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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:2,3-dimethylbutane 200.svg|180px|Strukturformel von 2,3-Dimethylbutan]]
| Andere Namen = * Diisopropyl
* Tetramethylethan
| Summenformel = C6H14
| CAS = {{CASRN|79-29-8}}
| EG-Nummer = 201-193-6
| ECHA-ID = 100.001.085
| PubChem = 6589
| ChemSpider = 6340
| Beschreibung = farblose, geruchlose Flüssigkeit<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=2,3-Dimethylbutan|ZVG=491198|CAS=79-29-8|Abruf=2023-01-03}}</ref>
| Molare Masse = 86,18 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" />
| Dichte = 0,66 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt = −129 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt = 58 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck = * 255 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" />
* 381 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" />
* 553 hPa (40 °C)<ref name="GESTIS" />
* 782 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex = 1,375 (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|D151602|Name=2,3-Dimethylbutane, 98 %|Abruf=2011-10-12}}</ref>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|08|07|09}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|225|304|315|336|411}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|210|233|273|301+310|303+361+353|331}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
}}

'''2,3-Dimethylbutan''' ist eine [[organische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Alkane]]. Es ist eines der fünf [[Strukturisomer]]en des [[Hexane|Hexans]].

== Gewinnung und Darstellung ==
2,3-Dimethylbutan kann durch Reduktion von [[2-Iodpropan|Isopropyliodid]] mit [[Natrium]] in Anwesenheit von [[Diethylether]] gewonnen werden. [[Carl Schorlemmer]] untersuchte als erster die Verbindung intensiv und nutzte diesen Syntheseweg.<ref name="Zeitschrift">{{Literatur | Autor = C. Schorlemmer | Titel = Zur Kenntnis der Kohlenwasserstoffe CnH2n+2 | Sammelwerk=Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften | Band = 31 | Verlag = | ISBN = | Jahr = 1868 | Seiten = 43 | Online = {{Google Buch | BuchID = cHc5AAAAcAAJ | Linktext = Seite 43 | Seite = 43 }} }}</ref>

== Eigenschaften ==
2,3-Dimethylbutan ist eine farblose flüchtige leichtentzündliche Flüssigkeit mit mildem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Es existiert in zwei [[Konformation|konformeren]] Varianten, die im technischen Produkt in einem Verhältnis von 1:2 enthalten sind.<ref name="Modern_chemistry">{{Literatur | Autor = Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty | Titel = Modern physical organic chemistry | Verlag = Palgrave Macmillan | ISBN = 978-1-891389-31-3 | Jahr = 2005 | Online = {{Google Buch | BuchID = gY-Sxijk_tMC | Linktext = Seite 98 | Seite = 98 }} }}</ref>

Bei der Oxidation mit [[Chrom(VI)-oxid]] in [[Essigsäureanhydrid]] entsteht zunächst [[2,3-Dimethylbuttersäure]], im Weiteren außerdem die Spaltprodukte [[Aceton]] und [[3-Methylbutanon]] sowie [[Trimethylacrylsäure]].<ref>G. Foster, W. J. Hickinbottom: ''42. The synthesis and reactions of branched-chain hydrocarbons. Part XII. The oxidation of 2,3-dimethylbutane and some other hydrocarbons by chromium(VI) oxide.'' In: ''[[Journal of the Chemical Society]]'', 1960, S. 215–218, [[doi:10.1039/JR9600000215]].</ref>

== Sicherheitshinweise ==
Die Dämpfe von 2,3-Dimethylbutan bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] −29 °C, [[Zündtemperatur]] 415 °C).<ref name="GESTIS" />

== Einzelnachweise ==
<references />

{{DEFAULTSORT:Dimethylbutan23}}
[[Kategorie:Alkan]]

2,3-Dimethylbutan - Versionsgeschichte

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