https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=2%2C3-Dibromphenol 2,3-Dibromphenol - Versionsgeschichte 2026-06-09T08:58:13Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=2,3-Dibromphenol&diff=2039905&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T08:18:12Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:2,3-Dibromophenol.svg|110px|Strukturformel von 2,3-Dibromphenol]]<br /> | Andere Namen = <br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;Br&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O<br /> | CAS = {{CASRN|57383-80-9|KeinCASLink=1}}<br /> | EG-Nummer = <br /> | ECHA-ID = <br /> | PubChem = 34264<br /> | ChemSpider = 31568<br /> | Beschreibung = <br /> | Molare Masse = 251,9 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 68–69 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref&gt;Dictionary of organic compounds, S.&amp;nbsp;1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).&lt;/ref&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = NV&lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|/}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br /> | P = {{P-Sätze|/}}<br /> | Quelle P = <br /> | MAK = <br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;2,3-Dibromphenol&#039;&#039;&#039; ist eine [[chemische Verbindung]], die sowohl zu den [[Phenole]]n als auch zu den [[Halogenaromaten]] zählt.<br /> <br /> == Darstellung ==<br /> Die Synthese von 2,3-Dibromphenol geht vom [[2,3-Dibromnitrobenzol]] aus, das mit [[Eisen]] in [[Ethanol]] zum [[2,3-Dibromanilin]] (Schmelzpunkt: 44–45&amp;nbsp;°C&lt;ref name=&quot;Liedholm&quot;/&gt;) reduziert wird. Dieses wird dann durch Verkochen der mit [[Natriumnitrit]] entstehenden [[Diazoniumsalz|Diazoniumverbindung]] zur gewünschten Verbindung umgesetzt.&lt;ref name=&quot;Liedholm&quot;&gt;Brita Liedholm: &quot;Copper(I)-Induced Bromine-Hydrogen Exchange of 2,3-Dibromoanilines&quot;, in: &#039;&#039;[[Acta Chem. Scand., Ser. B]]&#039;&#039;, &#039;&#039;&#039;1984&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;38&#039;&#039;&amp;nbsp;B, S.&amp;nbsp;877; {{DOI|10.3891/acta.chem.scand.38b-0877}}.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> :[[Datei:Synthesis_2,3-Dibromophenol.svg|upright=2.0|Darstellung von 2,3-Dibromphenol]]<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references/&gt;<br /> <br /> {{SORTIERUNG:Dibromphenol23}}<br /> <br /> [[Kategorie:Bromphenol]]</div> imported>ChemoBot