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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=1-Propanthiol</id>
	<title>1-Propanthiol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-01T12:25:38Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=1-Propanthiol&amp;diff=2443956&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=1-Propanthiol&amp;diff=2443956&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T10:36:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel       = [[Datei:Propane-1-thiol 200.svg|Strukturformel von 1-Propanthiol]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen         = * Propan-1-thiol ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
* Propanthiol&lt;br /&gt;
* Propylmercaptan&lt;br /&gt;
* Propylthioalkohol&lt;br /&gt;
* Propylthiol&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039;-Propylthiol&lt;br /&gt;
* 1-Mercaptopropan&lt;br /&gt;
* Mercaptan C3&lt;br /&gt;
| Summenformel         = C&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;S&lt;br /&gt;
| CAS                  = {{CASRN|107-03-9}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer            = 203-455-5&lt;br /&gt;
| ECHA-ID              = 100.003.142&lt;br /&gt;
| PubChem              = 7848&lt;br /&gt;
| ChemSpider           = 7560&lt;br /&gt;
| Beschreibung         = feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=1-Propanthiol|ZVG=510684|CAS=107-03-9|Abruf=2026-01-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse         = 76,16 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat             = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte               = 0,84 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt         = −113 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt           = 68 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck           = 165 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit          = schwer in Wasser (1,9 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 25&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex       = 1,438 (20 °C, 589 nm)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot;&amp;gt;{{Merck|807529|Abruf=2011-10-21|Name=1-Propanthiol}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme      = {{GHS-Piktogramme|02|09|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort       = Gefahr&lt;br /&gt;
| H                    = {{H-Sätze|225|302|317|400|410}}&lt;br /&gt;
| EUH                  = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P                    = {{P-Sätze|210|233|273|280|301+312|303+361+353}}&lt;br /&gt;
| Quelle P             = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten             = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1790 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
| Standardbildungsenthalpie = −99,9 kJ/mol&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC90_5_25&amp;quot;&amp;gt;{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1-Propanthiol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Thiole]] und isomer zu [[2-Propanthiol]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Oxychilus alliarius (Rombas 14).JPG|mini|links|Knoblauch-Glanzschnecke]]&lt;br /&gt;
1-Propanthiol kommt neben anderen Thiolen in Zwiebeln vor, aus denen es beim Schneiden entweicht.&amp;lt;ref name=&amp;quot;org_chem&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=[[Eberhard Breitmaier]], [[Günther Jung]] |Titel=Organische Chemie |Verlag=Thieme |Jahr=2005 |ISBN=978-3-13-541505-5 |Online={{Google Buch |BuchID=Ld-AGnffxXIC |Linktext=Seite 407 |Seite=407}}}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die [[Knoblauch-Glanzschnecke]] sondert einen starken Geruch nach Knoblauch ab, der von 1-Propanthiol verursacht wird und vermutlich zur Abschreckung von Igeln dient.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Konrad Dettner |Titel=Chemical Defense and Toxins of Lower Terrestrial and Freshwater Animals |Sammelwerk=Comprehensive Natural Products II |Verlag=Elsevier |Datum=2010 |ISBN=978-0-08-045382-8 |Seiten=392}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
1-Propanthiol kann zum Beispiel durch Reaktion von [[1-Propanol]] mit [[Schwefelwasserstoff]] gewonnen werden.&amp;lt;ref&amp;gt;Burdock, G.A. (ed.): &amp;#039;&amp;#039;Fenaroli&amp;#039;s Handbook of Flavor Ingredients.&amp;#039;&amp;#039; 3rd Edition, Volumes 1-2. Boca Raton, FL, CRC Press 1994-1995, S. 702.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
1-Propanthiol ist eine feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
1-Propanthiol wird zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (z.&amp;amp;nbsp;B. [[Ethoprophos]]) verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;unger&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Thomas A. Unger |Titel=Pesticide Synthesis Handbook |Verlag=Elsevier Science |ISBN = 978-0-81551401-5 |Jahr=1996 |Online={{Google Buch |BuchID=WGDtttLgQBwC |Linktext=Seite 353 |Seite=353 }}}}&amp;lt;/ref&amp;gt; In der EU ist die Verbindung unter der FL-Nummer 12.071 als Aromastoff für Lebensmittel allgemein zugelassen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |url=https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-flavourings/search/details/POL-FFL-IMPORT-5284 |titel=1-Propane-1-thiol |werk=Food and Feed Information Portal Database (FIP) |abruf=2024-05-07}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sicherheitshinweise ==&lt;br /&gt;
Die Dämpfe von 1-Propanthiol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] ca. −15&amp;amp;nbsp;°C) bilden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{DEFAULTSORT:Propanthiol1}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Thiol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Futtermittelzusatzstoff (EU)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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