pik&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
TMA-2 ist in Deutschland ein nicht verkehrsfähiges Betäubungsmittel ([[BtMG]], {{§§|btmg_1981|juris|seite=anlage_i.html|text=Anlage I}}).&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--&lt;br /&gt;
== Pharmakologie ==&lt;br /&gt;
!!!IN DIESEM KAPITEL !AUSSCHLIESSLICH! UNTER ANGABE VON QUELLEN EDITIEREN (&amp;lt;ref&amp;gt;-tag-Modus)!!! (für Aussagen ohne Quellennachweis kann man auf die Diskussionsseite ausweichen.)&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkung ==&lt;br /&gt;
Der Wirkungseintritt findet etwa 40 Min. bis 2 Stunden nach Einnahme statt. Bei höheren Dosen ist eine stark veränderte Sinneswahrnehmung zu erwarten. Shulgin beschrieb die Wirkung von TMA-2 als „das volle Spektrum von Meskalin ohne die Intensivierung der Farben“. Gegenstände scheinen sich zu bewegen. Des Weiteren wird Musik intensiver gefühlt und ein energetisches Körpergefühl sowie eine erhöhte Körpertemperatur sind zu verspüren. Die Wirkungszeit beträgt je nach Dosis zwischen 10 und 12 Stunden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pik&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* [http://www.emcdda.europa.eu/attachements.cfm/att_33358_EN_Risk7.pdf &amp;#039;&amp;#039;Report on the risk assessment of TMA-2 in the framework of the joint action on new synthetic drugs&amp;#039;&amp;#039;.] (PDF; 1,0&amp;amp;nbsp;MB) [[EMCDDA]], Lissabon, Mai 2004, ISBN 92-9168-182-2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://isomerdesign.com/PiHKAL/explore.php?domain=pk&amp;amp;id=158 TMA-2.]  isomerdesign.com (englisch)&lt;br /&gt;
* [https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal158.shtml PiHKAL: TMA-2]&lt;br /&gt;
* [http://www.erowid.org/chemicals/tma2/tma2.shtml Erowid]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Navigationsleiste Trimethoxyamphetamine}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Trimethoxyamphetamin245}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Amphetamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxybenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychedelikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage I)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotropes Amphetamin]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
	</entry>
</feed>