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Das '''1000-Genome-Projekt''' ist ein internationales Projekt, in dem – wie im Januar 2008 bekanntgegeben wurde – geplant war, bis Ende 2011 die [[Genom]]e von rund 2500 Menschen zu [[DNA-Sequenzierung|sequenzieren]], um daraus einen detaillierten Katalog menschlicher genetischer Variationen zu erstellen, inklusive [[Einzelnukleotid-Polymorphismus|Einzelnukleotid-Polymorphismen]], [[indel|INDEL]]s und strukturelle Variationen wie [[Gene copy number variants|Kopienzahlvariationen]].<ref name="1000GP"> http://www.1000genomes.org/ </ref> Dies wäre die bislang bei weitem umfangreichste Erfassung menschlicher Genome. Um dieses Projekt zu realisieren, arbeiteten Institute vieler Länder zusammen, unter anderem in den [[USA]], [[England]], der [[Volksrepublik China]] und [[Deutschland]]. Die komplette Datenbank wird Wissenschaftlern weltweit kostenlos zur Verfügung gestellt und eine Bereicherung für alle Gebiete der [[Naturwissenschaft]]en sein.<ref>G. Spencer: ''International Consortium Announces the 1000 Genomes Project.'' National Human Genome Research Institute (NHGRI), 22. Januar 2008. [http://www.1000genomes.org/data (Website)]</ref>

Im Juni 2008 traten drei Unternehmen, die an der Entwicklung neuer Sequenziertechnologien beteiligt waren, dem Projekt bei.<ref>{{Internetquelle | url=http://www.1000genomes.org/sites/1000genomes.org/files/docs/sequencing_companies_join_1000_genome_project.pdf | titel=Three Sequencing Companies Join 1000 Genomes Project | titelerg= | autor=Geoff Spencer | hrsg=National Human Genome Research Institute (NHGRI) | werk=www.1000genomes.org | datum=2008-06-11 | zugriff=2013-07-01 | sprache=EN | format=PDF; 79 kB }}</ref>

Im Dezember 2008 wurden die ersten vorläufigen Daten von vier Individuen als Teil eines Pilotprojekts veröffentlicht.<ref name="1000GP" /> Im Oktober 2010 folgte die Publikation von Sequenzdaten ganzer Genome von 185 Individuen im Rahmen des Abschlusses des Pilotprojekts des 1000-Genome-Projekts.<ref> 1000 Genomes Project Consortium (2010). ''A map of human genome variation from population-scale sequencing''. In: ''[[Nature]]''. Bd. 467, S. 1061–1073. PMID 20981092</ref> Weiterhin erschien im Februar 2011 die Veröffentlichung einer [[Bioinformatik|bioinformatischen]] Analyse von genomischen Strukturvarianten (SVs) –  inkl. [[gene copy number variants|Kopienzahlvariantionen]] (englisch CNVs) –  durch die SV-Analysegruppe des 1000-Genome-Projekts.<ref name="Mills 2011">Mills, R.E. et al. (2011). ''Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing. '' In: ''[[Nature]].'' Bd. 470, S. 59–65. PMID 21293372</ref>

Im Oktober 2012 wurde bekannt, dass das Ziel erreicht wurde und die Erbgutdaten von mehr als 1.000 Menschen gelesen und veröffentlicht wurden.<ref>Erbgut veröffentlicht.
1.000-Genom-Projekt hat Ziel erreicht: {{Webarchiv | url=http://www.kma-online.de:80/nachrichten/namen___nachrichten/erbgut-veroeffentlicht-1-000-genom-projekt-hat-ziel-erreicht___id__28947___view.html | wayback=20130228093444 | text=kma online}}</ref>

== Weblinks ==
* [http://www.1000genomes.org/ Homepage des 1000-Genome-Projekts]
* [http://www.laborundmore.de/archive/394660/1000-Genome-Projekt.html Sequenzierung von 1000 ausgesuchten Genen in 1000 Individuen im Berliner Max-Planck-Institut für Molekulare Genetik]
* [http://www.embl.de/research/units/genome_biology/korbel/index.html Analyse von genomischen Strukturvarianten], d. h. von [[gene copy number variants|CNVs]] und [[Inversion (Genetik)|Inversionen]], im Rahmen des 1000-Genome-Projekts am [[European Molecular Biology Laboratory|Europäischen Laboratorium für Molekularbiologie]] in Heidelberg

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:#::::1000-Genome-Projekt}}
[[Kategorie:Humangenetik]]
[[Kategorie:Bioinformatik]]

1000-Genome-Projekt - Versionsgeschichte

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